Basecamp Research 完成 1.4 億美元 C 輪融資，推進 AI 設計療法

從自然界龐大的基因差異中尋找設計藥物的線索，是倫敦生技公司 Basecamp Research 的核心構想。這次融資讓它有更多資源訓練 EDEN 生物 AI 模型，並推動 AI 設計的療法朝臨床開發邁進；但資金到位，不代表療法已在患者身上證實有效。1528

1.4 億美元將用在哪裡？

Basecamp 於 2026 年 9 月 23 日宣布完成超額認購的 C 輪融資，由 S32 領投、募集 1.4 億美元。據路透社報導，該輪融資對公司的估值為 8 億美元；報導所列累計募資額則為 2.25 億美元。118

公司計畫以新資金擴展 EDEN 模型，並推進仍處於臨床前階段的療法研發，初期聚焦於「體內細胞療法」——目標是在患者體內重新編程細胞，而非先將細胞取出處理。癌症與自體免疫疾病是報導提及的研發方向；這些計畫尚不表示相關療法已可供臨床使用。35830

誰參與了這輪投資？

領投機構 S32 由 Bill Maris 創立；他也是 Alphabet 旗下創投機構 GV 的創辦人。Nvidia 透過創投部門 NVentures 參與，被報導為既有投資人；Menlo Ventures 與 Anthropic 合作的 Anthology Fund 則被報導為新投資人。14

其他列名參與者包括 Catalio Capital Management、European Tech Collective、Firebrand River Capital、Inception Fund、King Philanthropies、NATO Innovation Fund、PostScriptum、Redalpine、The Rockefeller Foundation、Singular、Sovereign AI 及 True Ventures。現有投資名單並未逐一確認這些機構哪些是新投資人、哪些曾投資過 Basecamp。59

生物多樣性資料如何進入藥物研發？

Basecamp 的做法，是利用來自眾多物種的基因組資料訓練 EDEN，再將模型用於療法設計。關於其 BaseData 平台的資料描述指出，平台涵蓋逾 100 萬種物種的數十億個基因；另有報導將其生物多樣性資料網絡描述為遍及約 30 個國家。這些數字反映資料蒐集規模，不是藥物療效的證據。182628

其中一項已見報導的研究方向，是以 AI 設計「重組酶」：這類酵素正被研究用於將較大的 DNA 片段插入指定的基因組位置。它說明 Basecamp 為何著眼於較複雜的細胞療法，卻不足以證明其技術已解決遞送難題、降低製造成本，或改善患者的治療結果。27

接下來要看的是臨床結果

據報導，Basecamp 創立於 2019 年，已公布六項療法開發計畫，並打算推動它們朝臨床階段前進。目前引述的報導將研究成果界定為臨床前，未提供六項計畫各自已發表的臨床結果。這筆資金能支持公司檢驗其構想；以生物多樣性資料訓練的 AI 能否帶來安全、有效的療法，仍有待證實。182330