Owkin 授權 K Pro 給百靈佳殷格翰：AI 藥物研發合作一次看

這不是一項已進入臨床、或已產出特定新藥的交易。Owkin 與德國藥廠百靈佳殷格翰（Boehringer Ingelheim）在 2026 年 9 月 2 日公布的協議，核心是在藥物研發早期導入 AI 研究平台與多模態病人資料，以協助腫瘤學和免疫學研究更快找出值得深入驗證的藥物靶點與疾病適應症。協議源自雙方 2025 年的試點合作，但交易價格、授權期限、是否獨家，以及里程碑或權利金等安排，均未披露。14

百靈佳殷格翰取得哪些授權？

協議涵蓋 Owkin 的 K Pro 平台，以及用於研究的多模態病人資料。K Pro 是 Owkin 定位為「AI 科學家」的生醫研究平台；百靈佳殷格翰的研究、轉譯醫學及臨床開發團隊，預計將用它生成研究假設、探查資料並執行可重現的分析，支援腫瘤學與免疫學的研發工作。134

簡言之，這套工具的目標是讓早期研究更有效率、更多依據資料作決策；它並不代表已有獲准上市的藥物，也沒有公布任何特定臨床開發計畫。12

「多模態資料」是什麼？

此次合作中，Owkin 將向百靈佳殷格翰授權既有的多模態腫瘤學資料，並另外產生新的多模態免疫學資料。134

所謂「多模態」，是將同一研究問題相關的不同類型生醫資訊放在一起分析。已披露的腫瘤資料可包括病理影像、臨床資訊，以及分子或「組學」（omics）資料。結合這些資料，研究人員可探討生物訊號、疾病特徵與病人特性之間可能的關聯。14

Owkin 表示，其透過全球醫院、癌症中心和研究機構網絡取得、授權及生成病人資料。公告所描述的是在相關資料治理框架下供研究使用，並非出售可識別個人身分的病歷資料。14

從 2025 年試點走向擴大授權

新協議承接雙方在 2025 年進行的試點。當時 Owkin 運用病人的腫瘤樣本及相關生物資料集，協助百靈佳殷格翰為潛在藥物靶點排定優先順序。12

如今合作範圍已從單一、聚焦於靶點排序的工作，延伸至 K Pro 的使用權，以及更廣泛的腫瘤學與免疫學資料資源。不過，雙方尚未公開將研究哪些特定靶點、疾病或藥物計畫。14

最關鍵的空白：商業條款未公布

雙方沒有披露預付款、交易總值、里程碑付款、權利金、授權期限，或協議是否具有獨家性。1

因此，外界目前能掌握的是合作的研究範圍與用途，但無法據此判斷交易的財務規模，或雙方如何分攤商業風險。

與 AstraZeneca、Sanofi 合作有何不同？

百靈佳殷格翰加入前，Owkin 已公布與 AstraZeneca 和 Sanofi 的 K Pro 合作安排：

• **AstraZeneca：**為期 3 年的 K Pro 授權；Owkin 也將開發可透過 K Pro 使用的新型生物製藥代理工具。11
• **Sanofi：**雙方進行多年合作，共同開發次世代生物製藥代理工具，並由 5 年期 K Pro 授權支持。12
• **百靈佳殷格翰：**重點為 K Pro、既有多模態腫瘤學資料及新建免疫學資料；期限與財務條件未公開。14

共同點是，Owkin 正將 K Pro 定位為結合 AI 與專門生醫資料的研究環境。差異則在公開的合作範圍：AstraZeneca 與 Sanofi 的公告明確提及開發生物製藥代理工具；百靈佳殷格翰的協議則著重資料取得，以及腫瘤學與免疫學的藥物發現。11112

重點整理

百靈佳殷格翰取得的是 Owkin 的 K Pro 平台和多模態病人資料能力，用來支援癌症與免疫學領域的早期藥物發現。合作建立在 2025 年運用腫瘤樣本和相關生物資料進行靶點排序的試點基礎上，並涵蓋既有腫瘤學資料與新建免疫學資料。研究目的已相當清楚，但價格、期限、獨家性與具體研發成果，現階段仍未對外公布。14