與較常見、已有核准疫苗(Ervebo)的薩伊伊波拉病毒不同,此次疫情由邦迪布焦病毒(BDBV)引起,這是一種罕見的伊波拉病毒物種,於2007年在烏干達首次發現。目前尚無核准的疫苗或特定療法,因此應對措施主要依賴支持性療法、早期發現和嚴格的接觸者追蹤
。8月11日發表於《自然醫學》期刊的基因組分析,針對剛果及烏干達22名患者的樣本進行研究,證實2026年的疫情病毒株是一種新的、基因上獨特的變異株,有別於2007年和2012年出現的邦迪布焦病毒,顯示這是一次新的動物傳人事件,而非先前隱藏疫情的再次爆發。
疫情於2026年5月15日正式宣布,但基因組學與流行病學證據顯示,病毒至少從2026年1月初就已開始未被發現地傳播,很可能始於一名女性的死亡。疫情中心位於東部的伊圖里省、北基伍省和南基伍省,並已擴散至上韋萊省和楚阿帕省。烏干達於5月底在坎帕拉記錄了兩例輸入病例;總體而言,烏干達確診約20例,但透過迅速的跨境監測和接觸者追蹤,更有效地控制了疫情,並於2026年7月28日宣告疫情結束
。
2026年8月4日,WHO宣布針對邦迪布焦病毒株的實驗性治療、預防藥物和疫苗的測試「進展迅速」。一項由WHO贊助的治療試驗正在伊圖里省的三個臨床管理機構進行
。一項新的第一階段疫苗試驗,也是首次針對邦迪布焦物種的試驗,已於7月24日在英國開始,第二項試驗則在加拿大啟動
。2026年8月7日,WHO疫苗專家建議對現有的Ervebo疫苗進行大規模人體試驗,以測試其是否能對邦迪布焦病毒株提供交叉保護,此建議基於早期的動物數據
。這些試驗的結果預計仍需數月時間
。
接觸者追蹤仍是關鍵弱點。追蹤率從6月初約25%提升至45%,但仍遠低於中斷傳播鏈所需的90–95%覆蓋率。截至8月5日,接觸者追蹤覆蓋率報告為78.4%,仍遠低於95%的運作目標
。WHO在8月13日的更新中指出,隱藏的傳播鏈正由那些病情嚴重卻未接受照護的患者所推動,死亡事件仍發生在醫療設施之外,而治療中心已不堪負荷
。主要障礙包括剛果東部地區的武裝衝突、大規模流離失所、社區不信任和嚴重饑荒,WHO秘書長譚德塞形容此為「疾病與衝突的災難性碰撞」
。