一名17歲、患有腎母細胞瘤(nephroblastoma)且已多處轉移的青少年,在傳統治療無效後,接受單次個人化T細胞輸注,癌細胞竟完全清除。 治療方法:先從患者體內取出T細胞,再於實驗室中進行基因改造,使其能辨識並攻擊癌細胞表面的「PRAME」蛋白,最後將這些「超級T細胞」輸回體內。
研究答案

Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: How did researchers achieve complete remission of metastatic, treatment resistant kidney cancer in a 17 year old patient using personalized. Article summary: Researchers at the Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ), Heidelberg University Hospital, and the German Cancer Research Center (DKFZ) achieved complete remission in a 17 year old patient with advanced, treatme. Topic tags: general web, regulation, finance, health, education. Style: premium digital editorial illustration, source-backed research mood, clean composition, high detail, modern web publication hero. Use reference image context only for broad subject, composition, and topical grounding; do not copy the exact image. Avoid: logos, brand marks, copyrighted characters, real person likenesses, fake screenshots, UI text, readable text, watermarks,
德國海德堡的醫學團隊完成了一項堪稱奇蹟的治療。一名17歲、罹患高度惡性且已對所有標準治療產生抗藥性的腎母細胞瘤(一種好發於兒童的腎臟惡性腫瘤)少年,在接受一種高度個人化的免疫細胞療法後,體內所有腫瘤——包括腹部巨大的原發病灶以及轉移至肺、肝、骨盆甚至腦部的癌細胞——竟完全消失,且至今超過一年未再復發。
這項突破性的治療由海德堡賀普兒童腫瘤中心(KiTZ)、海德堡大學醫院以及德國癌症研究中心(DKFZ)的專家攜手完成,其關鍵在於精準打擊一個名為 PRAME 的蛋白質。
這個振奮人心的成功案例,不僅為這名少年帶來了新生,也為無數面臨同樣困境的兒童與青少年點燃了希望。為此,研究團隊已規劃後續行動:
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一名17歲、患有腎母細胞瘤(nephroblastoma)且已多處轉移的青少年,在傳統治療無效後,接受單次個人化T細胞輸注,癌細胞竟完全清除。
一名17歲、患有腎母細胞瘤(nephroblastoma)且已多處轉移的青少年,在傳統治療無效後,接受單次個人化T細胞輸注,癌細胞竟完全清除。 治療方法:先從患者體內取出T細胞,再於實驗室中進行基因改造,使其能辨識並攻擊癌細胞表面的「PRAME」蛋白,最後將這些「超級T細胞」輸回體內。
該療法已於2026年8月發表於頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學期刊》(NEJM),海德堡團隊計劃於2027年啟動針對兒童與青少年實體瘤的第一/二期臨床試驗,由迪特馬·霍普基金會資助約180萬歐元。