剛果民主共和國伊波拉疫情：史上最嚴重，Bundibugyo 病毒株無疫苗可用

政府策略大翻新

2026 年 8 月 6 日，彭博社報導指出，剛果民主共和國政府正準備進行一次全面性的策略改組。此計畫包括在受伊波拉影響的東部省份提供免費醫療服務、擴大實驗性疫苗的試驗，並轉向以村落為主導的反應模式，以因應持續飆升的新增病例。

Bundibugyo 病毒株的挑戰

與較常見的薩伊伊波拉病毒不同，針對 Bundibugyo 病毒株，目前尚無核准的疫苗或特定治療方法。這使得應對人員只能依賴支持性療法、早期發現及嚴格的感染控制——這些手段在衝突頻仍的區域更難有效部署。WHO 指出，目前並無針對 Bundibugyo 病毒疾病（BVD）的許可疫苗或特定治療方式。

臨床試驗與疫苗研發

多款候選產品正加速推進中：

• 牛津大學——已於 2026 年 7 月展開 首例 Bundibugyo 疫苗人體試驗（ChAdOx1 BDBV），評估 50 名健康成年人的安全性與免疫反應。印度血清研究所（Serum Institute of India）為其製造夥伴。
• 莫德納（Moderna）——於 2026 年 8 月 4 日 啟動一項 mRNA Bundibugyo 疫苗（mRNA-1469）的 第一期試驗，由 CEPI（流行病防範創新聯盟）資助，並獲加拿大衛生部核准。該試驗預計在加拿大三個試驗點招募約 80 名健康成年人。
• 世界衛生組織（WHO）——已召集專家諮詢小組，優先選定三種候選治療方案進行臨床試驗：單株抗體 MBP134 與 Maftivimab®，以及抗病毒藥物 remdesivir。PARTNERS 平台試驗已於 2026 年 7 月 2 日在剛果民主共和國開始招募患者，用以評估這些治療方法。WHO 預估，一款以 rVSV 技術為基礎的 Bundibugyo 疫苗仍需 7 至 9 個月才能進入臨床應用。
• CEPI 已承諾投入高達 5,000 萬美元，加速開發三款候選疫苗，包括來自牛津大學/印度血清研究所、莫德納及 IAVI（國際愛滋病疫苗倡議組織）的產品。

美國資金承諾

2026 年 8 月 5 日，美國國務院宣布將提供 額外 2.42 億美元，用於當地的伊波拉應對、準備工作及人道援助。這使美國直接提供的伊波拉援助總額超過 5.12 億美元。自疫情爆發以來，美國一直是伊波拉應對的最大資金貢獻者。

疫情可能早在數月前就已開始

此次疫情於 2026 年 5 月 15 日 被正式宣布，當時已有 8 例實驗室確診病例及 246 例疑似病例。流行病學證據強烈顯示，病毒可能在 2025 年底或 2026 年初 就已悄悄傳播，這意味著病毒在官方通報前已隱匿擴散數月。這項延遲發現，使得疫情在協調應對工作展開前，已深深紮根於多個省份。