Moderna 啟動 mRNA 伊波拉疫苗首個人體試驗，對抗史上第二致命的快速蔓延疫情

疫情背景

此次疫情最初於 2026 年 5 月 14 日在剛果民主共和國（DRC）伊圖里省通報 。剛果民主共和國與烏干達均於 2026 年 5 月 15 日宣布疫情爆發，世界衛生組織（WHO）則於 2026 年 5 月 17 日宣布此為「國際關注的公共衛生緊急事件」（PHEIC）。

截至 2026 年 7 月 30 日，WHO 通報剛果民主共和國共有 3,605 例確診病例及 1,587 例死亡，致死率約為 44% 。烏干達及鄰近國家也傳出病例 。疫情已蔓延至多個衛生區及省份，2026 年 7 月下旬的單週病例與死亡人數創下新高 。

與 2014–2016 年西非疫情的比較

2014–2016 年的西非疫情（由薩伊伊波拉病毒引起）規模遠大得多——約有 28,600 例病例及 11,300 例死亡。當前的邦迪布焦疫情是有紀錄以來的第二大伊波拉疫情，但規模仍遠小於西非大流行。一個關鍵的困境是：現有已獲許可的伊波拉疫苗和治療方法均針對薩伊伊波拉病毒，而非邦迪布焦病毒，這使得本次疫情沒有任何經核准的應對手段 。

CEPI 的資金承諾

流行病防範創新聯盟（CEPI）已承諾投入最高 5,000 萬美元，用以支持 Moderna 的 mRNA-1469 疫苗計畫 。這筆資金涵蓋臨床前測試、第一期臨床試驗、製造，以及在初期數據正向時可能進行的後期試驗 。此為 CEPI 總額約 6,000 萬美元資金分配的一部分，該資金同時支持 Moderna、牛津大學及 IAVI 三家疫苗開發商 。

可及性與定價承諾

若該疫苗獲得核准，Moderna 已承諾將以優惠價格向中低收入國家提供至少 50 萬劑疫苗，並向受疫情影響的剛果民主共和國及其他國家供應，以協助控制疫情 。

與牛津大學 ChAdOx1 邦迪布焦疫苗的比較

牛津大學的 ChAdOx1 BDBV 疫苗試驗（BD-Ebov）於 2026 年 7 月 13 日啟動——比 Moderna 的試驗早了約三週——使其成為全球首個邦迪布焦病毒特異性疫苗的人體試驗 。首位志願者於 2026 年 7 月 24 日完成接種 。該項試驗在英國牛津疫苗小組進行，預計招募 50 名 18 至 55 歲的健康成人 。牛津疫苗使用的是與牛津-阿斯特捷利康 COVID-19 疫苗相同的 ChAdOx1 病毒載體平台 。

兩者均為早期安全性與免疫原性研究。研究人員計劃於 2026 年稍晚在烏干達的疫情現場測試牛津的疫苗，若初期數據良好，Moderna 的候選疫苗也有可能遵循類似的加速審查途徑 。