在這場疫情中,烏干達共報告20例確診病例,其中15例從剛果民主共和國輸入,5例為本土繼發傳播 。兩名剛果籍患者不幸死亡,另有1例疑似病例死亡 。最後一名患者已於2026年7月16日從治療中心出院,啟動42天監測期的倒數計時 。自2026年6月21日後,烏干達境內未再報告任何新增病例 。
剛果民主共和國的邦迪布焦病毒疫情於2026年5月14日在伊圖里省首次通報,已成為有史以來規模最大、擴散速度最快的伊波拉疫情之一 。世界衛生組織總幹事譚德塞在2026年7月16日警告,儘管已投入大量應對資源,但疫情擴散速度仍「超越應對能力」。相比之下,2018-2019年剛果民主共和國的伊波拉疫情花了超過10個月才達到2,000例確診,而此次疫情僅用約兩個月就達到同等規模 。
以下是官方統計的關鍵數據:
除了剛果和烏干達,歐洲也出現輸入病例:法國通報1例,患者是一位從剛果返國的醫生,已完全康復且未造成二次傳播;德國也通報1例病例 。
烏干達於2026年5月27日關閉與剛果民主共和國的邊境,這是一項臨時措施,僅允許疫情應對、人道救援、必要貨運及經授權的旅客通行 。所有獲准入境者均須接受嚴格的健康篩檢和監測 。
美國疾病控制與預防中心(CDC)於2026年5月27日對烏干達和剛果民主共和國發布第4級「請勿前往」旅行警示,並限制非必要旅行 。美國國務院也跟進發布第4級警示 。加拿大同樣因疫情對烏干達和剛果民主共和國實施旅行限制。
這場疫情嚴重程度的一個關鍵因素在於,目前沒有任何針對邦迪布焦病毒株的獲批疫苗或治療藥物 。默克公司的Ervebo疫苗僅獲批用於薩伊伊波拉病毒,對邦迪布焦病毒無效 。一款專門針對邦迪布焦病毒的候選疫苗(rVΔ/BDB-GP),採用與Ervebo相同的技術平台,已在非人類靈長類動物試驗中顯示存活效益,但尚未獲批 。動物模型數據顯示Ervebo可能對邦迪布焦病毒提供部分交叉保護,但截至7月上旬尚無臨床證據 。世界衛生組織建議,Ervebo不得在經過嚴格設計的研究環境之外使用 。
為因應此情況,非洲疾病預防控制中心(Africa CDC)及合作夥伴已開始在剛果民主共和國籌劃臨床試驗,以測試默克公司的Ervebo疫苗是否能對邦迪布焦病毒株提供交叉保護 。2026年7月發表於《新英格蘭醫學期刊》的人類血清學研究發現,Ervebo可能提供部分保護,為這項試驗提供了支持依據 。該試驗旨在保護剛果民主共和國的前線醫療人員 。然而,非洲藥品管理局(AMA)指出,現有的防治手段「若未經調整,不太可能提供充分的保護」,凸顯了其中的不確定性 。
疫情應對面臨嚴重的系統性障礙:
最終,區域內呈現兩幅截然不同的景象。烏干達透過迅速的邊境管制、監測及治療確診病例,成功控制住跨境疫情。與此同時,剛果民主共和國的疫情卻因缺乏獲批的醫療防治手段和嚴重的執行挑戰,仍在加速擴散。