全球首款邦迪布焦伊波拉疫苗啟動人體試驗

ChAdOx1 BDBV 疫苗：善用成熟平台

ChAdOx1 BDBV 是一種病毒載體疫苗，其核心技術與廣泛使用的牛津-阿斯特捷利康COVID-19疫苗相同，皆採用黑猩猩腺病毒（ChAdOx1）作為載體 。科學家將此無害的黑猩猩腺病毒進行基因工程改造，使其攜帶邦迪布焦伊波拉病毒的遺傳物質，目的是讓人體免疫系統學會辨識並抵禦真正的病毒 。

值得注意的是，從疫情最初被偵測到開始，牛津團隊僅花了 八週 就成功研發出這款候選疫苗 。如此快速的開發進度，得益於現有的 ChAdOx1 平台技術，該平台已在其他疾病的動物及人體研究中證實其安全性與有效性 。全球主要的疫苗生產商印度血清研究所與牛津大學合作，負責疫苗生產，並已預先生產並儲備了約 62萬劑 的疫苗，為後續成功的大型試驗及可能的緊急使用做好準備 。

首位人體接種者：艾德·杭特 (Ed Hunt)

全球首位接種這款實驗性 ChAdOx1 BDBV 疫苗的人士，是來自英國的 艾德·杭特（Ed Hunt），一位37歲的男性 。杭特於2026年7月下旬在牛津接種了第一劑疫苗，成為該第一期臨床試驗招募的50名18至55歲健康志願者中的第一人 。

這項名為 BD-Ebov 的試驗，由牛津大學疫苗團隊在英國牛津主導進行 。其主要目標是評估疫苗的 安全性 以及其引發 免疫反應（即免疫原性）的能力 。所有參與者在接種疫苗前都需接受詳細的醫療篩檢，並在接種後接受嚴密監控 。

為何這款疫苗至關重要：一個缺乏核准因應手段的病毒株

ChAdOx1 BDBV 試驗背後有著迫切的全球公衛需求。因為，目前 全球沒有任何一款獲得核准的疫苗或特定療法 是針對邦迪布焦伊波拉病毒（學名 Orthoebolavirus bundibugyoense）的 。這與較常見的薩伊伊波拉病毒（Zaire ebolavirus）形成鮮明對比，後者已有 Ervebo 疫苗等核准的醫療手段 。

世界衛生組織（WHO）及全球公衛機構建議，任何針對邦迪布焦病毒株的候選療法或疫苗，都應 僅在臨床試驗中使用，以獲得強而有力的安全性與有效性數據 。ChAdOx1 BDBV 的第一期試驗，正是全球首次針對邦迪布焦病毒株進行的人體試驗 。其他候選疫苗，例如國際愛滋病疫苗倡議組織（IAVI）採用 rVSV 平台研發的疫苗（被WHO視為臨床前階段最具潛力的選項），以及莫德納（Moderna）採用 mRNA 技術研發的疫苗，目前仍處於臨床前或更早期的開發階段 。

2026年邦迪布焦疫情：一場公共衛生緊急事件

此次臨床試驗的背景，正是中非地區一場嚴峻且持續擴大的疫情。

時間線與規模

• 首次發現： 疫情最初於2026年5月在剛果民主共和國（DRC）的伊圖里省（Ituri Province）被偵測到。有理論認為，最早的感染病例可能早在2026年1月至2月就已發生 。
• 官方宣布： 剛果民主共和國與烏干達於2026年5月15日宣布疫情爆發 。
• 宣布PHEIC： WHO秘書長於2026年5月17日宣布此疫情構成「國際關注的公共衛生緊急事件」（PHEIC）。
• 確診病例與死亡人數（截至2026年7月中）： 根據WHO截至2026年7月15日的報告，僅剛果民主共和國境內就有 2,124例確診病例 和 828例死亡，烏干達和法國也通報了病例 。
• 持續擴散： 疫情已從伊圖里省擴散至北基伍省（North Kivu）、南基伍省（South Kivu）以及剛果民主共和國的其他省份，並蔓延至鄰國烏干達 。

病原體：邦迪布焦病毒

此次疫情的病原體是邦迪布焦病毒，這是一種罕見的伊波拉病毒屬物種，最早於2007年在烏干達被發現 。它在免疫學上與薩伊型及蘇丹型病毒截然不同，這解釋了為何現有的伊波拉疫苗和治療方法對它無效 。

展望未來：邁向潛在疫苗的漫漫長路

ChAdOx1 BDBV 的第一期試驗預計將持續數月。如果疫苗被證實安全且能引發強烈的免疫反應，印度血清研究所已具備量產能力，並已預先儲備了數十萬劑 。後續的第二期和第三期試驗，很可能會在受疫情影響的剛果民主共和國和烏干達地區迅速展開，以確認其有效性 。最終，如果一切順利，這款疫苗將能提供第一個專門針對此致命病毒株、且獲得授權的醫療對策，填補目前的醫療手段空白。