GHIT基金挹注862萬美元開發便攜式伊波拉快篩 應對邦迪布焦病毒疫情

計畫合作夥伴

• 大阪公立大學 – 由醫學研究科病毒學教授城戶康年領銜研究。
• K.K. DNAFORM – 日本生物科技公司，提供核心診斷平台。
• INRB（國家生物醫學研究所） – 剛果民主共和國的國家生物醫學研究機構，負責在當地進行臨床評估。

技術平台

該系統採用SmartAmp等溫PCR技術搭配Eprobe檢測，此平台由K.K. DNAFORM自主研發。 這是一款專為定點照護檢驗（POCT）設計的平台，強調可攜帶性，能在基礎設施有限的野外環境中部署。 該平台名為GenPad，採電池供電（7.2VDC、21.6Wh），重量僅460克，單次充電可執行多達8次檢測，從採血到得出結果約需30分鐘。 初始里程碑涵蓋原型開發、性能驗證，以及為在剛果民主共和國進行臨床評估做準備。

疫情背景：剛果民主共和國與烏干達的邦迪布焦病毒

PHEIC 宣布

2026年5月16日，WHO秘書長依據《國際衛生條例（2005）》認定邦迪布焦病毒疾病疫情構成「國際關注的公共衛生緊急事件」（PHEIC）。 剛果民主共和國和烏干達的衛生部已先於5月15日宣布疫情爆發。

病例與死亡統計（2026年7月中旬）

註：歐洲疾病預防控制中心（ECDC）2026年7月21日的報告（引用截至7月7日的DRC數據）同時指出，DRC有超過750名住院隔離患者，以及285名康復者。 維基百科關於2026年疫情的摘要則記載，截至2026年7月7日，共有1,780例確診、304例疑似、303例康復、602例死亡，致死率為33.8%。

邦迪布焦病毒株尚無獲核准的疫苗或治療方法

WHO明確指出，邦迪布焦病毒（BDBV）是「一種尚無疫苗或特定治療方法的病毒」，儘管針對有潛力的候選方案的測試工作正在進行中。 現有的伊波拉疫苗（例如rVSV-ZEBOV）對薩伊伊波拉病毒有效，但對邦迪布焦病毒不具有交叉保護力。

與「100天任務」的契合

「100天任務」（100DM） 是一項由G7和G20背書的全球倡議，目標是在識別出疫情威脅（定義為WHO宣布PHEIC時）後的100天內，提供安全、有效且負擔得起的診斷工具、治療藥物和疫苗。 在此任務框架下，快速定點照護診斷工具被明確列為三項必要干預措施中的第一項。

GHIT Fund的這項計畫在幾個關鍵層面上與「100天任務」保持一致：

• 直接觸發點： WHO於2026年5月16日宣布PHEIC，即為「100天任務」定義的計時起點。GHIT Fund在僅僅六天後（2026年5月22日）即啟動了緊急徵求提案（RFP）。
• 診斷工具為核心支柱： 快速定點照護診斷是「100天任務」框架內的首要干預措施。
• 填補已知缺口： 截至2026年6月，國際大流行病防範秘書處指出，針對此病毒株尚無獲核准的診斷工具、治療藥物或疫苗——而「100天任務」正是要求填補此類缺口。
• 可攜帶、適合現場的設計： SmartAmp等溫平台（GenPad）專為在疫情爆發環境中進行接近定點照護的使用而設計，符合該任務對於可部署診斷能力的要求。

簡言之，這項投資是一項由PHEIC觸發、針對尚無現有應對措施的病原體、並採用專為現場部署設計的平台的具體快速反應研發行動——直接執行了「100天任務」中的診斷工具支柱。