PARTNERS治療試驗（Remdesivir + MBP134）

• 試驗名稱： PARTNERS（新舊絲狀病毒治療之平台適應性隨機試驗）。
• 測試藥物： Remdesivir（Gilead的廣效抗病毒藥）與MBP134（MappBio的單株抗體雞尾酒療法），單獨或合併測試 。
• 啟動日期： 首名患者於2026年7月2日入組 。
• 地點： 剛果民主共和國伊圖里省布尼亞，福音醫療中心 。
• 贊助者： 由世界衛生組織（WHO）協調 。
• 試驗設計： 適應性、多組隨機試驗，目標收錄約1,200名患者，評估remdesivir、MBP134或其合併療法能否降低Bundibugyo病毒疾病（BVD）的死亡率 。

尚無針對Bundibugyo病毒株的核准疫苗或治療

目前尚無針對Bundibugyo伊波拉病毒（物種 Orthoebolavirus bundibugyoense）的核准疫苗或特定治療 。現有伊波拉疫苗（如Ervebo）與抗體療法（如Inmazeb、Ebanga）僅獲准用於 Zaire ebolavirus，不適用於Bundibugyo 。這也是臨床試驗急迫展開的核心原因。

疫情規模

截至2026年7月14日，歐洲疾病預防控制中心（ECDC）報告：

• 剛果民主共和國： 1,963例確診病例，719例死亡（數據截至7月12日）。
• 烏干達： 736例確診病例，246例死亡（截至2026年7月15日）。
• 疫情中心位於剛果民主共和國的伊圖里省，北基伍省、南基伍省也有病例，烏干達則出現有限的本地傳播 。

注意： 您提到的數字（1,460例確診、452例死亡）似乎是疫情早期的統計；最新官方數字已顯著增加。

WHO宣布「國際關注的公共衛生緊急事件」（PHEIC）

2026年5月17日，世界衛生組織將此次Bundibugyo伊波拉疫情宣布為「國際關注的公共衛生緊急事件」，理由是病毒株罕見、跨境傳播以及缺乏醫療對策 。

PARTNERS治療試驗（Remdesivir + MBP134）

• 試驗名稱： PARTNERS（新舊絲狀病毒治療之平台適應性隨機試驗）。
• 測試藥物： Remdesivir（Gilead的廣效抗病毒藥）與MBP134（MappBio的單株抗體雞尾酒療法），單獨或合併測試 。
• 啟動日期： 首名患者於2026年7月2日入組 。
• 地點： 剛果民主共和國伊圖里省布尼亞，福音醫療中心 。
• 贊助者： 由世界衛生組織（WHO）協調 。
• 試驗設計： 適應性、多組隨機試驗，目標收錄約1,200名患者，評估remdesivir、MBP134或其合併療法能否降低Bundibugyo病毒疾病（BVD）的死亡率 。

尚無針對Bundibugyo病毒株的核准疫苗或治療

目前尚無針對Bundibugyo伊波拉病毒（物種 Orthoebolavirus bundibugyoense）的核准疫苗或特定治療 。現有伊波拉疫苗（如Ervebo）與抗體療法（如Inmazeb、Ebanga）僅獲准用於 Zaire ebolavirus，不適用於Bundibugyo 。這也是臨床試驗急迫展開的核心原因。

疫情規模

截至2026年7月14日，歐洲疾病預防控制中心（ECDC）報告：

• 剛果民主共和國： 1,963例確診病例，719例死亡（數據截至7月12日）。
• 烏干達： 736例確診病例，246例死亡（截至2026年7月15日）。
• 疫情中心位於剛果民主共和國的伊圖里省，北基伍省、南基伍省也有病例，烏干達則出現有限的本地傳播 。

注意： 您提到的數字（1,460例確診、452例死亡）似乎是疫情早期的統計；最新官方數字已顯著增加。

WHO宣布「國際關注的公共衛生緊急事件」（PHEIC）

2026年5月17日，世界衛生組織將此次Bundibugyo伊波拉疫情宣布為「國際關注的公共衛生緊急事件」，理由是病毒株罕見、跨境傳播以及缺乏醫療對策 。