Tissium 募資6000萬歐元，推進免縫線神經修復技術

根據多家媒體報導，D2 輪融資由一家未公開名稱的美國家族辦公室機構投資者領投。 其他參與者包括新的家族辦公室、高資產淨值個人，以及既有投資者如 Mérieux Développement 和 Cathay（Cathay Health 曾於 2024 年領投 Tissium 的 5000 萬歐元 C 輪融資）。

累計股權融資總額：至今達 2 億歐元

完成此輪 D2 融資後，Tissium 自 2013 年創立以來的股權融資總額已達 2 億歐元。 Tissium 發言人已向 MedTech Dive 確認此數字。

仿生可程式化聚合物：技術原理

Tissium 的核心平台是其專有的仿生可程式化聚合物——這是一種具有彈性、生物相容性的材料，能夠順應周圍組織的形狀，並在經過藍光（TISSIUM Light 系統）照射後與組織結合。 此技術最初源自麻省理工學院（MIT）Bob Langer 教授與 Jeff Karp 教授的實驗室。

這種聚合物的基本成分，是以甘油和癸二酸等天然存在的化合物為基礎，其機械與生物特性可以根據不同組織的需求進行調整。 手術時，醫師將黏稠的預聚物塗抹在組織上，再用藍光照射使其固化，形成牢固且具彈性的鍵結。

FDA 核准與法規進展

周邊神經修復（COAPTIUM CONNECT）

2025 年 6 月，美國 FDA 授予 COAPTIUM CONNECT 搭配 TISSIUM Light 系統 De Novo 上市許可，使其成為第一個且唯一獲 FDA 授權、用於周邊神經對位接合的非創傷性免縫線解決方案。 2025 年 11 月，該系統在美國紐澤西州庫柏大學醫院（Cooper University Hospital）由整形外科醫師 Michael Franco 進行了首次商業使用。

首次人體臨床數據已於 2026 年 3 月發表於《Journal of Hand Surgery Global Online》。

疝氣修補（ECLIPSIUM）

針對疝氣修補，Tissium 尚未取得 FDA 上市許可。2025 年 9 月，公司獲得 FDA 批准其 ECLIPSIUM 產品（用於腹壁疝氣修補）的「研究用器材豁免」（IDE），並計畫在美國啟動臨床試驗。 （需要特別說明：2025 年 2 月取得 FDA 510(k) 許可的 Phasix ST 臍疝修補片 [K243241] 是 Bard/Davol 公司的產品，並非 Tissium 的產品。）

血管密封劑

FDA 也已核准 Tissium 用於周邊血管手術後止血的血管密封劑之「研究用器材豁免」（IDE）申請。

資金運用計畫

Tissium 計畫將此次募得的資金用於以下方向：

• COAPTIUM CONNECT 神經修復系統在美國的商業化推廣
• 支援新適應症的臨床試驗（如疝氣修補、心血管密封及其他軟組織應用）
• 平台技術與產品線的拓展（開發更多組織修復適應症）

此次融資是 Tissium 轉型關鍵年之後的又一重要里程碑：這一年，公司取得了首個 FDA 產品許可、成功進入美國市場，並持續推動產品線進展。

結語

Tissium 這筆由美國家族辦公室、既有投資者 Mérieux Développement 和 Cathay，以及歐洲投資銀行共同支持的 6000 萬歐元融資，為其免縫線神經修復平台的商業化擴張與後續臨床試驗提供了強勁動能。累計 2 億歐元的股權融資總額，以及已在美國市場商業化使用的首個 FDA 核准產品，使 Tissium 成為以聚合物為基礎的組織重建領域中，最受關注的技術先驅之一。