在回溯性模擬中,MIRA 的總體診斷準確率達到了 87.8%,高於醫師的 78.1%。在特定診斷上,其優勢尤其明顯,例如胰臟炎(95.2% vs. 78.6%)和闌尾炎(100% vs. 88%)。MIRA 開立的血液檢查次數比醫師多(51% vs. 28%),但同時也大幅減少了影像學檢查的數量
。該系統可執行的臨床動作超過 85,000 種,並在測試中接受了 880 個旨在欺騙 AI 的對抗性提示,結果顯示沒有發生數據外洩
。
儘管數據亮眼,這兩個系統都面臨著同樣嚴峻的現實:它們從未在真實臨床環境中對真實患者進行過測試。這個模擬與現實之間的差距,是獨立專家評審醫療 AI 系統報告時最常見的主題。
一篇在 PMC 上發表的全面性範圍綜述,直接點出了主要的挑戰:「缺乏在真實世界環境中的強健臨床驗證。」這些評估常常依賴於理想化、合成性的數據集,而不是處理真實病患記錄中常見的數據稀疏、不平衡和缺失值等特徵。該綜述結論指出,這些系統的真實臨床效用,尚未得到前瞻性研究的證實 。
其他主要限制包括:
評論這兩項《自然》研究的科學家們,一方面肯定其重要性,另一方面也強調距離臨床應用仍十分遙遠。英國科學媒體中心(UK Science Media Centre)彙整的專家意見指出,這項工作是「一個質的飛躍」,但也點明這些結果來自於受控的環境 。
更廣泛的醫療 AI 系統研究則指出了幾個持續存在的隱憂:
責任歸屬模糊。一旦發生錯誤的結果,法律與道德責任應由誰承擔——是 AI 開發者、部署機構,還是監督的臨床醫師?目前包括 FDA 和歐盟 AI 法案在內的監管框架,都尚未針對自主醫療 AI 的特殊治理需求提出解決方案 。
過度依賴的風險。即使是開發出受限版 AMIE(稱為 g-AMIE)的研究人員,也承認需要明確的限制。g-AMIE 被設計為僅進行問診,而避免提供個人化的醫療建議——這直接承認了無限制的自主使用為時過早,且具有潛在危險 。
無論是 AMIE 或 MIRA,都尚未準備好常規臨床部署。AMIE 已踏出真實世界驗證的第一步,與貝斯以色列女執事醫療中心(Beth Israel Deaconess Medical Center)合作進行了一項前瞻性、單臂可行性研究,探討 AMIE 如何在門診初診前協助收集患者資訊 。另一項針對 100 名患者進行的急診可行性研究,評估了 AMIE 的診前問診能力。結果顯示,其鑑別診斷涵蓋最終診斷的比率為 90%,前三名準確率為 75%——儘管在管理計畫的實用性和成本效益上,家庭醫學科醫師仍勝過 AMIE
。
這些都是充滿希望的早期訊號,但它們只是可行性研究——並非能證明改善患者預後所需的隨機對照試驗。醫療 AI 領域在實際部署前,普遍面臨一系列未解的挑戰:
2026 年 6 月的這些研究代表了真正的進展。AMIE 已從單次就診的診斷對話,進化到能進行多輪疾病管理並引用臨床指引的推理。MIRA 則證明了自主 AI 系統能夠在仔細控制的回溯性模擬中,導航電子健康紀錄並開立檢查和治療,其水準可與醫師匹敵甚至超越 。
下一個關鍵里程碑,將是針對真實患者的前瞻性研究、清晰的監管框架、在多元族群中證實安全性,以及證明這些系統能改善患者預後,而非僅是在測試場景中與醫師表現相當。在此之前,AMIE 和 MIRA 仍然是令人印象深刻的研究原型——它們並非人類醫師的替代品,而是潛在的未來工具,在真正進入任何診所之前,仍需大量的進一步驗證。