疫情很快出現跨境影響。烏干達確認一名來自剛果的輸入病例並死亡，引發區域擴散的憂慮。

由於病例快速增加、疫情規模仍不明確，世界衛生組織（WHO）在2026年5月宣布此事件為「國際關注公共衛生緊急事件」（PHEIC）。

早期官方統計顯示，剛果至少出現 246宗疑似病例與80宗死亡。後續評估認為疑似感染數可能達到數百例以上，但確診數仍較低，因為實驗室檢測仍在持續進行。

為什麼現有伊波拉疫苗無法使用

許多人以為「伊波拉」只有一種病毒，但實際上伊波拉病可由Orthoebolavirus病毒家族中的多個不同物種引起。

目前唯一廣泛核准的伊波拉疫苗 Ervebo 是針對 札伊爾伊波拉病毒（Zaire ebolavirus） 開發的，而這種病毒曾造成多次嚴重疫情。

然而此次疫情的病毒是班迪布焦伊波拉病毒，其基因結構與札伊爾病毒不同。因此，現有疫苗與針對札伊爾病毒開發的抗體治療尚未證實對班迪布焦病毒有效，目前也沒有專門核准的疫苗或療法。

換句話說，問題並不是疫苗「失效」，而是疫苗原本就不是為這個病毒株設計。

正在加速開發的實驗疫苗

在缺乏現成防護工具的情況下，全球衛生機構正加速開發專門針對班迪布焦病毒的疫苗。

目前兩個最受關注的候選疫苗包括：

1. rVSV‑BDBV疫苗
這款疫苗採用重組水泡性口炎病毒（rVSV）平台，與現行札伊爾伊波拉疫苗使用的技術類似，但改為針對班迪布焦病毒設計。

2. ChAdOx1 Bundibugyo疫苗
另一個候選疫苗採用ChAdOx1病毒載體平台（牛津大學研發，曾用於牛津／阿斯特捷利康COVID‑19疫苗）。印度**血清研究所（Serum Institute of India）**已在疫情確認後啟動緊急生產。

部分劑量可能在2至3個月內準備好，但仍需進一步研究與測試，例如動物實驗與臨床試驗。

CEPI與全球合作行動

**流行病防範創新聯盟（CEPI）**已與多個機構合作推動疫苗研發與疫情應對，包括：

• 世界衛生組織（WHO）
• 非洲疾控中心（Africa CDC）
• 全球疫苗免疫聯盟（Gavi）
• 聯合國兒童基金會（UNICEF）
• 世界銀行
• 各國衛生部門

合作重點包括：

• 加速疫苗研究與臨床試驗
• 協助候選疫苗生產
• 協調國際資金與技術支援
• 協助疫情監測與防疫物流

在疫情爆發之前，部分疫苗試驗與應急準備已在該地區進行，例如CEPI與WHO及歐盟HERA合作的研究計畫。

「100天疫苗計畫」正在接受考驗

CEPI推動一項稱為**「100天疫苗任務」（100 Days Mission）**的長期計畫，希望將從發現新病原體到研發出疫苗候選產品的時間縮短至約 100天。

班迪布焦疫情實際上成為這個理念的現實測試。

專家指出，在疫情已經擴散的情況下，要在三個月內完成安全、有效且可部署的疫苗仍然極具挑戰，尤其是在基礎設施有限的偏遠地區。

除了科學研發外，臨床試驗、監管審核、疫苗製造能力以及冷鏈運輸，都可能拖慢疫苗部署速度。

為什麼這次疫情受到高度關注

幾個因素使這次疫情特別令人擔憂：

• 沒有核准疫苗或治療方法對抗班迪布焦病毒。
• 疫情已跨越剛果與烏干達邊境。
• 疑似病例快速增加，且因檢測能力有限，實際感染數可能被低估。

儘管如此，國際衛生機構仍表示，只要監測與控制措施有效，疫情對世界其他地區的風險仍然很低。

對全球防疫的更大啟示

班迪布焦疫情凸顯了一個重要事實：同一病毒家族中的不同物種可能需要完全不同的疫苗與醫療對策。

即使全球已投入數十年研究並成功開發部分伊波拉疫苗，仍有其他病毒株缺乏保護。

這場疫情正推動全球公共衛生系統加速建立更快速的疫苗研發管線，並在疫情之間維持準備狀態。

新的疫苗是否能及時影響這次疫情仍不確定，但這場競賽已經開始改變世界應對未來傳染病的方式。

疫情很快出現跨境影響。烏干達確認一名來自剛果的輸入病例並死亡，引發區域擴散的憂慮。

由於病例快速增加、疫情規模仍不明確，世界衛生組織（WHO）在2026年5月宣布此事件為「國際關注公共衛生緊急事件」（PHEIC）。

早期官方統計顯示，剛果至少出現 246宗疑似病例與80宗死亡。後續評估認為疑似感染數可能達到數百例以上，但確診數仍較低，因為實驗室檢測仍在持續進行。

為什麼現有伊波拉疫苗無法使用

許多人以為「伊波拉」只有一種病毒，但實際上伊波拉病可由Orthoebolavirus病毒家族中的多個不同物種引起。

目前唯一廣泛核准的伊波拉疫苗 Ervebo 是針對 札伊爾伊波拉病毒（Zaire ebolavirus） 開發的，而這種病毒曾造成多次嚴重疫情。

然而此次疫情的病毒是班迪布焦伊波拉病毒，其基因結構與札伊爾病毒不同。因此，現有疫苗與針對札伊爾病毒開發的抗體治療尚未證實對班迪布焦病毒有效，目前也沒有專門核准的疫苗或療法。

換句話說，問題並不是疫苗「失效」，而是疫苗原本就不是為這個病毒株設計。

正在加速開發的實驗疫苗

在缺乏現成防護工具的情況下，全球衛生機構正加速開發專門針對班迪布焦病毒的疫苗。

目前兩個最受關注的候選疫苗包括：

1. rVSV‑BDBV疫苗
這款疫苗採用重組水泡性口炎病毒（rVSV）平台，與現行札伊爾伊波拉疫苗使用的技術類似，但改為針對班迪布焦病毒設計。

2. ChAdOx1 Bundibugyo疫苗
另一個候選疫苗採用ChAdOx1病毒載體平台（牛津大學研發，曾用於牛津／阿斯特捷利康COVID‑19疫苗）。印度**血清研究所（Serum Institute of India）**已在疫情確認後啟動緊急生產。

部分劑量可能在2至3個月內準備好，但仍需進一步研究與測試，例如動物實驗與臨床試驗。

CEPI與全球合作行動

**流行病防範創新聯盟（CEPI）**已與多個機構合作推動疫苗研發與疫情應對，包括：

• 世界衛生組織（WHO）
• 非洲疾控中心（Africa CDC）
• 全球疫苗免疫聯盟（Gavi）
• 聯合國兒童基金會（UNICEF）
• 世界銀行
• 各國衛生部門

合作重點包括：

• 加速疫苗研究與臨床試驗
• 協助候選疫苗生產
• 協調國際資金與技術支援
• 協助疫情監測與防疫物流

在疫情爆發之前，部分疫苗試驗與應急準備已在該地區進行，例如CEPI與WHO及歐盟HERA合作的研究計畫。

「100天疫苗計畫」正在接受考驗

CEPI推動一項稱為**「100天疫苗任務」（100 Days Mission）**的長期計畫，希望將從發現新病原體到研發出疫苗候選產品的時間縮短至約 100天。

班迪布焦疫情實際上成為這個理念的現實測試。

專家指出，在疫情已經擴散的情況下，要在三個月內完成安全、有效且可部署的疫苗仍然極具挑戰，尤其是在基礎設施有限的偏遠地區。

除了科學研發外，臨床試驗、監管審核、疫苗製造能力以及冷鏈運輸，都可能拖慢疫苗部署速度。

為什麼這次疫情受到高度關注

幾個因素使這次疫情特別令人擔憂：

• 沒有核准疫苗或治療方法對抗班迪布焦病毒。
• 疫情已跨越剛果與烏干達邊境。
• 疑似病例快速增加，且因檢測能力有限，實際感染數可能被低估。

儘管如此，國際衛生機構仍表示，只要監測與控制措施有效，疫情對世界其他地區的風險仍然很低。

對全球防疫的更大啟示

班迪布焦疫情凸顯了一個重要事實：同一病毒家族中的不同物種可能需要完全不同的疫苗與醫療對策。

即使全球已投入數十年研究並成功開發部分伊波拉疫苗，仍有其他病毒株缺乏保護。

這場疫情正推動全球公共衛生系統加速建立更快速的疫苗研發管線，並在疫情之間維持準備狀態。

新的疫苗是否能及時影響這次疫情仍不確定，但這場競賽已經開始改變世界應對未來傳染病的方式。