Efferon NEO
專為兒童與新生兒患者設計的版本。由於嬰幼兒血液量較少、對治療更敏感，因此設備參數與治療流程都進行了調整。

2026 年，Efferon NEO 在歐洲取得 CE MDR 認證，成為首批在歐盟《醫療器材法規》（Medical Device Regulation）框架下獲准用於新生兒與兒童敗血症治療的血液吸附裝置之一。

血液吸附技術如何運作

Efferon 的平台基於**體外血液灌流（hemoperfusion）**原理。治療過程中：

1. 患者血液被導入體外循環
2. 流經含有吸附材料的裝置
3. 經過過濾後再返回體內

吸附柱內部填充的是多孔聚合物微珠，材料為經表面改性的超交聯聚苯乙烯（hypercrosslinked polystyrene）。這些微珠帶有特定化學配體，可選擇性結合細菌內毒素（lipopolysaccharide，LPS）。

除了內毒素之外，裝置還能吸附多種與嚴重發炎相關的分子，例如：

• 細胞激素（cytokines）
• 損傷相關分子模式（DAMPs）

因此這種技術常被稱為多模態吸附（multimodal adsorption）：同時針對感染來源的毒素與免疫系統過度反應。

其目標包括：

• 降低血液中的內毒素濃度
• 減少發炎介質
• 改善血流動力學與器官功能

臨床研究觀察到的效果

多項研究正在評估針對內毒素的血液灌流是否能改善敗血性休克患者的預後。

在一項多中心隨機臨床試驗中，接受 Efferon LPS 血液灌流治療的患者，相較於僅接受標準療法的對照組，出現：

• 內毒素活性下降
• 血管升壓藥需求減少
• 器官衰竭評分改善

這些結果支持一個重要概念：從血液中移除內毒素與發炎介質，可能有助於穩定嚴重感染患者的狀態。

不過，研究人員仍在持續探索哪些患者最適合接受此類療法，以及最佳的治療時機。

對 ICU 治療與成本的潛在影響

根據公司與合作夥伴資料，血液吸附治療可能有助於更快穩定患者狀況，並可能減少：

• 使用呼吸器的時間
• 加護病房停留天數

因此有潛力降低 ICU 的整體醫療資源消耗。

不過，獨立研究通常以定性方式描述這些效益，尚未形成一致的 ICU 天數或成本節省標準估計。實際效果仍可能取決於患者病情嚴重程度、治療時機以及各醫院的臨床流程。

全球採用與使用情況

Efferon 表示，其裝置已在全球治療超過 10,000 名重症患者，並透過多個國際合作夥伴進行分銷。

公司也持續擴展國際市場，例如在澳洲取得使用批准並建立新的合作夥伴關係。

整體而言，體外血液淨化技術在重症醫學領域正逐漸受到更多關注，尤其是在敗血症治療仍面臨高死亡率的情況下。

最新融資與擴張計畫

2026 年，Efferon 完成250 萬歐元的種子輪融資，投資者主要來自德語區（DACH：德國、奧地利與瑞士）的私人投資人。

公司表示資金將主要用於：

• 推動 Efferon LPS 在歐洲市場的商業化
• 持續研發血液吸附平台
• 加速全球市場拓展

為何敗血症仍是全球醫療挑戰

敗血症被公認為全球重大公共衛生問題。估計每年全球發生約 2,000 萬至 3,000 萬例病例，是加護病房死亡與器官衰竭的重要原因之一。

即使抗生素與支持療法持續進步，死亡率仍然偏高。因此研究人員與醫療裝置開發商正尋找新的輔助療法，例如體外血液淨化，以控制引發嚴重疾病的免疫失調反應。

在這個趨勢下，Efferon 的技術代表了一種不同於傳統藥物的思路：

不是直接殺死細菌，而是調節人體對感染的過度發炎反應。

未來血液吸附是否能成為敗血症治療的常規方案，仍取決於更多臨床研究、監管批准與醫療體系的採用情況。

Efferon NEO
專為兒童與新生兒患者設計的版本。由於嬰幼兒血液量較少、對治療更敏感，因此設備參數與治療流程都進行了調整。

2026 年，Efferon NEO 在歐洲取得 CE MDR 認證，成為首批在歐盟《醫療器材法規》（Medical Device Regulation）框架下獲准用於新生兒與兒童敗血症治療的血液吸附裝置之一。

血液吸附技術如何運作

Efferon 的平台基於**體外血液灌流（hemoperfusion）**原理。治療過程中：

1. 患者血液被導入體外循環
2. 流經含有吸附材料的裝置
3. 經過過濾後再返回體內

吸附柱內部填充的是多孔聚合物微珠，材料為經表面改性的超交聯聚苯乙烯（hypercrosslinked polystyrene）。這些微珠帶有特定化學配體，可選擇性結合細菌內毒素（lipopolysaccharide，LPS）。

除了內毒素之外，裝置還能吸附多種與嚴重發炎相關的分子，例如：

• 細胞激素（cytokines）
• 損傷相關分子模式（DAMPs）

因此這種技術常被稱為多模態吸附（multimodal adsorption）：同時針對感染來源的毒素與免疫系統過度反應。

其目標包括：

• 降低血液中的內毒素濃度
• 減少發炎介質
• 改善血流動力學與器官功能

臨床研究觀察到的效果

多項研究正在評估針對內毒素的血液灌流是否能改善敗血性休克患者的預後。

在一項多中心隨機臨床試驗中，接受 Efferon LPS 血液灌流治療的患者，相較於僅接受標準療法的對照組，出現：

• 內毒素活性下降
• 血管升壓藥需求減少
• 器官衰竭評分改善

這些結果支持一個重要概念：從血液中移除內毒素與發炎介質，可能有助於穩定嚴重感染患者的狀態。

不過，研究人員仍在持續探索哪些患者最適合接受此類療法，以及最佳的治療時機。

對 ICU 治療與成本的潛在影響

根據公司與合作夥伴資料，血液吸附治療可能有助於更快穩定患者狀況，並可能減少：

• 使用呼吸器的時間
• 加護病房停留天數

因此有潛力降低 ICU 的整體醫療資源消耗。

不過，獨立研究通常以定性方式描述這些效益，尚未形成一致的 ICU 天數或成本節省標準估計。實際效果仍可能取決於患者病情嚴重程度、治療時機以及各醫院的臨床流程。

全球採用與使用情況

Efferon 表示，其裝置已在全球治療超過 10,000 名重症患者，並透過多個國際合作夥伴進行分銷。

公司也持續擴展國際市場，例如在澳洲取得使用批准並建立新的合作夥伴關係。

整體而言，體外血液淨化技術在重症醫學領域正逐漸受到更多關注，尤其是在敗血症治療仍面臨高死亡率的情況下。

最新融資與擴張計畫

2026 年，Efferon 完成250 萬歐元的種子輪融資，投資者主要來自德語區（DACH：德國、奧地利與瑞士）的私人投資人。

公司表示資金將主要用於：

• 推動 Efferon LPS 在歐洲市場的商業化
• 持續研發血液吸附平台
• 加速全球市場拓展

為何敗血症仍是全球醫療挑戰

敗血症被公認為全球重大公共衛生問題。估計每年全球發生約 2,000 萬至 3,000 萬例病例，是加護病房死亡與器官衰竭的重要原因之一。

即使抗生素與支持療法持續進步，死亡率仍然偏高。因此研究人員與醫療裝置開發商正尋找新的輔助療法，例如體外血液淨化，以控制引發嚴重疾病的免疫失調反應。

在這個趨勢下，Efferon 的技術代表了一種不同於傳統藥物的思路：

不是直接殺死細菌，而是調節人體對感染的過度發炎反應。

未來血液吸附是否能成為敗血症治療的常規方案，仍取決於更多臨床研究、監管批准與醫療體系的採用情況。