中國出口故事，過去通常分成兩輪：第一輪係服裝、家具同家電；第二輪係電動車、鋰離子電池同太陽能產品。依家市場同政策討論開始講第三輪——所謂 「新新三樣」，即工業及服務機械人、AI 大模型同創新藥。3645

不過要留意，「新新三樣」係一個經濟同政策敘事，唔係正式、全球統一嘅海關分類。佢真正重要嘅地方，唔係貨單上多咗三類產品，而係中國出口緊嘅嘢變闊咗：除咗硬件，仲包括軟件、數據服務、技術專長、臨床證據、牌照、專利同一整套可以落地嘅營運方案。

由「製造產品」變成輸出技術系統

出口階段	代表產品	主要競爭邏輯	買家實際收到嘅嘢
舊三樣	服裝、家具、家電	勞動力、規模同成本效率	主要係完成品
新三樣	電動車、鋰離子電池、太陽能產品	資本密集製造同完整供應鏈	綠色硬件同生產能力
新新三樣	機械人、AI 大模型、創新藥	研發、軟件、數據、知識產權同持續迭代	硬件加服務、數碼能力，或者藥物牌照同監管配套

頭兩輪主要係將貨物運過境；新一輪更加似係建立一段長期合作關係：例如將機械人接入工場、透過 API 或雲端提供模型，或者將候選藥物授權畀海外夥伴繼續開發同商業化。支持者因此形容，方向正由「中國製造」走向「中國創造」。364445

三個行業究竟出口緊乜？

機械人：賣嘅唔止係一部機

工業或者服務機械人通常唔係單獨賣一部機就完事。完整方案可以包括感應器、控制軟件、同現有設備整合、維修、零件、遙距診斷、安全文件，以及按客戶工作流程作出調整。

喺高危或者難度高嘅工作場景，呢種模式尤其明顯。有報道以澳洲嘅爬牆清潔機械人作例子，指相關技術針對高樓外牆維護，而唔係一般家居自動化。25 但現有資料未足以確認其實際部署規模、供應商、商業表現或者安全紀錄，所以唔應該將個案當成整個行業已經普及嘅證據。

貿易數據就提供到較清晰嘅行業動能：據報中國 2026 年上半年工業機械人出口額達 62.9 億元人民幣，按年升 18.6%，產品銷往 141 個國家及地區；手術機械人出口額則報稱有 4.8 億元人民幣。3947 呢啲數字反映增長，但唔代表所有機械人細分市場都已經具備全球競爭力，因為「新新三樣」涵蓋嘅市場差異可以非常大。

AI：可以出口模型、API，亦可以出口整套落地方案

AI 出口唔一定要有一箱貨跨境。佢可以係開放權重模型、API、雲端服務、度身訂造嘅企業系統、行業算法，或者實施及支援合約。

所以真正嘅競爭力唔只係模型基準測試分數。模型要能夠處理當地語言，配合客戶數據環境，接駁現有軟件，亦要符合保安、審計同治理要求。喺工業場景，出口嘅可能係模型連同算力、基礎設施同日常營運流程。

巴西有一個被報道嘅例子：國家電網開發嘅 Bright Power Large Model，被用於輸電運維平台，目標係協助檢查穿越複雜地形嘅輸電線路，減少依賴直升機進行人手巡查。26 不過，呢個報道只足以證明一個被提出或被報道嘅應用場景，未足以衡量系統可靠性、自主程度或者商業化規模。

巴西更廣泛嘅 AI 策略亦顯示，科技出口同地緣政治已經分唔開。路透社報道，巴西 2026 年計劃將 AI 投資分配畀中國同美國夥伴，其中包括由華為同科大訊飛參與嘅超級電腦項目。22 對中國供應商嚟講，呢個係進入市場嘅機會；對巴西而言，亦反映佢希望避免完全依賴任何一個大國。

創新藥：出口可以係牌照、臨床數據同監管證據

藥物出口未必係將大量成藥裝入貨櫃。更常見嘅形式可以包括專利、海外授權、共同開發、臨床試驗數據、生產技術、監管申請文件同海外商業化權利。

Fruquintinib 就係一個幾具代表性嘅例子。呢款藥喺中國以 Elunate 名義上市，而喺中國內地、香港同澳門以外嘅市場則以 FRUZAQLA 名義銷售。HUTCHMED 負責喺中國開發同銷售；武田則持有中國內地、香港及澳門以外地區嘅獨家開發、生產及商業化授權。1315

Fruquintinib 於 2018 年獲中國批准，2023 年 11 月 8 日獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准，2024 年 6 月獲歐盟委員會批准，並於 2024 年 9 月獲日本批准。1313 FDA 表示，批准主要建基於兩項臨床試驗，合共納入 1,107 名患者；其中一項完全喺中國進行，另一項係跨國試驗。3

呢個案例顯示，一款源自中國嘅創新藥可以通過主要海外監管機構嘅審查。不過，單一藥物唔足以證明中國創新藥已經全面獲得全球市場認受；同時，案例亦反映跨國藥企喺海外臨床開發同市場進入方面仍然有重要作用。

點解「新新三樣」有機會攞到更多價值？

新模式嘅經濟吸引力，在於價值較多可以留喺知識產權同持續服務，而唔係一次性賣貨。

• 機械人： 專利、動作及控制系統、應用數據、系統整合同維護服務，可能同實體機械一樣重要。
• AI： 模型權重、訓練方法、軟件工具、API、部署基礎設施同企業合約，可以帶來重複使用、更新同持續收入。
• 創新藥： 專利、臨床證據、監管文件、生產工藝同授權權利，可以喺多個市場創造價值。

競爭目標亦因此改變。企業唔係淨係想賣一件產品，而係想成為客戶工作流程、技術堆棧或者藥物開發路徑嘅一部分。現有資料支持出口模式正向知識密集及技術密集方向轉變，但未能證明中國 AI 介面或者機械人標準已經成為全球通用標準。4445

依賴冇消失，只係轉咗位置

新模式可以減少對西方成品嘅依賴，但唔代表跨境依賴已經消失。

高端機械人可能仍然需要專門零部件、軟件同認證經驗；AI 系統仍然依賴算力、晶片、雲端基礎設施、數據治理同網絡保安；藥物開發者亦可能需要海外夥伴負責臨床開發、監管執行、生產驗證、醫療支付、分銷同市場推廣。

Fruquintinib 將呢種混合格局表現得好清楚：藥物源自中國嘅研發能力係故事核心，但武田喺中國以外地區嘅獨家授權，亦係佢全球開發同商業化嘅重要一環。1315 真正嘅情況唔係中國已經完全自主，亦唔係只係依賴外國，而係高價值出口往往由跨境生態系統共同組成。

國際市場最難過嘅一關：由技術變成信任

三個行業遇到嘅具體問題唔同，但核心都係一樣：技術能力要轉化成客戶信任。

機械人要證明安全同可持續服務

如果機械人用喺敏感設施或者高危環境，買家會關注工人安全、產品責任、遙距存取、網絡保安、數據處理、零件供應同長期維護。一部機械人可以喺示範場景正常運作，唔代表已經適合受規管嘅工作場所或者關鍵設施。

AI 要處理數據、責任同地緣政治

AI 用於電力、公營機構或者其他關鍵基礎設施時，問題唔只係準確度。客戶可能要求數據本地化、跨境傳輸安排、審計記錄、模型更新機制、私隱及網絡保安保障，亦要清楚出錯時邊個負責。巴西個案顯示中國 AI 基礎設施有一定策略吸引力，但中美合作分拆亦反映地緣政治風險仍然係採購決定嘅一部分。2226

創新藥仍要逐個市場過監管關

藥物始終要符合不同司法管轄區對質量、安全性同療效嘅要求，亦要接受檢查、藥物安全監測、標籤審查同醫療支付程序。FRUZAQLA 獲美國同歐盟批准，證明呢條路行得通，但唔代表全球藥物開發嘅時間、成本同不確定性已經消失。234

最終測試：海外客戶會唔會長期接受？

「新新三樣」能否持續，唔係睇個名夠唔夠新，而係睇海外客戶能否接受以下五點：

1. 信任： 有可信證據證明安全、網絡保安、私隱同臨床表現。
2. 本地化： 支援當地語言、工作流程、服務團隊、監管專業同商業夥伴。
3. 互通性： 能夠同現有設備、雲端環境、醫療系統同業界標準兼容。
4. 問責： 提供保養、維修、上市後監測、模型可審計性同清晰責任安排。
5. 政治持久性： 即使地緣政治緊張，供應、軟件更新、數據安排同支援服務仍然有保障。

所以，中國出口唔係簡單由一組「三樣」取代另一組「三樣」。服裝、家具同家電建立咗製造規模；電動車、電池同太陽能產品將呢種規模推向資本密集嘅綠色產業；機械人、AI 同創新藥，則嘗試出口更難複製嘅中國原創知識產權，並將佢嵌入系統、服務同受監管嘅創新之中。

上限係更高價值、更持續嘅國際收入；限制亦同樣明顯——每一次出口，都係對標準兼容、監管可信度、供應鏈韌性同全球信任嘅一次考驗。

中國出口故事，過去通常分成兩輪：第一輪係服裝、家具同家電；第二輪係電動車、鋰離子電池同太陽能產品。依家市場同政策討論開始講第三輪——所謂 「新新三樣」，即工業及服務機械人、AI 大模型同創新藥。3645

不過要留意，「新新三樣」係一個經濟同政策敘事，唔係正式、全球統一嘅海關分類。佢真正重要嘅地方，唔係貨單上多咗三類產品，而係中國出口緊嘅嘢變闊咗：除咗硬件，仲包括軟件、數據服務、技術專長、臨床證據、牌照、專利同一整套可以落地嘅營運方案。

由「製造產品」變成輸出技術系統

出口階段	代表產品	主要競爭邏輯	買家實際收到嘅嘢
舊三樣	服裝、家具、家電	勞動力、規模同成本效率	主要係完成品
新三樣	電動車、鋰離子電池、太陽能產品	資本密集製造同完整供應鏈	綠色硬件同生產能力
新新三樣	機械人、AI 大模型、創新藥	研發、軟件、數據、知識產權同持續迭代	硬件加服務、數碼能力，或者藥物牌照同監管配套

頭兩輪主要係將貨物運過境；新一輪更加似係建立一段長期合作關係：例如將機械人接入工場、透過 API 或雲端提供模型，或者將候選藥物授權畀海外夥伴繼續開發同商業化。支持者因此形容，方向正由「中國製造」走向「中國創造」。364445

三個行業究竟出口緊乜？

機械人：賣嘅唔止係一部機

工業或者服務機械人通常唔係單獨賣一部機就完事。完整方案可以包括感應器、控制軟件、同現有設備整合、維修、零件、遙距診斷、安全文件，以及按客戶工作流程作出調整。

喺高危或者難度高嘅工作場景，呢種模式尤其明顯。有報道以澳洲嘅爬牆清潔機械人作例子，指相關技術針對高樓外牆維護，而唔係一般家居自動化。25 但現有資料未足以確認其實際部署規模、供應商、商業表現或者安全紀錄，所以唔應該將個案當成整個行業已經普及嘅證據。

貿易數據就提供到較清晰嘅行業動能：據報中國 2026 年上半年工業機械人出口額達 62.9 億元人民幣，按年升 18.6%，產品銷往 141 個國家及地區；手術機械人出口額則報稱有 4.8 億元人民幣。3947 呢啲數字反映增長，但唔代表所有機械人細分市場都已經具備全球競爭力，因為「新新三樣」涵蓋嘅市場差異可以非常大。

AI：可以出口模型、API，亦可以出口整套落地方案

AI 出口唔一定要有一箱貨跨境。佢可以係開放權重模型、API、雲端服務、度身訂造嘅企業系統、行業算法，或者實施及支援合約。

所以真正嘅競爭力唔只係模型基準測試分數。模型要能夠處理當地語言，配合客戶數據環境，接駁現有軟件，亦要符合保安、審計同治理要求。喺工業場景，出口嘅可能係模型連同算力、基礎設施同日常營運流程。

巴西有一個被報道嘅例子：國家電網開發嘅 Bright Power Large Model，被用於輸電運維平台，目標係協助檢查穿越複雜地形嘅輸電線路，減少依賴直升機進行人手巡查。26 不過，呢個報道只足以證明一個被提出或被報道嘅應用場景，未足以衡量系統可靠性、自主程度或者商業化規模。

巴西更廣泛嘅 AI 策略亦顯示，科技出口同地緣政治已經分唔開。路透社報道，巴西 2026 年計劃將 AI 投資分配畀中國同美國夥伴，其中包括由華為同科大訊飛參與嘅超級電腦項目。22 對中國供應商嚟講，呢個係進入市場嘅機會；對巴西而言，亦反映佢希望避免完全依賴任何一個大國。

創新藥：出口可以係牌照、臨床數據同監管證據

藥物出口未必係將大量成藥裝入貨櫃。更常見嘅形式可以包括專利、海外授權、共同開發、臨床試驗數據、生產技術、監管申請文件同海外商業化權利。

Fruquintinib 就係一個幾具代表性嘅例子。呢款藥喺中國以 Elunate 名義上市，而喺中國內地、香港同澳門以外嘅市場則以 FRUZAQLA 名義銷售。HUTCHMED 負責喺中國開發同銷售；武田則持有中國內地、香港及澳門以外地區嘅獨家開發、生產及商業化授權。1315

Fruquintinib 於 2018 年獲中國批准，2023 年 11 月 8 日獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准，2024 年 6 月獲歐盟委員會批准，並於 2024 年 9 月獲日本批准。1313 FDA 表示，批准主要建基於兩項臨床試驗，合共納入 1,107 名患者；其中一項完全喺中國進行，另一項係跨國試驗。3

呢個案例顯示，一款源自中國嘅創新藥可以通過主要海外監管機構嘅審查。不過，單一藥物唔足以證明中國創新藥已經全面獲得全球市場認受；同時，案例亦反映跨國藥企喺海外臨床開發同市場進入方面仍然有重要作用。

點解「新新三樣」有機會攞到更多價值？

新模式嘅經濟吸引力，在於價值較多可以留喺知識產權同持續服務，而唔係一次性賣貨。

• 機械人： 專利、動作及控制系統、應用數據、系統整合同維護服務，可能同實體機械一樣重要。
• AI： 模型權重、訓練方法、軟件工具、API、部署基礎設施同企業合約，可以帶來重複使用、更新同持續收入。
• 創新藥： 專利、臨床證據、監管文件、生產工藝同授權權利，可以喺多個市場創造價值。

競爭目標亦因此改變。企業唔係淨係想賣一件產品，而係想成為客戶工作流程、技術堆棧或者藥物開發路徑嘅一部分。現有資料支持出口模式正向知識密集及技術密集方向轉變，但未能證明中國 AI 介面或者機械人標準已經成為全球通用標準。4445

依賴冇消失，只係轉咗位置

新模式可以減少對西方成品嘅依賴，但唔代表跨境依賴已經消失。

高端機械人可能仍然需要專門零部件、軟件同認證經驗；AI 系統仍然依賴算力、晶片、雲端基礎設施、數據治理同網絡保安；藥物開發者亦可能需要海外夥伴負責臨床開發、監管執行、生產驗證、醫療支付、分銷同市場推廣。

Fruquintinib 將呢種混合格局表現得好清楚：藥物源自中國嘅研發能力係故事核心，但武田喺中國以外地區嘅獨家授權，亦係佢全球開發同商業化嘅重要一環。1315 真正嘅情況唔係中國已經完全自主，亦唔係只係依賴外國，而係高價值出口往往由跨境生態系統共同組成。

國際市場最難過嘅一關：由技術變成信任

三個行業遇到嘅具體問題唔同，但核心都係一樣：技術能力要轉化成客戶信任。

機械人要證明安全同可持續服務

如果機械人用喺敏感設施或者高危環境，買家會關注工人安全、產品責任、遙距存取、網絡保安、數據處理、零件供應同長期維護。一部機械人可以喺示範場景正常運作，唔代表已經適合受規管嘅工作場所或者關鍵設施。

AI 要處理數據、責任同地緣政治

AI 用於電力、公營機構或者其他關鍵基礎設施時，問題唔只係準確度。客戶可能要求數據本地化、跨境傳輸安排、審計記錄、模型更新機制、私隱及網絡保安保障，亦要清楚出錯時邊個負責。巴西個案顯示中國 AI 基礎設施有一定策略吸引力，但中美合作分拆亦反映地緣政治風險仍然係採購決定嘅一部分。2226

創新藥仍要逐個市場過監管關

藥物始終要符合不同司法管轄區對質量、安全性同療效嘅要求，亦要接受檢查、藥物安全監測、標籤審查同醫療支付程序。FRUZAQLA 獲美國同歐盟批准，證明呢條路行得通，但唔代表全球藥物開發嘅時間、成本同不確定性已經消失。234

最終測試：海外客戶會唔會長期接受？

「新新三樣」能否持續，唔係睇個名夠唔夠新，而係睇海外客戶能否接受以下五點：

1. 信任： 有可信證據證明安全、網絡保安、私隱同臨床表現。
2. 本地化： 支援當地語言、工作流程、服務團隊、監管專業同商業夥伴。
3. 互通性： 能夠同現有設備、雲端環境、醫療系統同業界標準兼容。
4. 問責： 提供保養、維修、上市後監測、模型可審計性同清晰責任安排。
5. 政治持久性： 即使地緣政治緊張，供應、軟件更新、數據安排同支援服務仍然有保障。

所以，中國出口唔係簡單由一組「三樣」取代另一組「三樣」。服裝、家具同家電建立咗製造規模；電動車、電池同太陽能產品將呢種規模推向資本密集嘅綠色產業；機械人、AI 同創新藥，則嘗試出口更難複製嘅中國原創知識產權，並將佢嵌入系統、服務同受監管嘅創新之中。

上限係更高價值、更持續嘅國際收入；限制亦同樣明顯——每一次出口，都係對標準兼容、監管可信度、供應鏈韌性同全球信任嘅一次考驗。