剛果伊波拉疫情嚴峻：病例突破4,500，Moderna、牛津、WHO爭分奪秒研發疫苗

相比之下，烏干達喺連續42日冇新增本地感染個案之後，於2026年7月28日宣布結束疫情。最後一宗輸入個案已於7月16日出院。不過，由於鄰近嘅DRC疫情仍然活躍，烏干達持續面臨輸入個案嘅風險。

疫苗研發戰：時間競賽

目前並無任何已獲批准嘅疫苗或治療方案針對邦迪布焦病毒。多款候選疫苗正爭分奪秒進行研發，係抗疫嘅關鍵時刻。

1. Moderna — mRNA-1469（第一期臨床試驗）

Moderna於2026年8月4日宣布，其針對邦迪布焦伊波拉病毒嘅mRNA候選疫苗mRNA-1469，已正式展開首次人體第一期臨床試驗。呢項試驗由加拿大衛生部（Health Canada）授權，喺加拿大三個試驗點進行，預計招募約80名健康志願者，評估疫苗嘅安全性同免疫反應。如果試驗成功，Moderna計劃迅速展開第二期及第三期臨床試驗。呢個項目係Moderna與流行病防範創新聯盟（CEPI）擴大合作嘅一部分，CEPI已承諾撥款高達5,000萬美元支持。

2. 牛津大學 — ChAdOx1 BDBV（第一期臨床試驗）

牛津大學喺2026年7月啟動咗全球首個針對邦迪布焦病毒嘅特定疫苗（BD-Ebov）臨床試驗，採用同牛津/阿斯利康新冠疫苗相同嘅ChAdOx1病毒載體平台。首名志願者已於2026年7月24日接種疫苗。呢項第一期試驗喺牛津招募50名健康成年人，評估疫苗嘅安全性同免疫反應，並計劃2026年稍後時間喺烏干達嘅疫情環境中進行測試。印度血清研究所（Serum Institute of India）已經製造並儲備咗大約62萬劑呢款實驗性疫苗，為後期試驗做好準備。

3. WHO建議 — Ervebo（rVSV-ZEBOV）交叉保護試驗

2026年7月31日，WHO嘅技術諮詢小組（TAG-CVP）建議將Ervebo—唯一獲得許可嘅伊波拉疫苗（針對扎伊爾伊波拉病毒）—優先納入針對邦迪布焦病毒病嘅隨機臨床試驗。最新嘅動物實驗數據顯示，Ervebo可能對邦迪布焦病毒提供某程度保護，尤其係降低死亡率。全球疫苗免疫聯盟（Gavi）對呢項建議表示歡迎。

重要轉變：WHO早前因為缺乏足夠嘅交叉保護證據，曾建議唔好用Ervebo對付邦迪布焦病毒，但經過7月31日嘅TAG-CVP會議後，DRC已正式向國際協調小組（ICG）提交緊急儲備請求，要求提取Ervebo疫苗。呢個決定部分係基於觀察數據顯示，242宗有疫苗接種記錄嘅死亡個案中，全部都冇接種過Ervebo疫苗。

4. CEPI — 平行生產承諾

CEPI已資助Moderna嘅mRNA-1469進行平行生產擴充，一旦證實有效即可加快供應，呢項工作係建基於Moderna之前嘅絲狀病毒研究。與此同時，牛津疫苗小組正與印度血清研究所合作，快速生產及擴大ChAdOx1 BDBV疫苗嘅劑量，生產線準備工作與第一期臨床試驗同步進行。

5. Moderna — 可負擔定價承諾

Moderna已承諾，作為CEPI合作協議嘅一部分，會為中低收入國家提供可負擔嘅定價方案，雖然具體價格階梯尚未公開。公司表明，如果疫苗證明有效，會確保以可負擔嘅價格向中低收入國家供應。

應對挑戰：多重危機疊加

今次疫情嘅應對工作正面臨重重困難，遠超病毒本身：

• 武裝衝突：疫情中心伊圖里省正處於活躍衝突地帶，武裝組織嘅暴力行為嚴重限制咗監測、疫苗接種團隊同殯葬隊伍嘅行動。醫療設施屢次遭受襲擊，前線人員面對嚴峻嘅安全威脅。
• 資金短缺：DRC整體人道主義應對工作（包括伊波拉疫情）極度缺乏資金，限制咗快速應變團隊嘅部署、接觸者追蹤同隔離設施嘅設置。
• 人道援助運作受壓：伊波拉疫情與現有嘅人道危機—包括流離失所、糧食短缺同其他疾病爆發—互相疊加，令當地醫療系統不勝負荷。聯合國報告指出，兒童死亡個案出現不成比例嘅上升。