最新研究揭2026年伊波拉疫情源頭：蝙蝠傳人非舊病毒

美國疾病控制及預防中心（CDC）嘅模型分析亦支持呢個結論，估計溢出事件大約喺2026年2月中下旬發生 。世界衛生組織（WHO）其後辨識出一名喺2026年4月20日死亡嘅人士，係暫時嘅首位病例，顯示病毒可能未被察覺咁傳播咗大約兩個月，直到2026年5月15日先正式宣布爆發 。

跨境傳播

呢次疫情跨越咗剛果同烏干達嘅邊境。烏干達嘅首宗輸入病例係一名年長嘅剛果男子，佢由剛果前往烏干達，並喺2026年5月11日入住坎帕拉一間私家醫院，當時已經有超過兩星期嘅病徵 。佢喺5月14日死亡，屍體檢測證實感染BDBV 。流行病學調查顯示，烏干達嘅疫情同剛果嘅傳播鏈有關，既有從剛果輸入嘅個案，亦有本地接觸者同醫護人員嘅二次傳播 。截至2026年6月6日，烏干達報告咗19宗確診同疑似個案，其中14宗係由剛果輸入 。

治療方案嘅重大缺口

Bundibugyo病毒係一種罕見嘅伊波拉病毒，目前並無獲批嘅疫苗或特定治療方法 。呢點同較常見嘅扎伊爾伊波拉病毒（Zaire ebolavirus）好唔同，後者已經有獲批嘅疫苗同療法。WHO已建議優先將幾種候選藥物用於臨床試驗，包括單克隆抗體MBP134同maftivimab，以及抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir） 。至於暴露後預防，口服抗病毒藥obeldesivir被選為優先候選藥物 。缺乏有效嘅應對措施令呢次疫情特別難控制。

對監測同診斷嘅啟示

除咗確認疫情源頭，呢項研究亦凸顯咗抗疫準備嘅重要教訓。作者強調，進行死亡監測、私營醫療機構監測、透過國家樣本轉介優化診斷，以及快速嘅分子基因診斷，對早期發現同截斷傳播鏈好關鍵 。呢次疫情亦突出咗診斷廣度嘅重要性：針對已知病毒而設計嘅檢測可能錯過好似呢次咁樣嘅變異病毒，因此必須靠基因排序先可以確認 。作者呼籲加強分散式實驗室能力同區域協調，以便更好應對未來嘅動物溢出事件 。

呢啲發現反映出一個根本現實：隨住人類不斷擴展到野生動物棲息地，新嘅動物傳人事件係無可避免，而全球公共衛生界必須投資喺所需嘅基因監測工具上，先可以及早發現同制止佢哋。