青光眼藥「老藥新用」對抗三種惡性癌症！ICR 研究揭開共通弱點

精準配對：每種癌症都有自己嘅標記

研究團隊冇諗過用「一種藥醫所有人」嘅策略，反而為每種癌症搵到咗各自嘅生物標記，可以用嚟預測邊啲病人最有機會見效：

• 乳癌（上皮實體瘤）：當癌細胞嘅E-Cadherin基因失靈、運作唔正常嘅時候，呢類乳癌對ROCK抑制劑嘅反應最好。
• 黑色素瘤（非上皮實體瘤）：如果癌細胞形狀比較圓，同埋NFKB訊號通路好活躍（呢條路會推動腫瘤生長、擴散同發炎），咁就係用藥嘅好時機。
• 急性骨髓性白血病（血癌）：有特定基因變異組合嘅癌細胞，對藥物特別敏感。

除此之外，研究仲發現，無論係邊種癌，只要細胞裡面負責調控細胞身份同分裂嘅基因特別活躍，呢啲細胞通常都會更怕ROCK抑制劑，呢個可以作為一個更廣泛嘅病人篩選指標。

由數據庫到實驗室再到老鼠模型

呢項研究嘅驗證過程好嚴謹。團隊先分析咗一個大型嘅藥物敏感性數據庫，睇清楚ROCK抑制劑嘅反應同啲特定基因、細胞特徵之間嘅關係。然後，佢哋再透過直接病人腫瘤樣本嘅實驗室測試，以及喺老鼠模型上面做嘅研究，確認咗呢啲模式。

更快到達病人手中

因為好幾種ROCK抑制劑——例如fasudil、netarsudil同ripasudil——已經喺日本等地獲批用嚟醫青光眼，安全資料齊全。如果真係可以用嚟醫癌症，就可以跳過好多初期嘅毒性同安全測試，大大加快病人用到新藥嘅時間。

將來，醫生或者可以透過病人嘅活體組織檢查（biopsy），睇吓佢哋腫瘤入面有冇呢啲標記——例如E-Cadherin失靈、圓形細胞加高NFKB活性、或者特定基因變異——嚟快速判斷佢哋啱唔啱用ROCK抑制劑治療。

下一步：合併療法同臨床試驗

ICR形容呢項研究係為咗「精準老藥新用」打下基礎。研究嘅第一作者Jaume Barcelo博士（而家喺Barts Cancer Institute）話，下一步好快就會測試將ROCK抑制劑同其他現有嘅療法一齊用，希望令病人得到最大嘅好處。團隊嘅目標係盡快將研究推進到臨床試驗階段。