Moderna 啟動mRNA伊波拉疫苗人體試驗 應對無藥可醫嘅 Bundibugyo 病毒

疫情背景

疫情最早喺2026年5月14日喺剛果民主共和國（DRC）嘅伊圖里省報告。 DRC 同烏干達喺2026年5月15日先後宣布爆發疫情，世界衛生組織（WHO）喺5月17日宣布疫情構成國際關注嘅公共衛生緊急事件（PHEIC）。

截至2026年7月30日，WHO 報告 DRC 有3605宗確診個案同1587人死亡，死亡率約44%。 烏干達同鄰近國家亦有報告個案。 疫情已擴散至多個衛生區同省份，2026年7月底錄得單周最高嘅確診同死亡數字。

同2014–2016年西非疫情比較

2014–2016年西非疫情（由扎伊爾伊波拉病毒引起）規模大得多——約28600宗個案同11300人死亡。目前嘅 Bundibugyo 疫情係有紀錄以嚟第二大致命嘅伊波拉爆發，但規模仍遠小於西非疫情。關鍵問題係：現有已獲批嘅伊波拉疫苗同治療方法係針對扎伊爾伊波拉病毒，唔係 Bundibugyo，所以今次爆發冇任何已批准嘅應對措施。

CEPI 資金承諾

流行病防範創新聯盟（CEPI）已承諾投入高達5000萬美元支持 Moderna 嘅 mRNA-1469 項目。 呢筆資金涵蓋臨床前測試、Phase 1 試驗、生產製造，以及如果早期數據理想，可推進至後期試驗。 呢個係 CEPI 更大規模撥款嘅一部分，總額約6000萬美元，分配畀三個疫苗開發者：Moderna、牛津大學同 IAVI。

可及性同定價承諾

如果疫苗獲批，Moderna 承諾向低收入同中等收入國家提供至少50萬劑「可及定價」疫苗，並喺疫情應對期間向 DRC 同其他受影響國家供應疫苗。

同牛津嘅 ChAdOx1 Bundibugyo 疫苗比較

牛津嘅 ChAdOx1 BDBV 疫苗試驗（BD-Ebov）喺2026年7月13日啟動——大約比 Moderna 早三個星期——成為全球首款 Bundibugyo 特異性疫苗嘅人體試驗。 首位志願者喺2026年7月24日接種。 牛津試驗喺英國牛津疫苗組進行，招募50名18至55歲健康成人。 牛津疫苗採用同牛津-阿斯利康新冠疫苗相同嘅 ChAdOx1 病毒載體平台。

兩者都係早期安全性同免疫原性研究。研究人員目標喺2026年稍後喺烏干達嘅爆發環境中測試牛津疫苗，如果早期數據理想，Moderna 嘅候選疫苗都可能遵循類似嘅加速路徑。