全球首款邦迪布焦伊波拉疫苗人體試驗開打：牛津一日內極速研發，印度血清研究所已備62萬劑

第一位接種者：Ed Hunt

世上第一位接種呢款實驗性ChAdOx1 BDBV疫苗嘅人，係一位37歲嘅英國男士Ed Hunt 。Hunt喺2026年7月下旬喺牛津接種咗第一針，佢係呢項第一階段臨床試驗招募嘅50名18至55歲健康志願者嘅第一位 。

呢項試驗叫做BD-Ebov，由牛津大學疫苗團隊喺英國牛津進行 。主要目的係評估呢款疫苗嘅安全性同埋佢引發免疫反應嘅能力（免疫原性） 。參與者接種前會接受詳細嘅身體檢查，接種後亦會密切監察 。

點解呢款疫苗咁重要？因為呢個病毒株冇任何已批准嘅應對方法

ChAdOx1 BDBV試驗咁急迫，係因為全球公共衛生準備工作上有一個好大嘅漏洞：針對邦迪布焦伊波拉毒株（學名Orthoebolavirus bundibugyoense），世上冇任何一款獲批嘅疫苗或特定療法。呢點同比較常見嘅扎伊爾伊波拉病毒（Zaire ebolavirus）好唔同，後者起碼有Ervebo疫苗同其他治療方法 。

世界衛生組織同全球衛生機構都建議，任何針對邦迪布焦伊波拉病毒嘅候選療法或者疫苗，都應該嚴格喺臨床試驗範圍內使用，以產生可靠嘅安全同功效數據 。ChAdOx1 BDBV嘅第一階段試驗，係人類史上首次針對邦迪布焦伊波拉病毒嘅疫苗試驗 。其他候選疫苗，例如IAVI用rVSV平台研發嘅（被WHO認為係最有前景嘅臨床前選項），同埋Moderna用mRNA技術研發嘅，依家都仲喺臨床前或者更早期嘅發展階段 。

2026年邦迪布焦伊波拉疫情：一場公共衛生緊急事件

呢場臨床試驗嘅啟動，係喺中非一場嚴重同不斷擴大嘅疫情背景之下發生嘅。

時間線同規模

• 首次發現：疫情喺2026年5月首次喺剛果民主共和國（DRC）伊圖里省（Ituri Province）發現。理論上，早期病例可以追溯到2026年1月至2月 。
• 官方公佈：剛果民主共和國同烏干達喺2026年5月15日正式宣佈爆發疫情 。
• 定為PHEIC：WHO總幹事喺2026年5月17日確定呢場疫情構成「國際關注嘅公共衛生緊急事件」（PHEIC） 。
• 確診個案同死亡人數（截至2026年7月中）：截至2026年7月15日，WHO報告剛果民主共和國累計有2,124宗確診個案同828人死亡，烏干達同法國亦有零星個案 。
• 持續擴散：疫情已經由伊圖里省擴散到北基伍省（North Kivu）、南基伍省（South Kivu）以及其他省份，仲傳到鄰國烏干達 。

病原體：邦迪布焦病毒

引起呢次疫情嘅係邦迪布焦病毒，一種比較罕見嘅伊波拉病毒品種，最早喺2007年喺烏干達發現 。呢種病毒喺免疫學上同扎伊爾同蘇丹品種好唔同，所以現有嘅疫苗同治療方法對佢係無效嘅 。

下一步：邁向成功疫苗嘅道路

ChAdOx1 BDBV嘅第一階段試驗預計需要幾個月時間。如果疫苗證明安全，而且能夠產生強烈嘅免疫反應，印度血清研究所已經準備好大規模生產，因為佢哋已經儲備咗幾十萬劑 。之後嘅第二同第三階段試驗，可能會喺剛果民主共和國同烏干達嘅受影響地區快速進行，以確認功效 。最終，如果成功，呢款疫苗將會係歷史上第一款針對呢種致命病毒株嘅特定、獲授權嘅醫療應對措施。