全球首款邦迪布焦伊波拉疫苗人體試驗開打：牛津一日內極速研發，印度血清研究所已備62萬劑

乜嘢係ChAdOx1 BDBV疫苗？一個熟悉嘅平台，全新嘅目標

ChAdOx1 BDBV係一款病毒載體疫苗，用嘅係同當年牛津-阿斯利康新冠疫苗相同嘅黑猩猩腺病毒載體平台（ChAdOx1） 。科學家將呢種無害嘅黑猩猩腺病毒進行基因改造，注入邦迪布焦伊波拉病毒嘅遺傳物質，目的係教識人體免疫系統認得並攻擊真正嘅病毒 。

最令人驚訝嘅係，牛津團隊喺疫情首次被檢測到之後，只係用咗8個星期就研發出呢款候選疫苗 。之所以咁快，全靠佢哋之前已經喺其他疾病動物同人類試驗中證明咗呢個平台技術安全可靠 。印度血清研究所係全球最大嘅疫苗生產商之一，佢哋負責生產呢款疫苗，仲已經預先製造並儲備咗大約62萬劑，準備喺後期試驗成功或者有緊急需要時使用 。

第一位接種者：Ed Hunt

世上第一位接種呢款實驗性ChAdOx1 BDBV疫苗嘅人，係一位37歲嘅英國男士Ed Hunt 。Hunt喺2026年7月下旬喺牛津接種咗第一針，佢係呢項第一階段臨床試驗招募嘅50名18至55歲健康志願者嘅第一位 。

呢項試驗叫做BD-Ebov，由牛津大學疫苗團隊喺英國牛津進行 。主要目的係評估呢款疫苗嘅安全性同埋佢引發免疫反應嘅能力（免疫原性） 。參與者接種前會接受詳細嘅身體檢查，接種後亦會密切監察 。

點解呢款疫苗咁重要？因為呢個病毒株冇任何已批准嘅應對方法

ChAdOx1 BDBV試驗咁急迫，係因為全球公共衛生準備工作上有一個好大嘅漏洞：針對邦迪布焦伊波拉毒株（學名Orthoebolavirus bundibugyoense），世上冇任何一款獲批嘅疫苗或特定療法。呢點同比較常見嘅扎伊爾伊波拉病毒（Zaire ebolavirus）好唔同，後者起碼有Ervebo疫苗同其他治療方法 。

世界衛生組織同全球衛生機構都建議，任何針對邦迪布焦伊波拉病毒嘅候選療法或者疫苗，都應該嚴格喺臨床試驗範圍內使用，以產生可靠嘅安全同功效數據 。ChAdOx1 BDBV嘅第一階段試驗，係人類史上首次針對邦迪布焦伊波拉病毒嘅疫苗試驗 。其他候選疫苗，例如IAVI用rVSV平台研發嘅（被WHO認為係最有前景嘅臨床前選項），同埋Moderna用mRNA技術研發嘅，依家都仲喺臨床前或者更早期嘅發展階段 。

2026年邦迪布焦伊波拉疫情：一場公共衛生緊急事件

呢場臨床試驗嘅啟動，係喺中非一場嚴重同不斷擴大嘅疫情背景之下發生嘅。

時間線同規模

• 首次發現：疫情喺2026年5月首次喺剛果民主共和國（DRC）伊圖里省（Ituri Province）發現。理論上，早期病例可以追溯到2026年1月至2月 。
• 官方公佈：剛果民主共和國同烏干達喺2026年5月15日正式宣佈爆發疫情 。
• 定為PHEIC：WHO總幹事喺2026年5月17日確定呢場疫情構成「國際關注嘅公共衛生緊急事件」（PHEIC） 。
• 確診個案同死亡人數（截至2026年7月中）：截至2026年7月15日，WHO報告剛果民主共和國累計有2,124宗確診個案同828人死亡，烏干達同法國亦有零星個案 。
• 持續擴散：疫情已經由伊圖里省擴散到北基伍省（North Kivu）、南基伍省（South Kivu）以及其他省份，仲傳到鄰國烏干達 。

病原體：邦迪布焦病毒

引起呢次疫情嘅係邦迪布焦病毒，一種比較罕見嘅伊波拉病毒品種，最早喺2007年喺烏干達發現 。呢種病毒喺免疫學上同扎伊爾同蘇丹品種好唔同，所以現有嘅疫苗同治療方法對佢係無效嘅 。

下一步：邁向成功疫苗嘅道路

ChAdOx1 BDBV嘅第一階段試驗預計需要幾個月時間。如果疫苗證明安全，而且能夠產生強烈嘅免疫反應，印度血清研究所已經準備好大規模生產，因為佢哋已經儲備咗幾十萬劑 。之後嘅第二同第三階段試驗，可能會喺剛果民主共和國同烏干達嘅受影響地區快速進行，以確認功效 。最終，如果成功，呢款疫苗將會係歷史上第一款針對呢種致命病毒株嘅特定、獲授權嘅醫療應對措施。