GHIT Fund 撥1.4億日圓研發便攜伊波拉檢測系統 針對Bundibugyo病毒疫情

呢筆投資嘅時機正值剛果同烏干達爆發大規模Bundibugyo病毒疫情，而針對呢種病毒目前冇任何獲批嘅疫苗或特定治療方法。 項目直接回應咗世界衛生組織（WHO）宣布嘅「國際公共衛生緊急事件（PHEIC）」，亦同全球「100日抗疫任務」（100-Day Mission）嘅大流行防備目標一致。

項目合作夥伴

• 大阪公立大學 – 由病毒學教授城戶康年（Yasutoshi Kido）領導研究。
• K.K. DNAFORM – 日本生物科技公司，提供核心診斷平台。
• INRB（剛果國家生物醫學研究所） – 剛果民主共和國嘅國家級生物醫學研究機構，負責當地臨床評估。

技術平台

呢個系統採用 SmartAmp 等溫PCR技術配合Eprobe檢測，係由 K.K. DNAFORM 開發嘅平台。 呢個係一個現場檢測（Point-of-Care Testing, POCT）平台，專為基礎設施有限嘅野外環境而設計。 平台名為 GenPad，以電池驅動（7.2VDC，21.6Wh），重460克，每次充電可以做8次檢測，由採血到出結果大約需要30分鐘。 初期里程碑包括開發原型、性能驗證同準備喺剛果進行臨床評估。

爆發背景：剛果同烏干達嘅Bundibugyo病毒

PHEIC 宣布

2026年5月16日，WHO 總幹事根據《國際衛生條例（2005）》確定Bundibugyo病毒病爆發構成「國際公共衛生緊急事件（PHEIC）」。 剛果同烏干達嘅衛生部門喺2026年5月15日首次宣布爆發。

截至2026年7月中嘅確診同死亡數字

備註：歐洲疾病預防控制中心（ECDC）2026年7月21日嘅報告（引用截至7月7日嘅剛果數據）指出，剛果有750多名患者住院隔離，285人康復。 2026年疫情嘅維基百科摘要報告，截至2026年7月7日，共有1,780宗確診病例、304宗疑似病例、303人康復、602人死亡，死亡率33.8%。

Bundibugyo 病毒株無獲批疫苗或治療方法

WHO 明確指出，Bundibugyo 病毒物種（BDBV）係「一種冇疫苗或特定治療方法嘅病毒」，不過測試有潛力嘅候選藥物嘅工作正在進行。 現有嘅伊波拉疫苗（例如 rVSV-ZEBOV）對薩伊伊波拉病毒（Zaire ebolavirus）有效，但對Bundibugyo病毒冇交叉保護作用。

同「100日抗疫任務」嘅配合

「100日抗疫任務（100DM）」係一項由G7同G20支持嘅全球倡議，目標係喺識別到大流行威脅（即WHO宣布PHEIC）後100日內，提供安全、有效且負擔得起嘅診斷、治療同疫苗。 快速現場檢測被明確列為該任務三項必要干預措施中嘅第一項。

呢個 GHIT Fund 項目喺以下幾個關鍵方面配合咗「100日抗疫任務」：

• 直接觸發： WHO 喺2026年5月16日宣布PHEIC，係「100日抗疫任務」嘅定義起點。GHIT Fund 喺僅僅 六日後，即2026年5月22日，就啟動咗緊急提案徵集（RFP）。
• 診斷作為支柱： 快速現場檢測係「100日抗疫任務」框架下嘅首要優先干預措施。
• 填補已知空白： 截至2026年6月，國際大流行防備秘書處指出，呢種病毒物種 冇任何獲批嘅診斷、治療或疫苗——「100日抗疫任務」正正係要填補呢類空白。
• 便攜、適合實地使用嘅設計： SmartAmp 等溫平台（GenPad）專為疫症現場嘅近端檢測而設計，符合任務對可部署診斷能力嘅要求。

簡而言之，呢項投資係一項由PHEIC觸發、針對目前冇任何應對措施嘅病原體、使用專為實地部署而設計嘅平台所進行嘅具體快速應對研發工作——直接執行「100日抗疫任務」嘅診斷支柱。