MFN 政策直接改變咗呢隻藥抵達歐洲病人手上嘅方式。禮來 CEO David Ricks 表明,公司仍然會向歐洲政府爭取公營報銷,但主要上市途徑會轉為自費嘅遙距醫療平台——同美國嘅直接對消費者模式一樣 。呢個係一個根本性轉變:由以前等幾個月甚至幾年嘅國家報銷談判,改為優先行私人自費渠道。
背後機制好清楚。2025 年 8 月 14 日,禮來將英國 Mounjaro(tirzepatide)嘅標價大幅調高 170%,最高劑量由每月 £122 加到 £330,明確表示係回應特朗普政府嘅壓力,旨在降低美國藥價 。呢種「價格再平衡」就係 MFN 政策點樣重塑歐洲上市策略嘅直接寫照:歐洲藥價越高,美國參考價格就越唔使跌得咁低
。
MFN 政策嘅衝擊唔止影響禮來一間公司。根據 GlobalData 喺 2026 年 3 月嘅分析,歐洲新藥推出數量自 MFN 行政命令後已下跌約 35%,藥廠為咗保護美國定價基準,推遲甚至取消歐洲上市計劃 。呢種情況扭轉咗過去嘅歷史模式——以前歐洲通常喺美國上市後好快就跟住推出。
產品撤回同推出延遲嘅個案亦明顯增加,尤其係利潤空間較細嘅藥品 。歐盟衛生專員 Stella Kyriakides 喺 2026 年 6 月 16 日宣布,歐盟委員會將正式調查 MFN 政策對歐洲病人用藥嘅連鎖影響
。
德國衛生部長喺 2026 年 6 月 12 日表示,藥廠「唔會獲豁免」於成本削減措施,呢番話係回應藥廠嘅警告——如果政府唔肯畀更高藥價,新藥可能唔會喺歐洲推出 。德國正推出立法,要求藥廠支付更高嘅強制回扣,並延長價格凍結期
。
另一方面,德國喺 2024 年 10 月通過《醫療研究法案》(Medizinforschungsgesetz,MFG),旨在简化臨床試驗審批、提供機制定價優惠,吸引藥廠留低做研發 。法案仲有一項特別條款:如果藥廠喺德國做相關臨床試驗(涉及至少 5% 德國病人),就可以喺藥價談判中取得更有利嘅條件 。
但現實係,成本控制嘅力度似乎更大。2026 年 6 月嘅數據顯示,德國嘅醫療成本削減正導致「數以百萬歐元計嘅藥廠項目外流」,Boehringer Ingelheim 已暫停計劃中嘅 €9 億本地投資,禮來亦縮減咗喺德國嘅研發規模 。
英國嘅自願品牌藥品定價、准入與增長計劃(VPAG)回扣率高達 22.9%,禮來 CEO 曾公開批評呢個機制打擊創新投資,令病人等藥時間更長 。佢哋之前為咗令 Mounjaro 盡快喺 NHS 推出,刻意將英國定價設定得比其他歐洲國家低,但呢個做法而家喺 MFN 政策下反而成為定價漏洞——因為低英國藥價會拖低美國嘅參考價格,所以禮來寧願大幅加價
。
綜合以上發展,歐洲病人正面對一個「兩頭唔到岸」嘅局面。一方面,MFN 政策令藥廠延遲或取消歐洲上市,病人要等更耐先用到新藥;另一方面,就算藥品最終上市,可能唔再經公營報銷,而係要自費經遙距醫療渠道購買,對基層病人嚟講門檻更高 。
歐盟同各國政府而家陷入兩難:如果要維持低藥價,藥廠就唔願落腳做研發同推出新藥;如果要吸引藥廠,又可能要放寬藥價管制,令公共醫療開支爆煲。呢場博弈,最終由病人承擔代價。