專為「理解型記憶」學生而設,將藥理學概念轉化為易明嘅圖表同流程圖。 覆蓋 Unit 4 重點:神經傳導物質(GABA、穀氨酸)、全身麻醉藥、鎮靜安眠藥、抗癲癇藥同酒精。 深入 Unit 5 必考題:抗精神病藥、抗抑鬱藥、抗柏金遜藥、鴉片類止痛藥及其成癮機制。 提供 2 分、5 分同 10 分題嘅答題框架,助你考試時有系統咁攞分。 now i am a student whose native language is Hindi but I understand English also AI-generated editorial hero image for now i am a student whose native language is Hindi but I understand English also. i have short term memory like if i don't understand things. AI 提示 Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: now i am a student whose native language is Hindi but I understand English also. i have short term memory like if i don't understand things. Article summary: Now I have comprehensive source material.. Topic tags: deepresearch, general web, health, education. Reference image context from search candidates: Reference image 1: visual subject "Memory strategy: Understand. Understanding of new words can be enhanced by asking learners to translate them into their own languages. Is there a precise" source context "Memory strategies for language learners | Learning Village" Reference image 2: visual subject "Memory strategy: Understand. Understanding of new words can be enhanced by asking learners to translate them into their own languages. Is there a precise" source context "Memory strategies for language learners | Learnin
openai.com ⏱ 兩小時藥理學精讀攻略 — PHARMACOLOGY-I (Unit 4 & Unit 5)
呢個攻略係專為你而設: 你係要靠理解背後原理同 pattern 先會記得牢嘅人,而唔係靠死記硬背。所以我會將每一個概念,都用表格、流程圖 嘅方式呈現,就好似一條公式咁,讓你一眼睇明佢嘅運作邏輯。
📌 第一部分 — UNIT 4 (專攻 2 分題)
策略: Unit 4 嘅內容,喺呢份攻略入面會用短答題嘅方式去處理——濃縮、精準,一個定義加一句機制解釋就搞掂。
🟢 主題 4a:神經體液傳遞與神經傳導物質
常見 2 分題 答題範本 問:GABA 喺中樞神經系統有咩作用? GABA 係主要嘅抑制性 神經傳導物質。佢會作用於同氯離子通道(Cl⁻)相關嘅 GABA-A 受體,以及同 G 蛋白偶聯受體(GPCR)相關嘅 GABA-B 受體,從而降低中樞神經嘅興奮性 。
人們還問 「兩小時藥理學精華:用圖表同流程圖攻陷 CNS 藥物」的簡短答案是什麼? 專為「理解型記憶」學生而設,將藥理學概念轉化為易明嘅圖表同流程圖。
首先要驗證的關鍵點是什麼? 專為「理解型記憶」學生而設,將藥理學概念轉化為易明嘅圖表同流程圖。 覆蓋 Unit 4 重點:神經傳導物質(GABA、穀氨酸)、全身麻醉藥、鎮靜安眠藥、抗癲癇藥同酒精。
接下來在實務上我該做什麼? 深入 Unit 5 必考題:抗精神病藥、抗抑鬱藥、抗柏金遜藥、鴉片類止痛藥及其成癮機制。
問:穀氨酸(Glutamate)嘅功能係咩? 穀氨酸係主要嘅興奮性 神經傳導物質。佢嘅受體包括 NMDA、AMPA、Kainate ,參與興奮性傳遞、記憶/可塑性相關路徑,亦同癲癇發作、興奮毒性呢啲概念有關 。
問:甘胺酸(Glycine)喺邊度發揮作用? 佢係一種抑制性 神經傳導物質,主要喺脊髓、腦幹同視網膜 發揮作用。佢嘅作用機制同 GABA-A 類似,都係同抑制性氯離子通道有關 。
問:血清素(5-HT)喺中樞神經系統有咩角色? 血清素幫助調節情緒、睡眠、行為、體溫 。好多作用於中樞神經嘅藥物,都係透過改變血清素呢類神經傳導物質嘅訊號傳遞嚟發揮效果 。
問:點解多巴胺(Dopamine)咁重要? 多巴胺係中樞神經系統嘅關鍵神經傳導物質,同運動、獎賞機制同行為有關。柏金遜症就係同多巴胺神經元活性下降有關;而治療思覺失調/精神分裂症,通常會用藥阻斷多巴胺受體 。
神經傳導物質 性質 主要受體類型 功能 相關疾病 GABA 抑制性 GABA-A, GABA-B 降低神經興奮性,有鎮靜效果 焦慮症、同中樞過度興奮相關嘅癲癇 穀氨酸 興奮性 NMDA, AMPA, Kainate 甘胺酸 抑制性 作用於氯離子通道 血清素 (5-HT) 調節性 多個 5-HT 受體家族 多巴胺 調節性 多巴胺受體家族
🟢 主題 4b:全身麻醉藥與麻醉前用藥 常見 2 分題 答題範本 問:全身麻醉嘅四個主要特徵係咩? 全身麻醉會產生可逆嘅中樞神經系統抑制,特徵包括:感覺喪失、意識喪失/失憶、不動/肌肉鬆弛,同埋反射改變 。 問:舉例說明吸入性麻醉藥同靜脈注射麻醉藥? 吸入性: 氟烷(Halothane)、異氟醚(Isoflurane)、七氟醚(Sevoflurane)、笑氣(Nitrous oxide)。靜脈注射: 硫噴妥鈉(Thiopentone)、異丙酚(Propofol)、氯胺酮(Ketamine)、依托咪酯(Etomidate) 。問:點解要喺麻醉前用藥? 麻醉前用藥目的係為咗減少病人嘅焦慮、減少呼吸道分泌物、抑制迷走神經反射同埋鎮痛。例子包括阿托品(Atropine)、地西泮(Diazepam)、鴉片類藥物同止嘔藥 。 問:氯胺酮有咩獨特之處? 根據教材,氯胺酮會產生「分離麻醉」(Dissociative anesthesia),而且同好多其他麻醉藥相比,佢通常能夠維持甚至提高血壓 。
第一期 — 鎮痛期(痛覺消-失,但仍清醒)
↓
第二期 — 興奮期(呼吸不規則,最危險嘅階段)
↓
第三期 — 外科麻醉期(呼吸規律,可進行手術)← 我哋要嘅目標
↓
第四期 — 延髓麻痺期(呼吸衰竭 → 死亡)
呢啲經典分期描述咗全身麻醉藥所引起,逐步加深嘅中樞神經系統抑制 。
🟢 主題 4c:鎮靜藥、安眠藥與中樞性肌肉鬆弛劑 常見 2 分題 答題範本 問:鎮靜藥同安眠藥有咩分別? 鎮靜(Sedative): 低劑量時令人平靜但清醒。安眠(Hypnotic): 高劑量時誘導睡眠,降低意識水平。同一種藥,低劑量可作鎮靜,高劑量可作安眠 。問:苯二氮䓬類(Benzodiazepines)嘅作用機制係點? 苯二氮䓬類藥物會增強 GABA-A 受體嘅活性,從而加強中樞神經嘅抑制效果,產生鎮靜、抗焦慮等中樞神經抑制作用 。 問:巴比妥類(Barbiturates)同苯二氮䓬類最主要嘅分別係咩? 兩者都會增強 GABA 媒介嘅抑制作用,但喺常規藥理學教學入面,巴比妥類藥物過量所引起嘅呼吸抑制風險比苯二氮䓬類高得多 。 問:舉一個中樞性肌肉鬆弛劑嘅例子? 地西泮(Diazepam)、巴氯芬(Baclofen)、替扎尼定(Tizanidine)。 中樞性肌肉鬆弛劑透過作用於中樞神經系統嚟減輕肌肉痙攣,而唔係直接作用喺肌肉纖維上 。
藥物分類 例子 作用機制 毒性/副作用 苯二氮䓬類 地西泮、蘿拉西泮 增強 GABA-A 活性 依賴性、戒斷症狀 巴比妥類 苯巴比妥、硫噴妥鈉 增強 GABA 媒介嘅抑制作用 Z-藥物 唑吡坦(Zolpidem)、扎來普隆(Zaleplon) 同 GABA-A 受體相關嘅安眠作用 依賴性通常被認為比舊式鎮靜安眠藥低,但風險依然存在 丁螺環酮(Buspirone) 丁螺環酮 5-HT₁A 受體部分激動劑 冇典型苯二氮䓬類嘅依賴性,但起效較慢
🟢 主題 4d:抗癲癇藥 常見 2 分題 答題範本 問:癲癇係咩? 癲癇係指因為腦部神經元異常、過度放電而導致反覆癲癇發作嘅狀況 。 問:苯妥英(Phenytoin)嘅作用機制係點? 教材上經典描述苯妥英係一種鈉離子通道(Na⁺)穩定劑,能夠減少神經元嘅重複放電 。 問:癲癇重積狀態(Status epilepticus)要用咩藥? 一線通常用靜脈注射地西泮或蘿拉西泮 ,之後再根據標準治療模式,使用長效抗癲癇藥如苯妥英/磷苯妥英 。 問:丙戊酸(Valproate)嘅廣譜用途係指咩? 丙戊酸喺教學上被視為廣譜抗癲癇藥,可用於多種癲癇發作類型。佢嘅作用機制包括增強 GABA 功能同影響離子通道 。
發作類型 首選藥物 作用機制 強直陣攣性(大發作) 苯妥英、卡馬西平、丙戊酸 阻斷/穩定鈉離子通道模式 失神性(小發作) 乙琥胺(Ethosuximide) 、丙戊酸 阻斷 T 型鈣離子通道模式 癲癇重積狀態 靜脈注射地西泮/蘿拉西泮 增強 GABA 媒介嘅抑制作用 肌陣攣性 丙戊酸、氯硝西泮 多種中樞抑制/離子通道機制
🟢 主題 4e:酒精與雙硫崙(Disulfiram) 常見 2 分題 答題範本 問:乙醇(Ethanol)對中樞神經有咩影響? 乙醇係中樞神經抑制劑;低劑量時可能產生去抑制/欣快感,高劑量時可導致鎮靜、昏迷同呼吸抑制 。 問:雙硫崙嘅作用機制係點? 雙硫崙會抑制乙醛脫氫酶,導致乙醛積聚。咁樣一飲酒,病人就會出現面紅、嘔吐同心悸等極度唔舒服嘅反應 。 問:甲醇中毒點樣治療? 甲醇中毒通常會用乙醇或甲吡唑(Fomepizole)嚟治療,以減少有毒代謝物嘅形成;嚴重個案需要進行血液透析 。
乙醇 ──[乙醇脫氫酶]──→ 乙醛 ──[乙醛脫氫酶 (ALDH)]──→ 乙酸鹽 → 二氧化碳 + 水
│
│ ← 雙硫崙會抑制呢個步驟
↓
乙醛大量積聚
→ 作嘔、嘔吐、面紅、
心悸(雙硫崙反應)
雙硫崙反應係因為乙醛脫氫酶被抑制,導致乙醛積聚而引起 。
📌 第二部分 — UNIT 5 (按 5 分及 10 分題模式編寫) Unit 5 嘅內容,呢度會用5 分同 10 分長答題 嘅方式去組織。你需要深入掌握分類、作用機制、不良反應同臨床用途 。
🟢 主題 5a:精神藥理學藥物
📊 總表 — 抗精神病藥 類型 例子 作用機制 關鍵特點 副作用 典型 (第一代) 氯丙嗪(Chlorpromazine)、氟哌啶醇(Haloperidol) 主要阻斷 D₂ 受體 對幻覺、妄想呢類陽性症狀,可透過阻斷多巴胺受體嚟改善 錐體外系症狀(EPS) 、高催乳素血症、低血壓類不良反應 非典型 (第二代) 氯氮平(Clozapine)、利培酮(Risperidone)、奧氮平(Olanzapine) D₂ 阻斷 + 5-HT₂A 阻斷 模式 陽性同陰性症狀都可能改善,而且 EPS 通常比典型藥物少
典型抗精神病藥(如:氟哌啶醇)
↓
阻斷中腦邊緣系統通路嘅 D₂ 受體
↓
減少多巴胺過度活躍 → 減少陽性症狀(幻覺、妄想)
↓
但同時阻斷咗黑質紋狀體通路嘅 D₂ 受體
↓
導致錐體外系症狀(EPS,如帕金遜症候群、遲發性運動障礙)
非典型抗精神病藥(如:氯氮平)
↓
阻斷(中腦邊緣)D₂ 受體 + 阻斷 5-HT₂A 受體模式
↓
減少陽性症狀 + 對陰性症狀效果較好
↓
對黑質紋狀體 D₂ 受體阻斷較少 → EPS 較少
典型同非典型抗精神病藥通常以多巴胺阻斷特性、血清素影響,同埋相對嘅 EPS/代謝副作用模式作區分 。
📊 一覽表 — 抗抑鬱藥 分類 例子 作用機制 特點 副作用 三環類 (TCA) 阿米替林(Amitriptyline)、丙咪嗪(Imipramine) 阻斷去甲腎上腺素(NE)+ 血清素(5-HT) 再回收 有效但過量時比 SSRI 更具毒性 口乾、便秘、鎮靜、心臟毒性 選擇性血清素再回收抑制劑 (SSRI) 氟西汀(Fluoxetine)、帕羅西汀(Paroxetine)、舍曲林(Sertraline) 阻斷血清素(5-HT) 再回收 因耐受性同安全性較好,常被用作一線抗抑鬱藥 單胺氧化酶抑制劑 (MAO-I) 苯乙肼(Phenelzine)、反苯環丙胺(Tranylcypromine) 抑制單胺氧化酶(MAO) ,令單胺類物質上升 同酪胺有相互作用,可引致高血壓危象,所以要非常小心使用
抑鬱症 = 單胺類訊號(尤其係 NE/5-HT/DA 通路)傳遞下降嘅模式
三環類(TCAs)= 增加 NE + 增加 5-HT
SSRI = 主要增加 5-HT
MAO-I = 增加 NE + 5-HT + DA
抗抑鬱藥通常透過增加或調節中樞神經系統內單胺類神經傳導物質嘅訊號傳遞嚟發揮作用 。
📊 一覽表 — 抗焦慮藥 藥物 分類 作用機制 用途 注意事項 地西泮、蘿拉西泮 苯二氮䓬類 增強 GABA-A 活性 急性焦慮、驚恐發作 有依賴風險 丁螺環酮 5-HT₁A 激動劑 5-HT₁A 受體部分激動劑 廣泛性焦慮症 普萘洛爾(Propranolol) β 受體阻斷劑 阻斷 β 受體 表現焦慮嘅生理症狀(如手震、心悸)
📊 一覽表 — 抗躁狂藥(情緒穩定劑) 藥物 作用機制 主要用途 需要監測嘅項目 鋰鹽(Lithium) 改變細胞內訊號傳遞同神經元離子傳輸模式 經典嘅雙相情感障礙躁狂發作穩定劑 治療指數窄 — 必須監測血清鋰濃度 丙戊酸 增強 GABA 相關嘅抑制活性 急性躁狂/雙相情緒穩定 卡馬西平 鈉離子通道阻斷/穩定模式 某啲雙相病例嘅替代情緒穩定劑
鋰鹽中毒: 隨住中毒程度加深,會由震顫、運動失調、神志混亂,發展到癲癇發作同昏迷;嚴重中毒可能需要血液透析 。
📊 一覽表 — 迷幻藥(純粹為考試準備) 藥物 來源 作用機制 效果 LSD 合成 5-HT₂A 激動劑模式 幻覺、感知扭曲 裸蓋菇素(Psilocybin) 蘑菇 5-HT₂A 激動劑模式 同 LSD 類似嘅迷幻效果 苯環利定(PCP) 合成 NMDA 受體拮抗劑模式 分離性效果同行為混亂
🟢 主題 5b:柏金遜症與阿茲海默症
📊 流程圖 — 柏金遜症病理 正常情況:
黑質(緻密部)→ 釋放多巴胺 → 基底核 → 動作順暢
柏金遜症:
黑質退化 → 多巴胺分泌減少 → 乙醯膽鹼相對優勢
↓
震顫(Tremor)、僵硬(Rigidity)、行動遲緩(Bradykinesia)、
姿勢不穩(Postural instability) → 簡稱 TRAP
柏金遜症同基底核迴路嘅多巴胺不足有關,因而產生震顫、僵硬、行動遲緩同姿勢不穩等運動症狀 。
📊 一覽表 — 抗柏金遜症藥物 治療策略 藥物分類 例子 作用機制 增加多巴胺 左旋多巴 + 卡比多巴 L-Dopa + Carbidopa L-Dopa 增加腦內多巴胺,而卡比多巴則減少周邊轉化 。 多巴胺受體激動劑 多巴胺激動劑 溴隱亭(Bromocriptine)、羅匹尼羅(Ropinirole)、普拉克索(Pramipexole) 直接刺激多巴胺受體 。 抗膽鹼藥物 中樞性抗膽鹼藥 苯海索(Trihexyphenidyl)、苯扎托品(Benztropine) 減少柏金遜症迴路中相對過多嘅乙醯膽鹼作用 。 MAO-B 抑制劑 MAO-B 抑制劑 司來吉蘭(Selegiline) 、雷沙吉蘭(Rasagiline)減少多巴胺分解 。 COMT 抑制劑 COMT 抑制劑 恩他卡朋(Entacapone) 減少周邊 L-Dopa 分解,延長其效果 。
📊 一覽表 — 阿茲海默症藥物 藥物分類 例子 作用機制 效果 膽鹼酯酶抑制劑 多奈哌齊(Donepezil)、利凡斯的明(Rivastigmine)、加蘭他敏(Galantamine) 增加腦內乙醯膽鹼 對輕中度阿茲海默症有症狀性改善 NMDA 受體拮抗劑 美金剛(Memantine) 阻斷 NMDA/穀氨酸媒介嘅興奮毒性模式 用於中重度阿茲海默症 注意: 喺常規藥理學教學入面,阿茲海默症嘅治療主要係症狀性,而膽鹼功能障礙係一個重要嘅治療靶點 。
🟢 主題 5c:中樞神經興奮劑與聰明藥(Nootropics)
📊 一覽表 — 中樞神經興奮劑 類型 例子 作用機制 用途 副作用 精神運動興奮劑 安非他命(Amphetamine)、哌醋甲酯(Methylphenidate) 增加 DA + NE 訊號傳遞模式 專注力失調及過度活躍症(ADHD)、嗜睡症 失眠、食慾不振、成癮風險 回蘇藥(Analeptics) 多沙普侖(Doxapram) 刺激延髓呼吸中樞 呼吸抑制 甲基黃嘌呤類 咖啡因、茶鹼 腺苷受體拮抗劑 模式
📊 一覽表 — 聰明藥(認知增強劑) 藥物 作用機制 用途 吡拉西坦(Piracetam) 喺考試筆記中,其認知增強/聰明藥機制被描述為改善神經元/大腦功能 某啲教學模式下,用於支援認知障礙/衰退 多奈哌齊 膽鹼酯酶抑制劑 阿茲海默症 美金剛 NMDA 受體拮抗劑 中重度阿茲海默症
🟢 主題 5d:鴉片類止痛藥與拮抗劑
📊 一覽表 — 鴉片受體 受體 活化後效果 位置 μ (Mu) 鎮痛、欣快感、呼吸抑制、便秘、依賴性 大腦、脊髓 κ (Kappa) 鎮痛、鎮靜、煩躁類效果 中樞神經系統/脊髓通路 δ (Delta) 鎮痛同情緒/獎賞調節模式 大腦/中樞神經通路
鴉片系統控制疼痛、獎賞同行為成癮,主要嘅鴉片受體類型有 mu、delta 同 kappa 。
📊 一覽表 — 鴉片激動劑與拮抗劑 藥物 類型 作用機制 關鍵點 嗎啡(Morphine) 完全激動劑 主要作用於 μ 受體激動劑模式 強效止痛藥;副作用包括呼吸抑制、便秘、縮瞳、依賴性 可待因(Codeine) 弱激動劑 μ 激動劑/前體藥物轉化為嗎啡模式 喺常規教學中用於輕中度疼痛同止咳 芬太尼(Fentanyl) 強效激動劑 μ 激動劑 非常強效嘅鴉片類止痛藥;臨床上使用透皮貼片同注射劑型 哌替啶(Pethidine/Meperidine) 激動劑 μ 激動劑 短效鴉片類;常規藥理教學指出其代謝物去甲哌替啶有引致癲癇發作嘅風險 納洛酮(Naloxone) 拮抗劑 阻斷鴉片受體 靜脈注射,短效 ,用於鴉片類藥物過量 納曲酮(Naltrexone) 拮抗劑 阻斷鴉片受體 口服,長效 ,用於治療鴉片類藥物使用障礙及酒精使用障礙模式
鴉片類藥物過量 → 三大跡象:
1. 針尖樣瞳孔(縮瞳)
2. 呼吸抑制
3. 昏迷 / 意識不清
處理:靜脈注射納洛酮 — 因為納洛酮作用時間比好多鴉片類藥物短,可能需要重複給藥。
鴉片類藥物過量嘅經典表現就係縮瞳、呼吸抑制同昏迷/中樞神經抑制,而納洛酮係主要嘅解救藥 。
🟢 主題 5e:藥物成癮、濫用、耐受性與依賴性 術語 意思 藥物濫用 以非醫療、過量或有害嘅方式使用藥物 。 藥物成癮 儘管受到傷害,仍然強迫性地尋求藥物嘅行為,涉及心理同行為層面 。 耐受性 重複使用後,需要更高劑量 先可以達到相同效果 。 生理依賴性 身體已經適應咗藥物,一停藥就會出現戒斷症狀 。 心理依賴性 對藥物有強烈嘅渴求或情感上嘅需要 。 交叉耐受性 對一種藥物產生耐受性後,會令身體對另一種具有類似中樞神經效果嘅藥物敏感度都下降 。
初次使用(快樂、獎賞)
↓
反覆使用 → 耐受性產生
↓
生理依賴(身體已經適應)
↓
停藥後出現戒斷症狀(極之唔舒服)
↓
渴求 + 強迫性尋藥 → 成癮
↓
即使受到傷害都繼續使用 → 完全成癮狀態
成癮涉及獎賞通路、反覆用藥、耐受性/依賴性模式、戒斷、渴求,以及即使有傷害仍持續使用嘅情況 。
📋 2 分題示例 (Unit 4 - 俾你練習用) 主題 2 分題 簡潔答案 4a GABA 受體有邊兩種? GABA-A 同 GABA-B 。 4a 穀氨酸嘅離子型受體有邊啲? NMDA、AMPA、Kainate 。 4b 靜脈注射全身麻醉藥有咩例子? 硫噴妥鈉、異丙酚、氯胺酮、依托咪酯 。 4b 麻醉前用阿托品係為咗咩? 為咗減少唾液同支氣管分泌物 。 4c 同一種藥點樣分別做鎮靜同安眠? 低劑量 = 鎮靜,高劑量 = 安眠 。 4c 苯二氮䓬類同巴比妥類最大分別係咩? 兩者都增強 GABA 抑制,但巴比妥類引致呼吸抑制嘅風險更高 。 4d 癲癇重積狀態嘅一線用藥係? 靜脈注射地西泮或蘿拉西泮 。 4d 丙戊酸點解叫廣譜抗癲癇藥? 因為可以用喺多種癲癇發作類型 。 4e 咩係雙硫崙反應? 乙醛積聚 → 面紅、嘔吐、心悸 。 4e 甲醇中毒點樣治療? 用乙醇/甲吡唑,嚴重時加埋血液透析 。
📋 5 分題常見模式 (Unit 5) 可能會出嘅 5 分題 你要涵蓋嘅重點(5分 = 5-7個重點) 將抗精神病藥分類,並寫出例子同作用機制 典型 vs 非典型,D₂ 阻斷 vs D₂ + 5-HT₂A 阻斷模式,EPS 嘅分別 。 將抗抑鬱藥分類,並寫出例子同作用機制 三環類、SSRI、MAO-I — 講解機制 + 副作用 。 討論抗柏金遜藥物嘅分類 L-Dopa/卡比多巴、多巴胺激動劑、抗膽鹼藥、MAO-B、COMT — 每個分類都要有機制加例子 。 鴉片類止痛藥嘅分類同作用機制 μ, κ, δ 受體;嗎啡、可待因、芬太尼;鴉片系統控制疼痛、獎賞同行為成癮 。 解釋耐受性、依賴性、同成癮嘅分別 各自嘅定義同例子 。 中樞神經興奮劑嘅分類 精神運動興奮劑、回蘇藥、甲基黃嘌呤類 。 治療阿茲海默症嘅藥物 膽鹼酯酶抑制劑 + 美金剛;主要係症狀性治療模式 。
📋 10 分題常見模式 (Unit 5 → 出兩題) 可能會出嘅 10 分題 答題策略 第一題:詳細解釋抗精神病藥:分類、作用機制、藥理作用、副作用、臨床用途。 1. 定義思覺失調 + 精神分裂症。2. 用表格比較典型 vs 非典型。3. 用圖解說明作用機制:D₂ 受體阻斷。4. 藥理作用:中樞神經、自主神經、心血管、內分泌。5. 副作用:EPS、高催乳素血症、體重增加、氯氮平嘅顆粒性白血球缺乏症。6. 用途:精神分裂症、雙相相關精神病/躁狂、常規教學中嘅妥瑞症用途 。 第二題:討論鴉片類止痛藥:受體、分類、作用機制、藥理作用、毒性同過量處理。 1. 畫 μ/κ/δ 受體表。2. 分類:天然、半合成、合成鴉片類。3. 作用機制:活化鴉片受體,減少疼痛傳遞。4. 藥理作用:鎮痛、欣快感、呼吸抑制、便秘、縮瞳、嘔吐。5. 急性中毒:縮瞳、呼吸抑制、昏迷。6. 處理:靜脈注射納洛酮 。 第三題:詳細寫出抗抑鬱藥嘅分類、作用機制同不良反應。 三環類、SSRI、MAO-I、非典型抗抑鬱藥 — 每個都要寫機制、例子、副作用。MAO-I 嘅芝士反應(酪胺反應)係重點 。
⚡ 兩小時溫習時間表(即刻開始!) 時間 溫習內容 0 - 30 分鐘 🟢 Unit 4 — 淨係溫 2 分題 — 睇熟啲簡表同定義。重點係神經傳導物質嗰個表 + 麻醉藥 + 鎮靜安眠藥。抗癲癇藥唔使深入 ,淨係睇多次個表就得。 30 - 60 分鐘 🟡 Unit 5 — 5a (精神藥理學藥物): 抗精神病藥分類 + 機制 + 流程圖。抗抑鬱藥嗰個表。抗焦慮藥同抗躁狂藥嘅簡表。 60 - 80 分鐘 🔵 Unit 5 — 5b (柏金遜 + 阿茲海默): 流程圖 + 藥物表格。5d (鴉片類): 受體表 + 藥物列表 + 中毒三聯徵。 80 - 100 分鐘 🟣 Unit 5 — 5c (中樞神經興奮劑 + 聰明藥): 簡表。5e (成癮): 定義表 + 成癮循環。覆習一次 10 分題嘅答題策略 。 100 - 120 分鐘 🔴 最後覆習: 淨係將所有表格 + 流程圖快速掃一次。邊度仲覺得弱嘅,就趁呢個時候睇多一眼。
你嘅優勢: 擅長識別模式(pattern recognition)同分析圖表。我專登將所有嘢都用表格 + 流程圖 去表達,等你可以好似記公式 咁記入腦,而唔係死背。只要你明咗個原理,就會記得好耐——呢個就係你嘅記憶類型。祝你成功!🎯
General Anaesthetic, Sedatives & Hypnotics, Antiepileptic, Alcohol & Disulfiram.pptx
增加神經放電,同記憶/可塑性概念相關
癲癇、中風/興奮毒性相關概念
脊髓層面嘅抑制作用
士的寧(Strychnine)中毒概念
情緒、睡眠、食慾
抑鬱症、焦慮症
運動、獎賞、行為
柏金遜症、精神分裂症相關概念
體重增加、代謝副作用 ;氯氮平特別有顆粒性白血球缺乏症風險
噁心、性功能障礙、失眠
因交互作用多,屬最後一線/限制使用
冇典型 BZD 依賴性;起效慢
主要係減輕自主神經系統症狀
監測肝功能模式
監測血球計數、肝功能模式
有引起驚厥嘅風險
提神;茶鹼用於呼吸/哮喘相關用途
焦慮、震顫、心悸