羅氏23億美元押注「蛋白質降解」新療法 聯手Nurix開發血癌口服藥

交易細節逐個睇

今次羅氏同Nurix嘅合作協議涵蓋晒開發、生產同商業化，條款拆得幾均真：

• 落袋先（首付款）： Nurix即袋7億美元現金，大大充實咗個銀包 。
• 長線回報（里程碑付款）： 視乎藥物開發、監管審批同銷售成績，Nurix有資格攞到最多合共23億美元嘅款項 。
• 研發開支點拆： 使錢方面，Nurix負責40%，羅氏包底60%，大家一齊孭 。
• 美國市場點分： 喺美國本土賣藥賺到嘅利潤（或者蝕嘅錢），兩家公司一人一半，真正嘅拍住上 。
• 海外市場點玩： 美國以外嘅市場由羅氏帶頭負責商業化，Nurix就蹺埋雙手收版稅，按銷售額分低雙位數至高雙位數百分比嘅階梯式版稅 。

臨床潛力同市場布局

Bexobrutideg 嘅臨床數據相當靚仔，除咗針對復發難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL），仲瞄準咗免疫科嘅慢性自發性蕁麻疹，同埋神經科嘅多發性硬化症，適應症範圍好闊 。

• 關鍵時間點： 計劃喺 2026年夏季 啟動用於二線治療CLL嘅第三期臨床試驗 。
• 市場大餅： 根據估算，非霍奇金淋巴瘤同CLL嘅市場規模到2031年將會達到 410億美元，其中BTK抑制劑相關藥物預計佔約190億美元，市場潛力極大 。

雙方巨頭點睇？

羅氏首席醫學官 Levi Garraway 表示：「我哋相信 bexobrutideg 有潛力成為抗擊複雜血癌同其他疾病嘅重大飛躍。能夠同Nurix聯手加速呢啲潛在突破，我哋感到自豪。」

Nurix總裁兼CEO Arthur T. Sands 就話：「我哋確信羅氏係最理想嘅合作夥伴，可以將靶向蛋白降解技術嘅承諾轉化為對全球患者嘅實際影響……藉著羅氏嘅全球觸角，我哋而家可以迅速擴展第三期項目。」

呢單交易仍然需要通過一啲常規嘅監管審批，包括美國《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法案》規定嘅等待期屆滿或終止，雙方預計成單刁會喺 2026年第三季度 正式完成 。消息一出，Nurix嘅股價即刻大幅飆升，市場明顯好睇好呢項合作 。