磅數背後：諾和諾德ADA數據顯示Semaglutide不止減重，更可延緩衰老、改善睡眠窒息

拓闊臨床版圖：睡眠窒息、哮喘同血壓

除咗衰老數據，諾和諾德仲公布咗嚟自SELECT、STEP、ESSENCE同OASIS等重要臨床計劃嘅事後分析，勾勒出Semaglutide作為「萬金油」藥物嘅潛力 。

一項關鍵發現係阻塞性睡眠窒息症（OSA）。喺SELECT事後分析入面，2.4毫克Semaglutide同患上OSA嘅風險降低52%有關（HR 0.48; 95% CI 0.31–0.74）。Semaglutide組別錄得30宗新病例，而安慰劑組就有65宗 。呢個風險降幅，突顯咗藥物喺一個藥物選擇極之有限嘅疾病領域嘅潛力。

至於哮喘，一項針對1,190名自稱患有哮喘嘅SELECT患者進行嘅分析顯示，Semaglutide將同哮喘相關嘅不良事件同嚴重不良事件風險降低咗42%（HR 0.58; 95% CI 0.36–0.93）。去到第104週，藥物仲將關鍵嘅炎症標記——高靈敏度C反應蛋白（hsCRP）降低咗38.9% 。

對於血壓控制唔理想嘅患者，一項合併咗STEP同OASIS試驗數據嘅分析亦交出咗實際數字：喺597名成年患者入面，Semaglutide去到第68週令收縮壓降低咗5.48毫米汞柱（mmHg）。另外，其他摘要數據亦再次印證咗藥物對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）患者肝臟健康嘅益處 。

管線十字路口：CagriSema受壓，Zenagamtide崛起

對投資者嚟講，ADA會議同樣關乎諾和諾德嘅未來。公司嘅重點管線資產CagriSema——一種結合咗Semaglutide同胰淀素類似物Cagrilintide嘅固定劑量複方——正面對新一輪嘅審視。

CagriSema已喺2025年12月向美國FDA提交咗用於體重管理嘅申請，預計2026年底會有結果 。喺ADA上發表嘅第三期REIMAGINE計劃（針對二型糖尿病）數據顯示，佢可以做到具臨床意義嘅糖化血紅蛋白（HbA1c）降幅，其中REIMAGINE 2試驗嘅降幅達1.91個百分點 。不過，呢隻藥嘅競爭定位喺2026年2月受到打擊，事關REDEFINE 4頭對頭試驗結果顯示，佢嘅減重效果及唔上禮來（Eli Lilly）嘅替西帕肽（Zepbound）。

作為回應，諾和諾德正轉向高劑量嘅CagriSema配方，將2.4毫克Cagrilintide同7.2毫克Semaglutide結合。呢款高劑量版本嘅第三期試驗，計劃喺2026年下半年開始 。較早前嘅STEP-UP試驗顯示，單用7.2毫克Semaglutide就可以達到20.7%嘅減重效果，為呢次劑量提升提供咗理據 。

ADA 2026上最耀眼嘅管線明星，係單分子GLP-1/胰淀素受體激動劑Zenagamtide（Amycretin）。針對二型糖尿病嘅二期數據顯示，喺36週後，最高嘅40毫克劑量可以帶嚟1.71個百分點嘅HbA1c降幅，以及高達14.6%嘅體重減輕。值得留意嘅係，喺呢個劑量組別入面，接近89%嘅患者嘅HbA1c水平達到低過7.0%嘅目標 。針對肥胖症嘅AMAZE第三期計劃（包括一項專為OSA而設嘅AMAZE-3試驗）已經喺招募參加者，將Zenagamtide定位為諾和諾德喺2027年之後接替CagriSema嘅產品 。

CEO Doustdar嘅重組策略

6月7日，行政總裁Maziar Mike Doustdar主持咗一場研發投資者網上直播，將呢一堆數據放喺佢更大嘅企業策略框架入面。自2025年8月上任以來，Doustdar已經大幅將公司重點重新聚焦喺糖尿病同肥胖症呢個核心業務上。呢個轉向係透過2025年9月嘅公司架構重組去落實，當中包括裁減9,000個職位 。

喺2026年較早時嘅摩根大通醫療健康會議上，Doustdar就概述咗佢嘅主要優先事項：透過口服版Wegovy同直接面向患者嘅渠道嚟加快商業執行，務求喺美國市場從禮來手上收復失地；推進以胰淀素為基礎嘅多元化組合；以及喺保持財務紀律嘅同時，確保晚期試驗有充足資金 。今次ADA嘅發布，正正係為呢個路線圖提供臨床驗證，即使CagriSema嘅挫折表明前路絕不平坦。

諾和諾德從新奧爾良傳達嘅訊息好明確：Semaglutide嘅臨床故事正擴展至衰老、炎症同心肺健康領域，但公司嘅商業前景，取決於佢嘅下一代胰淀素組合能否喺競爭中跑贏替西帕肽。呢場競賽遠遠仲未完結。