Efferon NEO
專為兒科及新生兒患者設計嘅版本。由於嬰兒血容量較少、身體更脆弱，因此設備參數同治療流程都需要特別設計。

2026年，Efferon NEO取得歐盟CE MDR認證。呢個認證係根據歐盟《醫療器械法規》（Medical Device Regulation），令佢成為歐洲最早獲批用於新生兒及兒童敗血症患者嘅血液吸附裝置之一。

血液吸附技術點樣運作

Efferon平台利用一種叫做**體外血液灌流（hemoperfusion）**嘅方法。

治療過程中，患者血液會經導管流入一個吸附柱，之後再回流到體內。

吸附柱內部含有多孔聚合物微珠，材料係經表面改性的高交聯聚苯乙烯。這些微珠帶有特定化學配體，可以選擇性結合細菌釋放嘅脂多醣內毒素（LPS）。

同時，這些材料亦可以吸附其他與炎症相關嘅分子，例如：

• 細胞激素（cytokines）
• 損傷相關分子模式（DAMPs）

因此形成一種**多模式吸附（multimodal adsorption）**效果，同時針對感染毒素同過度免疫反應。

理論上，這樣可以：

• 降低血液中內毒素水平
• 減少炎症介質濃度
• 改善血流動力學
• 幫助穩定器官功能

由於裝置係移除有害分子而非輸入藥物，通常會與抗生素及其他ICU治療同步使用。

臨床研究發現

臨床研究正評估內毒素吸附治療對敗血性休克嘅影響。

在一項多中心隨機臨床試驗中，使用 Efferon LPS 進行血液灌流治療嘅患者，顯示：

• 內毒素活性下降
• 血壓支持藥物需求減少
• 器官衰竭評分改善

相比只接受標準治療嘅對照組，部分臨床指標出現改善。

不過，研究人員亦指出，仍需要更多研究去確定：

• 哪類患者最適合使用
• 何時開始治療效果最好

對ICU資源同成本嘅潛在影響

根據公司及合作夥伴資料，血液吸附療法有機會幫助患者更快穩定病情，從而減少：

• 機械通氣時間
• ICU住院時間

理論上亦可能降低醫療資源消耗同治療成本。

不過，獨立研究目前多數只提供定性描述，未有統一嘅ICU天數或成本節省數據。實際效果可能取決於患者病情嚴重程度、治療時機以及各地醫院治療流程。

全球使用與市場擴展

Efferon表示，其血液吸附裝置已經用於超過1萬名重症患者。

公司亦透過國際合作夥伴擴展市場，例如設備已透過合作商獲得澳洲使用許可，並在多個地區推廣。

雖然不同國家採用程度不一，但體外血液淨化技術在重症醫學領域正逐漸受到關注。

最新融資：250萬歐元種子輪

2026年，Efferon完成250萬歐元種子輪融資，投資者主要來自DACH地區（德國、奧地利與瑞士）。

公司表示資金將主要用於：

• 在歐洲擴大 Efferon LPS 商業化
• 推進血液吸附技術平台研發
• 加速國際市場部署

為何敗血症仍然是全球醫療重點

敗血症被普遍視為全球重大公共健康問題。估計每年全球約有2000萬至3000萬病例。

即使醫療技術進步，這種疾病仍然是ICU常見死亡原因之一。由於抗生素未必能完全控制免疫失調引起的炎症反應，研究人員正探索像體外血液淨化這類補充療法。

Efferon代表的正是這種新思路：

與其直接攻擊細菌本身，不如同時調節身體失控的炎症反應。

未來血液吸附技術能否成為敗血症常規治療的一部分，仍然取決於更多臨床證據、監管批准，以及各地醫院是否把這類療法納入重症治療流程。

Efferon NEO
專為兒科及新生兒患者設計嘅版本。由於嬰兒血容量較少、身體更脆弱，因此設備參數同治療流程都需要特別設計。

2026年，Efferon NEO取得歐盟CE MDR認證。呢個認證係根據歐盟《醫療器械法規》（Medical Device Regulation），令佢成為歐洲最早獲批用於新生兒及兒童敗血症患者嘅血液吸附裝置之一。

血液吸附技術點樣運作

Efferon平台利用一種叫做**體外血液灌流（hemoperfusion）**嘅方法。

治療過程中，患者血液會經導管流入一個吸附柱，之後再回流到體內。

吸附柱內部含有多孔聚合物微珠，材料係經表面改性的高交聯聚苯乙烯。這些微珠帶有特定化學配體，可以選擇性結合細菌釋放嘅脂多醣內毒素（LPS）。

同時，這些材料亦可以吸附其他與炎症相關嘅分子，例如：

• 細胞激素（cytokines）
• 損傷相關分子模式（DAMPs）

因此形成一種**多模式吸附（multimodal adsorption）**效果，同時針對感染毒素同過度免疫反應。

理論上，這樣可以：

• 降低血液中內毒素水平
• 減少炎症介質濃度
• 改善血流動力學
• 幫助穩定器官功能

由於裝置係移除有害分子而非輸入藥物，通常會與抗生素及其他ICU治療同步使用。

臨床研究發現

臨床研究正評估內毒素吸附治療對敗血性休克嘅影響。

在一項多中心隨機臨床試驗中，使用 Efferon LPS 進行血液灌流治療嘅患者，顯示：

• 內毒素活性下降
• 血壓支持藥物需求減少
• 器官衰竭評分改善

相比只接受標準治療嘅對照組，部分臨床指標出現改善。

不過，研究人員亦指出，仍需要更多研究去確定：

• 哪類患者最適合使用
• 何時開始治療效果最好

對ICU資源同成本嘅潛在影響

根據公司及合作夥伴資料，血液吸附療法有機會幫助患者更快穩定病情，從而減少：

• 機械通氣時間
• ICU住院時間

理論上亦可能降低醫療資源消耗同治療成本。

不過，獨立研究目前多數只提供定性描述，未有統一嘅ICU天數或成本節省數據。實際效果可能取決於患者病情嚴重程度、治療時機以及各地醫院治療流程。

全球使用與市場擴展

Efferon表示，其血液吸附裝置已經用於超過1萬名重症患者。

公司亦透過國際合作夥伴擴展市場，例如設備已透過合作商獲得澳洲使用許可，並在多個地區推廣。

雖然不同國家採用程度不一，但體外血液淨化技術在重症醫學領域正逐漸受到關注。

最新融資：250萬歐元種子輪

2026年，Efferon完成250萬歐元種子輪融資，投資者主要來自DACH地區（德國、奧地利與瑞士）。

公司表示資金將主要用於：

• 在歐洲擴大 Efferon LPS 商業化
• 推進血液吸附技術平台研發
• 加速國際市場部署

為何敗血症仍然是全球醫療重點

敗血症被普遍視為全球重大公共健康問題。估計每年全球約有2000萬至3000萬病例。

即使醫療技術進步，這種疾病仍然是ICU常見死亡原因之一。由於抗生素未必能完全控制免疫失調引起的炎症反應，研究人員正探索像體外血液淨化這類補充療法。

Efferon代表的正是這種新思路：

與其直接攻擊細菌本身，不如同時調節身體失控的炎症反應。

未來血液吸附技術能否成為敗血症常規治療的一部分，仍然取決於更多臨床證據、監管批准，以及各地醫院是否把這類療法納入重症治療流程。