蘇黎世聯邦理工學院（ETH）分拆公司 Hephaistos 籌集 16.1 萬歐元，為藥廠度身訂造酶並將生產線回流歐洲

酶設計引擎係點運作？

呢間初創公司嘅平台，將計算生物學、化學、機器學習同結構生物學融合成一條龍嘅「從頭設計酶」（de novo enzyme design）管道 。hephaistos.bio 並唔係去改造天然酶，而係針對特定化學反應，由零開始建構全新嘅蛋白質。公司將技術拆解成一個三層嘅技術堆疊：一個內置頂尖蛋白質工程工具同機械學習算法嘅客製化計算管道；由零開始、目標為本嘅酶設計；同埋一條由計算設計直達濕實驗室驗證嘅端到端服務 。

實際嘅好處好直接：用喺水溶液、常溫常壓下運作嘅酶反應，去取代今時今日需要高溫、有毒溶劑或者重金屬催化劑嘅反應 。咁樣可以直接減少碳足跡，減少危險廢物排放，而對製藥業嚟講最關鍵係，可以縮短生產複雜原料藥（API）嘅成本。

同 SpiroChem 嘅先導測試：鎖定一款晚期藥物

hephaistos.bio 嘅第一個工業先導測試，合作夥伴係 SpiroChem AG，一間信譽良好嘅瑞士委託研究機構（CRO），喺高通量實驗同計算化學方面有深厚經驗 。呢次測試針對嘅係一款晚期藥物化合物類別——即係嗰種，只要一個高難度嘅化學轉化步驟，就會鎖死成個生產線要用好惡劣嘅合成路線嘅分子 。
SpiroChem 會擺上枱嘅係佢哋嗰套自動化高通量平台，可以喺精準控制嘅條件下，並行執行幾十到幾百個實驗。咁樣可以令合作夥伴快速篩選同驗證客製化設計酶喺真實受質上嘅表現，大大縮短設計同迭代之間嘅反饋迴圈 。D-BSSE 就話，呢個組合——hephaistos.bio 用電腦設計酶，SpiroChem 用實驗去篩選——係一個「突破」，證明咗呢個模式喺大學實驗室以外係行得通嘅 。

生產回流——點解咁重要？

除咗專注一款藥物化合物，hephaistos.bio 仲有好大嘅戰略野心：將酶嘅生產線回流返歐洲。今時今日，好多藥物中間體同原料藥嘅構建模塊，都係經過亞洲嘅供應鏈流通 。呢啲供應鏈造成依賴性、長交貨期同高碳排放嘅物流。透過實現本地化、由酶驅動嘅生產模式，呢間初創公司期望歐洲藥廠可以喺 closer to home 嘅地方製造複雜分子，既減少環境負擔，又可以加強供應鏈嘅韌性 。

Venture Kick 呢筆注資，唔會單獨建立起成條供應鏈——呢筆係種子階段嘅錢，目標係喺工業環境度證明核心技術係掂嘅。不過，筆錢畀咗團隊一條跑道，去證明一個由頭設計嘅酶係可以勝任真正嘅工業工作，從而為更大嘅融資輪，同埋同化學品製造商嘅合作打開大門。公司共同創辦人兼業務發展主管 Ilya Schneider 都指出，而家團隊嘅主要焦點就係搵投資夥伴，因為佢哋正由建立技術信譽，轉向拓展可規模化嘅營運 。

下一步係點？

眼前嘅里程碑，係完成同 SpiroChem 嘅先導測試，並且攞出數據，證明一個商業級別嘅生物催化劑，係可以取代傳統嘅化學路線。一旦成功，就會為將平台應用到其他化合物類別鋪路，亦會為生產商降低採用新技術嘅風險。手揸 Venture Kick 第二階段嘅資金，hephaistos.bio 正處於經典嘅「深度科技」轉捩點：科學可行性同工業牽引力交匯嘅位置——而佢哋落注嘅，就係堅信度身訂造嘅酶，係邁向更清潔化學嘅最快路徑。