目前,该药物正在全球范围内进行针对短肠综合征(SBS) 的2期临床试验。这是一种罕见病,患者因肠道被大量切除而无法吸收足够的营养。根据协议,韩美将继续完成这项正在进行的研究,之后再将后续的开发接力棒交给礼来 。
对礼来而言,sonefpeglutide为其开辟了进入GLP-2疗法领域的通道,切入了一个治疗选择非常有限的市场,并有可能基于该分子的临床前和临床数据,探索更多肠道适应症 。这笔交易也验证了韩美长效平台技术的价值,并为该公司持续的研发活动提供了资金支持
。
在这场合作中,分工非常明确:海思科将负责前期的靶点发现和筛选工作,而礼来则将领衔后续的临床试验申报(IND)研究、临床开发及商业化。礼来将获得部分项目的全球独家权利,以及另一些项目在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)之外的独家权利 。
虽然最初首付款未披露,但后续报道明确,海思科有资格获得高达8700万美元的预付款及近期付款,以及最高29.7亿美元的里程碑付款,外加按销售额计算的个位数分层特许权使用费 。这笔交易的总潜在价值约为30亿美元
。
对礼来来说,与海思科的合作无异于一次大规模的前沿管线扩张,其创新源头来自中国生物制药公司的研发引擎。礼来将能接触到一系列新颖但未公开的靶点,潜在覆盖多种疾病领域,而海思科则承担了早期发现的风险与成本 。此举也凸显了礼来在2026年持续积极寻求外部创新的战略轨迹
。
将韩美和海思科的这两项协议加总,礼来在一天之内就向两家亚洲伙伴承诺了超过42亿美元的潜在里程碑及交易总金额 。韩美的交易带来的是一个明确的、处于临床2期的消化道资产,其近期数据值得期待。而海思科的交易则像是一个包含多个早期项目的“盲盒”,虽然想象空间巨大,但因靶点未公开,其真正价值将完全取决于未来的科学发现与临床成果。
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