本轮融资在2026年5月宣布,总规模约为1.5亿美元,由股权和债务组成:
该轮融资由Vivo Capital(维梧资本)领投,参与投资的机构包括:
以及其他现有股东。
这种融资结构为公司提供了资金,用于同时推进药物管线和建设复杂的放射药物生产基础设施。
此次融资的核心目标之一,是推动公司锕‑225靶向放疗药物进入更深入的临床阶段。
目前的重点候选药物包括:
这些疗法利用锕‑225释放的高能α粒子,将辐射精准递送至肿瘤细胞,从而在杀伤癌细胞的同时尽量减少对周围健康组织的损伤。
Full-Life使用其自主研发的UniRDC平台(放射性核素药物偶联技术)来设计和开发这些放射药物。公司目标是在2026年前拥有多个进入临床阶段的放射药物项目。
除了临床研发,资金的另一重要用途是扩大欧洲的生产能力。
Full-Life正在比利时瓦隆大区Gembloux建设一座新的GMP标准放射药物生产设施。该项目于2023年启动建设,总面积约4000平方米,计划成为公司的核心生产中心。
该设施已经获得**比利时联邦核控制局(FANC)**批准,可以建设并运营用于生产治疗性放射性同位素的工厂。
对放射药物企业来说,拥有自己的生产能力至关重要,因为很多关键同位素供应稀缺。
锕‑225被认为是当前最具潜力的α放射治疗同位素之一,但全球供应极为有限。
如果没有稳定的同位素来源,即使药物在临床上表现良好,也可能因生产限制而难以扩大规模。因此Full-Life除了自建设施外,还与Eckert & Ziegler等同位素供应商签署了锕‑225供应协议,以确保原料来源。
此次融资也反映了放射药物行业的一个重要趋势:
许多公司正尝试垂直整合三大关键环节:
通过同时投资临床管线和制造基础设施,Full-Life希望降低供应链风险,使其锕‑225疗法能够顺利从研发阶段走向商业化。
如果这一战略成功,公司有望在**α粒子放射治疗(alpha‑emitting radiotherapies)**这一新兴领域占据重要位置,这一技术正被视为治疗难治实体瘤的重要方向之一。