在电子显微镜中,增加电子数量通常能改善统计精度。但每个电子都可能向样品沉积能量,引发电离、辐解或其他结构变化。对于蛋白质和其他束流敏感的生物材料,更多电子并不只是带来更多信号,也意味着更高的损伤风险。
量子方案的核心并不是让电子完全不与样品接触,而是尽量从每个电子的相互作用中提取更多可用信息。电子—离子纠缠可以保留与样品作用有关的量子信息;连续电子之间的量子操作,则允许这些信息以相干方式积累,而不只是进行普通的经典平均。
如果这一优势能够在真实实验条件下实现,电子显微镜就有望在较低剂量下获得足够的成像信息。这对单个蛋白质、其他生物分子以及容易被电子束改变的材料尤其重要。
从现有资料能够确认的范围看:
该项目也处于奥地利“量子科学奥地利”(quantA)卓越集群的研究生态中。quantA项目页面列出了“量子计算机增强电子显微镜”(QCEM)项目,其负责人为Thomas Juffmann,联合项目负责人包括Philipp Haslinger、Iva Březinová、Philipp Schindler和Richard Küng。
资金方面,维也纳大学物理系获得了戈登与贝蒂·摩尔基金会一项总额为383.6032万美元、为期48个月的“量子计算机增强显微镜”(QCEM)资助,用于推动量子计算与电子显微镜的整合。 quantA则是由奥地利科学基金(FWF)支持的量子科学卓越集群项目体系之一。
真正决定这项技术能否超越传统方法的,将是接下来的实验验证:
因此,这项研究最值得关注的地方并不是“量子计算机已经能拍出蛋白质原子图像”,而是它提出了一种新的测量思路:让每一个电子携带更多信息,再用量子处理器把这些信息保存并相干地连接起来。