莫德纳启动mRNA埃博拉疫苗首次人体试验

疫情背景

此次疫情最初于2026年5月14日在刚果民主共和国（DRC）伊图里省报告。刚果（金）和乌干达两国于5月15日宣布暴发疫情，世界卫生组织（WHO）于5月17日将其认定为“国际关注的突发公共卫生事件”（PHEIC）。

截至2026年7月30日，WHO报告刚果（金）共出现3605例确诊病例和1587例死亡，确诊病例病死率约为44%。乌干达及邻国也报告了病例。疫情已波及多个卫生区和省份，2026年7月下旬的单周报告病例数和死亡人数均达到疫情以来的最高峰。

与2014–2016年西非疫情对比

2014至2016年西非埃博拉疫情（由扎伊尔型埃博拉病毒引起）规模远大于本次——约2.86万例病例、1.13万人死亡。当前这起Bundibugyo疫情在有记录以来排名第二，但仍远小于西非大流行。关键难题在于：现有已获批的埃博拉疫苗和治疗方案均针对扎伊尔型埃博拉病毒，而对Bundibugyo毒株无效，导致此次疫情缺乏任何经批准的应对手段。

CEPI资金承诺

流行病防范创新联盟（CEPI）已承诺向莫德纳的mRNA-1469项目提供最高5000万美元资助。这笔资金将覆盖临床前测试、I期临床试验、生产制造，以及若早期数据积极则推进至后期试验的可能。这是CEPI总额约6000万美元、分配给三家疫苗开发商（莫德纳、牛津大学和IAVI）总投入的一部分。

可及性与定价承诺

若疫苗获批，莫德纳承诺至少为中低收入国家提供50万剂可及定价疫苗，并向刚果（金）及其他疫情受影响国家供应疫苗用于疫情应对。

与牛津ChAdOx1 Bundibugyo疫苗对比

牛津大学的ChAdOx1 BDBV候选疫苗试验（BD-Ebov试验）于2026年7月13日启动——比莫德纳的试验早约三周——成为全球首个针对Bundibugyo毒株的人体疫苗试验。首名志愿者于2026年7月24日接种。该试验由牛津疫苗集团在英国开展，入组50名18至55岁健康成人。牛津疫苗采用与牛津-阿斯利康新冠疫苗相同的ChAdOx1病毒载体平台。

两项试验均为评估安全性和免疫原性的早期研究。研究人员计划于2026年下半年将牛津候选疫苗推进至乌干达疫情环境中的测试，莫德纳候选疫苗若早期数据积极，也可能走类似的加速路径。