全球首款本迪布焦埃博拉疫苗启动人体试验

ChAdOx1 BDBV疫苗：技术平台的再应用

ChAdOx1 BDBV是一种病毒载体疫苗，构建在曾用于广泛使用的牛津-阿斯利康新冠疫苗的同一黑猩猩腺病毒（ChAdOx1）平台之上 。科学家们对这种无害的黑猩猩腺病毒进行了基因改造，使其携带本迪布焦埃博拉病毒的遗传物质，目的是训练人体免疫系统识别并攻击真实的病毒 。

值得关注的是，牛津团队在疫情首次发现后仅用 八周 就研发出了这款候选疫苗 。这种快速开发得益于对现有ChAdOx1平台技术的充分利用——该平台已在其他疾病的动物和人体研究中得到验证 。全球主要疫苗生产商——印度血清研究所与牛津合作生产该疫苗，并且已经在 提前生产并储备了约62万剂，以备后期试验成功和可能的紧急使用 。

首位人体志愿者：Ed Hunt

全球首位接种实验性ChAdOx1 BDBV疫苗的人是来自英国的 Ed Hunt，一名37岁的男性 。2026年7月下旬，Hunt在牛津接种了该疫苗，成为I期临床试验招募的50名18至55岁健康志愿者中的第一位 。

这项名为 BD-Ebov 的试验由牛津大学疫苗研究组在英国牛津进行 。其主要目标是评估疫苗的 安全性 及其产生强烈 免疫应答（免疫原性）的能力 。参与者在接种前需接受详细的医学筛查，接种后也会受到密切监测 。

这款疫苗为何重要：一种无获批应对措施的病毒株

ChAdOx1 BDBV疫苗试验的紧迫性源于全球卫生防备体系中的一个根本性缺口。目前，全球 没有任何 针对本迪布焦埃博拉病毒（Orthoebolavirus bundibugyoense 种）的 获批疫苗或特效疗法 。这与更常见的扎伊尔埃博拉病毒形成鲜明对比——后者已有Ervebo疫苗等多种治疗手段 。

世界卫生组织（WHO）及全球卫生机构建议，任何针对本迪布焦的候选治疗药物或疫苗应 仅在临床试验范围内使用，以获取可靠的安全性和有效性数据 。ChAdOx1 BDBV的I期试验是 全球首个针对本迪布焦病毒的人体试验 。其他候选疫苗，例如IAVI正在研发的基于rVSV平台的疫苗（WHO认为这是最有前景的临床前候选方案）以及Moderna的mRNA技术疫苗，目前仍处于临床前或更早期的开发阶段 。

2026年本迪布焦疫情：一场公共卫生紧急事件

本次临床试验的启动正值中非地区一场严重且持续扩大的疫情爆发之际。

时间线与规模

• 首次发现：疫情于2026年5月在刚果民主共和国（DRC）伊图里省首次发现，早期病例理论上可追溯至2026年1月至2月 。
• 正式宣布：刚果（金）和乌干达于2026年5月15日宣布爆发疫情 。
• PHEIC声明：WHO总干事于2026年5月17日将该疫情确定为 “国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）” 。
• 确诊病例与死亡（截至2026年7月中旬）：截至2026年7月15日，WHO报告刚果（金）累计确诊病例 2,124例，死亡 828例，乌干达和法国也有病例报告 。
• 持续扩散：疫情已从伊图里省蔓延至北基伍省、南基伍省以及刚果（金）其他省份，并扩散至邻国乌干达 。

病原体：本迪布焦病毒

本次疫情的病原体是 本迪布焦病毒，这是一种罕见的 正埃博拉病毒属 病毒，于2007年在乌干达首次被发现 。它在免疫学上与扎伊尔型和苏丹型埃博拉病毒截然不同，因此现有疫苗和治疗方法对其无效 。

未来之路：疫苗获批前景

ChAdOx1 BDBV的I期试验预计将持续数月。如果疫苗被证明安全并能产生强烈的免疫应答，印度血清研究所将有能力开始大规模生产，并且已经储备了数十万剂疫苗 。随后的II期和III期试验可能会在刚果（金）和乌干达的疫区迅速开展，以确认其有效性 。如果一切顺利，这款疫苗将为这种迄今无药可医的致命病毒株提供首个特异的、经授权的医疗应对措施。