GHIT Fund投入1.4亿日元，加速开发本迪布焦病毒便携式快速诊断系统

2026年7月23日，全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布投资1.4亿日元（约合86.2万美元），用于开发一种针对本迪布焦病毒（Bundibugyo virus, BDBV）引起的埃博拉病毒病的便携式快速诊断系统。 该项目由大阪公立大学、日本生物技术公司DNAFORM（K.K. DNAFORM）以及刚果民主共和国国家生物医学研究所（INRB）联合推进。

这项投资正值刚果（金）和乌干达爆发大规模本迪布焦病毒病疫情之际。截至目前，该病毒尚无获批的疫苗或特效治疗药物。 该项目是对世界卫生组织（WHO）宣布此次疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”（PHEIC）的直接响应，并与全球大流行病防范倡议“百日使命”（100-Day Mission, 100DM）高度契合。

项目合作方

• 大阪公立大学 – 由该校研究生院医学系病毒学教授城戸康年（Yasutoshi Kido）领导研究。
• K.K. DNAFORM – 一家日本生物技术公司，为本项目提供核心技术平台。
• INRB (Institut National de Recherche Biomédicale) – 刚果（金）国家生物医学研究所，负责在疫情当地开展临床评估。

技术平台

该系统采用SmartAmp等温PCR技术结合Eprobe检测，该平台由K.K. DNAFORM公司自主开发。 这是一款专为现场即时检测（Point-of-Care Testing, POCT）设计的便携式平台，可在基础设施匮乏的野外条件下部署使用。 该平台名为“GenPad”，采用电池供电（7.2VDC, 21.6Wh），重仅460克，充满电后可进行多达8次检测，从采血到出结果仅需约30分钟。 项目的首批里程碑包括原型开发、性能验证以及为在刚果（金）进行临床评估做准备。

疫情背景：刚果（金）与乌干达的本迪布焦病毒疫情

国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）宣告

2026年5月16日，WHO总干事根据《国际卫生条例（2005）》判定，本迪布焦病毒病疫情构成国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）。 此次疫情最初由刚果（金）和乌干达卫生部于2026年5月15日宣布。

确诊病例与死亡人数（2026年7月中旬）

地区	确诊病例	确认死亡	病死率（约）	数据截止日期
刚果（金）	1,759	600	~34%	7月7日（7月8日报告）
乌干达	20例确诊 + 1例疑似	2例确诊 + 1例疑似	~9–14%	7月2日
总计（刚果（金）+乌干达）	~1,779例确诊	~602例确认死亡	~34%	2026年7月7-8日

注：欧洲疾控中心（ECDC）2026年7月21日的报告（援引刚果（金）截至7月7日的数据）还指出，刚果（金）有超过750名患者在隔离中住院，285人康复。

本迪布焦毒株尚无获批疫苗或特效药

WHO明确指出，本迪布焦病毒（BDBV）是**“目前尚无疫苗或特效治疗的病毒种类之一”**，不过针对有希望的候选方案的测试工作正在进行中。 现有的埃博拉疫苗（如rVSV-ZEBOV）对扎伊尔埃博拉病毒有效，但对本迪布焦病毒无交叉保护作用。

与“百日使命”的契合

**百日使命（100-Day Mission, 100DM）**是一项由七国集团（G7）和二十国集团（G20）背书的全球倡议，目标是在识别出大流行威胁（即WHO宣布PHEIC时）后的100天内，让安全、有效且可负担的诊断工具、治疗方法和疫苗能够投入使用。 该使命明确将快速即时诊断列为三项必要干预措施中的第一项。

GHIT Fund的该项目在多个关键方面与百日使命相契合：

• 直接触发因素： WHO于2026年5月16日宣布PHEIC，这标志着百日使命的计时启动。GHIT Fund仅在6天后（2026年5月22日）就启动了紧急研发项目征集（RFP）。
• 诊断作为支柱： 快速即时诊断是百日使命框架内的首要干预措施。
• 填补已知空白： 截至2026年6月，国际大流行病防范秘书处指出，针对该病毒尚无获批的诊断工具、治疗药物或疫苗——百日使命正是为了填补此类空白而生。
• 便携、适于现场的设计： SmartAmp等温平台（GenPad）专为疫情现场的近即时检测而设计，完全符合该使命对可部署诊断能力的要求。

简而言之，这项投资是一项由PHEIC触发的具体、快速的研发行动，针对的是尚无任何现有对应手段的病原体，并利用了为现场部署而设计的平台——直接践行了百日使命的诊断支柱。