本迪布焦埃博拉疫情解析：现有疫苗为何失效？全球疫苗研发竞速正在进行

官方早期数据显示，截至5月中旬刚果（金）报告246例疑似病例和80例死亡。 随着监测扩大，一些评估认为疑似病例可能达到数百例规模，但确诊病例仍较少，因为检测仍在进行。

为什么现有埃博拉疫苗对这次疫情无效

很多人认为“埃博拉”是一种病毒，但实际上它是一个病毒家族。

埃博拉病可由多个不同物种引起，这些病毒属于Orthoebolavirus（正埃博拉病毒属）。不同物种之间的遗传差异意味着疫苗和治疗方法通常具有高度针对性。

目前全球唯一广泛使用并获批的埃博拉疫苗是Ervebo。该疫苗是专门针对扎伊尔型埃博拉病毒开发的，而这种病毒曾造成历史上最大规模的疫情。

但本次疫情的病原体是本迪布焦型埃博拉病毒。现有针对扎伊尔型病毒设计的疫苗和抗体疗法尚未被证明对本迪布焦病毒有效。

因此问题并不是疫苗突然“失效”，而是病毒属于不同物种。

新疫苗研发正在加速

由于目前没有可用疫苗，全球卫生机构正迅速推进针对本迪布焦病毒的实验性疫苗研发。

两个主要候选疫苗包括：

1. rVSV‑BDBV 疫苗
该候选疫苗采用重组水疱性口炎病毒（rVSV）平台，与现有埃博拉疫苗使用的技术类似，但其抗原被改造为针对本迪布焦病毒。

2. ChAdOx1 本迪布焦疫苗
另一种候选疫苗基于ChAdOx1腺病毒载体平台——该技术也曾用于牛津大学与阿斯利康开发的新冠疫苗。印度血清研究所（Serum Institute of India）已在紧急框架下开始生产相关疫苗剂量。

如果进展顺利，部分疫苗剂量可能在两到三个月内生产出来，但仍需要进一步研究和测试，例如动物实验和临床试验。

CEPI与全球合作网络

此次疫苗研发和疫情应对由多方合作推动，其中关键机构是流行病防范创新联盟（CEPI）。

CEPI正与多个伙伴协作，包括：

• 世界卫生组织（WHO）
• 非洲疾病控制与预防中心（Africa CDC）
• 全球疫苗免疫联盟（Gavi）
• 联合国儿童基金会（UNICEF）
• 世界银行
• 受影响国家的卫生部门

这些合作主要集中在：

• 加速疫苗研究和临床试验
• 支持疫苗生产
• 协调国际资金
• 加强疫情监测和应急响应能力

事实上，一些快速试验的准备工作早在疫情前就已经开展，例如CEPI、WHO和欧盟卫生应急准备与响应机构（HERA）在该地区支持的疫苗试验方案。

“100天疫苗计划”的现实考验

CEPI提出过一个雄心勃勃的目标——“100天任务”（100 Days Mission）。

该计划希望在未来疫情中，从发现新病原体到开发出疫苗候选产品的时间缩短到约100天。

本迪布焦疫情正成为这个理念的现实测试。

不过专家提醒，在疫情已经发生的情况下，要在三个月内开发并部署安全有效的疫苗仍然极具挑战，因为还涉及：

• 临床试验
• 监管审批
• 大规模生产
• 冷链运输
• 偏远地区的物流问题

为什么这次疫情被认为非常紧急

这场疫情之所以引起全球关注，主要有三个原因：

• 目前没有已批准的疫苗或治疗方法可用于本迪布焦病毒。
• 疫情已经出现跨国传播（刚果金与乌干达）。
• 病例数增长较快，而检测能力有限意味着真实规模可能被低估。

尽管如此，国际卫生机构仍表示，只要疫情控制措施有效，受影响地区之外的全球风险仍然较低。

对全球防疫体系的一个重要提醒

本迪布焦埃博拉疫情揭示了一个更大的现实：

即使同属于一个病毒家族，不同病毒物种也可能需要完全不同的疫苗和治疗方案。

几十年来，科学界已经为部分埃博拉病毒开发出有效疫苗，但仍有一些毒株缺乏防护工具。当前疫情正在推动各国加速建设更快的疫苗研发体系，并在疫情之间保持持续的准备能力。

新的疫苗是否能及时影响这次疫情仍不确定，但这场全球研发竞赛已经在改变未来应对疫情的方式。