Efferon NEO
专为儿童和新生儿患者设计的版本。由于儿童血容量更小、身体更脆弱,设备参数和治疗策略必须进行专门设计。
2026年,Efferon NEO获得欧洲CE MDR认证,成为欧洲最早获批用于新生儿和儿科脓毒症患者的血液吸附设备之一。
CE MDR是欧盟新的《医疗器械法规》(Medical Device Regulation),对安全性和临床证据的要求明显高于旧的CE认证体系。
Efferon的治疗方式属于体外血液灌流治疗。
治疗时,患者的血液通过体外管路流经吸附柱,再返回体内。
吸附柱内部填充着多孔聚合物微珠,材料为表面改性的超交联聚苯乙烯。这些微珠带有能够选择性结合细菌内毒素的化学配体。
其作用机制包括:
这种同时针对毒素和炎症反应的策略被称为**“多模态吸附(multimodal adsorption)”**。
理论上,这种方法可以:
多中心随机临床试验曾评估 Efferon LPS 血液灌流治疗 在感染性休克患者中的效果。
研究发现,与仅接受常规治疗的患者相比,接受Efferon LPS治疗的患者出现:
这些结果支持一种观点:从血液中去除内毒素和炎症介质可能有助于稳定严重感染患者的病情。
不过,研究人员仍在探索两个关键问题:
根据公司及合作方的资料,血液吸附疗法可能通过以下方式减少ICU资源消耗:
不过,目前公开资料大多是定性描述,并没有统一的ICU住院天数或费用减少的标准化数据。实际效果通常取决于患者病情严重程度、治疗时机以及各医院的ICU治疗流程。
Efferon表示,其设备已经用于治疗超过1万名重症患者,并通过国际合作伙伴在多个地区销售和应用。
公司也在持续扩大国际市场,例如通过合作伙伴进入澳大利亚等新市场。
尽管不同国家采用程度不同,但体外血液净化技术在重症医学中的关注度正在逐步上升。
2026年,Efferon完成250万欧元种子轮融资,投资者主要来自德语区(DACH)国家,即德国、奥地利和瑞士。
公司表示,这笔资金将主要用于:
脓毒症被认为是全球最严重的公共卫生问题之一。
估计全球每年约有2000万至3000万病例,并且是ICU死亡和器官衰竭的重要原因之一。
尽管抗生素治疗不断进步,但由于免疫反应失控导致的炎症风暴仍然难以控制。因此,越来越多研究正在探索像体外血液净化这样的辅助治疗方法。
Efferon的技术正代表这一趋势:通过调节人体过度的炎症反应,而不仅仅是针对感染本身,为脓毒症治疗提供新的可能路径。
Efferon NEO
专为儿童和新生儿患者设计的版本。由于儿童血容量更小、身体更脆弱,设备参数和治疗策略必须进行专门设计。
2026年,Efferon NEO获得欧洲CE MDR认证,成为欧洲最早获批用于新生儿和儿科脓毒症患者的血液吸附设备之一。
CE MDR是欧盟新的《医疗器械法规》(Medical Device Regulation),对安全性和临床证据的要求明显高于旧的CE认证体系。
Efferon的治疗方式属于体外血液灌流治疗。
治疗时,患者的血液通过体外管路流经吸附柱,再返回体内。
吸附柱内部填充着多孔聚合物微珠,材料为表面改性的超交联聚苯乙烯。这些微珠带有能够选择性结合细菌内毒素的化学配体。
其作用机制包括:
这种同时针对毒素和炎症反应的策略被称为**“多模态吸附(multimodal adsorption)”**。
理论上,这种方法可以:
多中心随机临床试验曾评估 Efferon LPS 血液灌流治疗 在感染性休克患者中的效果。
研究发现,与仅接受常规治疗的患者相比,接受Efferon LPS治疗的患者出现:
这些结果支持一种观点:从血液中去除内毒素和炎症介质可能有助于稳定严重感染患者的病情。
不过,研究人员仍在探索两个关键问题:
根据公司及合作方的资料,血液吸附疗法可能通过以下方式减少ICU资源消耗:
不过,目前公开资料大多是定性描述,并没有统一的ICU住院天数或费用减少的标准化数据。实际效果通常取决于患者病情严重程度、治疗时机以及各医院的ICU治疗流程。
Efferon表示,其设备已经用于治疗超过1万名重症患者,并通过国际合作伙伴在多个地区销售和应用。
公司也在持续扩大国际市场,例如通过合作伙伴进入澳大利亚等新市场。
尽管不同国家采用程度不同,但体外血液净化技术在重症医学中的关注度正在逐步上升。
2026年,Efferon完成250万欧元种子轮融资,投资者主要来自德语区(DACH)国家,即德国、奥地利和瑞士。
公司表示,这笔资金将主要用于:
脓毒症被认为是全球最严重的公共卫生问题之一。
估计全球每年约有2000万至3000万病例,并且是ICU死亡和器官衰竭的重要原因之一。
尽管抗生素治疗不断进步,但由于免疫反应失控导致的炎症风暴仍然难以控制。因此,越来越多研究正在探索像体外血液净化这样的辅助治疗方法。
Efferon的技术正代表这一趋势:通过调节人体过度的炎症反应,而不仅仅是针对感染本身,为脓毒症治疗提供新的可能路径。