Nhưng nói “không sợ axit dạ dày” là quá mạnh. Đường uống không chỉ có axit dạ dày; còn có enzyme tiêu hóa, dịch mật, hàng rào chất nhầy, biểu mô ruột và cơ chế miễn dịch tại ruột. Việc một vật liệu có một mức độ ổn định trong nghiên cứu không đồng nghĩa với việc nó nguyên vẹn hoàn toàn, hấp thu tốt và đi thẳng đến cơ quan mong muốn.
Nếu có tác dụng sinh học, điểm tác động dễ hình dung nhất của exosome đường uống là đường tiêu hóa, đặc biệt là lớp biểu mô ruột, hàng rào ruột, đáp ứng miễn dịch tại ruột hoặc các tín hiệu liên quan hệ vi sinh đường ruột. Các tổng quan về exosome trong sinh lý và bệnh lý tiêu hóa cũng nhấn mạnh vai trò của chúng trong hàng rào biểu mô, điều hòa miễn dịch và giao tiếp với hệ vi sinh đường ruột.
Nói cách khác, từ “uống vào” đến “tác động ở ruột” là một giả thuyết có cơ sở nghiên cứu hơn. Còn từ “uống vào” đến “trực tiếp sửa tim, thải độc gan, cải thiện thận” là một bước nhảy lớn hơn nhiều.
Các nghiên cứu về phân bố sinh học cho thấy exosome sau khi đưa vào cơ thể thường có thể xuất hiện ở gan, lách, thận, phổi và đường tiêu hóa; đồng thời có thể bị loại khỏi tuần hoàn khá nhanh. Một nghiên cứu định lượng trên động vật cũng ghi nhận tín hiệu exosome phân bố chủ yếu ở gan và ở mức thấp hơn tại một số cơ quan khác.
Điểm cần phân biệt là: có mặt tại cơ quan ≠ sửa chữa cơ quan. Gan và thận vốn là những cơ quan liên quan mạnh đến lọc, chuyển hóa, bắt giữ hoặc thải trừ nhiều loại hạt sinh học. Vì vậy, việc phát hiện exosome ở gan hoặc thận không đủ để kết luận chúng đang “phục hồi chức năng gan thận”.
Trong nghiên cứu, exosome có thể được xem là nền tảng vận chuyển thuốc hoặc vật liệu sinh học có tiềm năng điều chỉnh một số quá trình bệnh lý. Tuy nhiên, các bài tổng quan hiện vẫn đặt exosome trong bối cảnh nghiên cứu tiền lâm sàng, thiết kế kỹ thuật và thách thức chuyển sang ứng dụng lâm sàng, chứ không phải một cơ chế chăm sóc sức khỏe đã được xác nhận cho người khỏe mạnh hay người bệnh khi uống đại trà.
Các cụm như “thải độc gan” hoặc “cải thiện chuyển hóa thận” cũng rất mơ hồ. Nếu là tuyên bố y khoa nghiêm túc, cần có chỉ số khách quan: men gan, bilirubin, chức năng lọc cầu thận, creatinine, albumin niệu, chỉ số tim mạch, hình ảnh học hoặc tiêu chí lâm sàng được định nghĩa trước. Không thể chỉ dựa vào cảm giác “người nhẹ hơn”, “ngủ tốt hơn” hay “da sáng hơn”.
Nếu đây là tuyên bố của một sản phẩm cụ thể, hãy yêu cầu bằng chứng thay vì chỉ nghe “công nghệ nano” hay “tế bào gốc”. Tối thiểu nên có:
Nếu không có các dữ liệu này, không nên xem “nano exosome uống” là liệu pháp sửa cơ quan, thải độc gan, cải thiện thận hay tái sinh toàn thân. Cách hiểu an toàn hơn là: đây là một hướng nghiên cứu đáng chú ý trong sinh học và vận chuyển thuốc, nhưng các tuyên bố điều trị rộng rãi hiện vẫn cần được kiểm chứng nghiêm ngặt.