Kết quả thử nghiệm vắc-xin ung thư melanoma của Moderna và Merck xuất hiện trên mạng trước lịch trình công bố tại hội nghị, rồi được hai công ty xác nhận vào cuối ngày 22/10/2026. Thử nghiệm cho thấy thêm intismeran autogene vào Keytruda giúp giảm đáng kể nguy cơ tái phát hoặc tử vong. Tuy nhiên, tin tốt về thử nghiệm không đồng nghĩa cổ phiếu sẽ tăng: giá cổ phiếu Moderna giảm mạnh khi thị trường cân nhắc kết quả so với kỳ vọng đã phản ánh vào giá trước đó.
4
5
17
Dữ liệu xuất hiện trước lịch công bố
Kết quả được đăng trên trang tin y khoa Oncology Central vào khoảng 12 giờ 30 phút trưa 22/10 theo giờ miền Đông nước Mỹ, rồi bị gỡ xuống không lâu sau đó. Dữ liệu vốn dự kiến được trình bày tại Đại hội của Hội Ung thư Nội khoa châu Âu (ESMO) vào thứ Bảy.
5
Theo Bloomberg, thông tin cũng lan truyền qua một số tài khoản chưa được xác minh trên X. Các nguồn hiện có không xác định được ai đăng tải đầu tiên hoặc chính xác bằng cách nào dữ liệu xuất hiện sớm.
23
Cuối ngày hôm đó, Moderna và Merck công bố chi tiết kết quả tích cực của thử nghiệm INTerpath-001, đồng thời cho biết dữ liệu sẽ được trình bày tại phiên chuyên đề đặc biệt của ESMO.
4
Thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy điều gì?
INTerpath-001 đánh giá intismeran autogene — liệu pháp mRNA cá thể hóa nhắm vào neoantigen, hiện vẫn đang được nghiên cứu — kết hợp với pembrolizumab (Keytruda), so với chỉ dùng Keytruda. Thử nghiệm gồm bệnh nhân melanoma giai đoạn IIB–IV đã phẫu thuật cắt bỏ khối u; một bản tóm tắt thử nghiệm ghi nhận 1.137 người tham gia.
4
41
Ở phân tích định trước, sau thời gian theo dõi trung vị 24,6 tháng, nhóm dùng phối hợp có nguy cơ tái phát hoặc tử vong thấp hơn 42% so với nhóm chỉ dùng Keytruda. Tỷ số nguy cơ là 0,58 (khoảng tin cậy 95%: 0,45–0,75; p<0,001). Phối hợp này cũng giúp giảm 38% nguy cơ di căn xa hoặc tử vong.
4
30
Thử nghiệm đạt tiêu chí chính về thời gian sống không tái phát và tiêu chí phụ quan trọng về thời gian sống không di căn xa. Tuy nhiên, dữ liệu sống còn toàn bộ chưa đủ trưởng thành; vì vậy, kết quả hiện tại chưa xác lập được lợi ích sống còn toàn bộ một cách dứt khoát.
30
31
Vì sao tin tích cực vẫn kéo cổ phiếu đi xuống?
Cổ phiếu Moderna có lúc giảm tới 25% trong ngày dữ liệu xuất hiện; cổ phiếu Merck cũng đi xuống.
5 Reuters mô tả diễn biến của Moderna là phản ứng “bán khi tin ra”, sau nhiều tháng cổ phiếu tăng giá khi nhà đầu tư đặt kỳ vọng cao vào nghiên cứu này.
17
Kết quả được cho là chỉ nhỉnh hơn vừa đủ so với một số kỳ vọng của giới phân tích, đồng thời chưa giải đáp được liệu phương pháp này có hiệu quả với các loại ung thư ngoài melanoma hay không.
2 Vì thế, việc thử nghiệm đạt các tiêu chí lâm sàng nhưng vẫn khiến một số nhà đầu tư thất vọng không hẳn mâu thuẫn: thị trường không chỉ xem kết quả có tích cực hay không, mà còn so sánh với điều đã được kỳ vọng và phản ánh vào giá cổ phiếu.
2
17
Không nên so trực tiếp với kết quả giai đoạn 2
Một số bài viết đặt mức giảm nguy cơ 42% ở giai đoạn 3 cạnh con số giảm 49% được báo cáo trong nghiên cứu giai đoạn 2 trước đó.
44 Nhưng chỉ riêng chênh lệch giữa hai con số này không chứng minh điều trị kém hiệu quả hơn: chúng là các ước tính từ hai thử nghiệm riêng biệt, không phải kết quả của một phép so sánh ngẫu nhiên trực tiếp giữa hai nghiên cứu.
Điểm đáng chú ý của dữ liệu giai đoạn 3 là lợi ích về thời gian sống không tái phát và không di căn xa được ghi nhận trong một thử nghiệm quy mô lớn, ở giai đoạn phát triển lâm sàng muộn. Reuters nhận định kết quả có thể mở ra thêm hướng đi cho điều trị ung thư cá thể hóa.
1
4
Bước tiếp theo và những điều còn bỏ ngỏ
Hai công ty cho biết kết quả chi tiết của INTerpath-001 sẽ được trình bày tại phiên chuyên đề đặc biệt của ESMO. Lịch công bố của Moderna ghi phiên này diễn ra ngày 24/10/2026 lúc 10 giờ 30 sáng theo giờ miền Đông nước Mỹ, với Georgina V. Long là người trình bày.
4
37
Câu hỏi lâm sàng quan trọng vẫn là liệu phối hợp này có cải thiện thời gian sống toàn bộ hay không, vì dữ liệu hiện chưa đủ trưởng thành để kết luận. Kết quả hỗ trợ lợi ích trong nhóm bệnh nhân melanoma được nghiên cứu, nhưng chưa trả lời liệu phương pháp có giúp ích cho người mắc các loại ung thư khác hay không.
2
30