Йдеться про пероральний семаглутид у дозуванні 25 мг, який приймають раз на день. Схвалення EDE охоплює два основні показання.
Перше — довгостроковий контроль маси тіла для дорослих із ожирінням, тобто з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/м², або для людей із надмірною вагою — ІМТ від 27 кг/м² — за наявності щонайменше одного пов’язаного зі вагою захворювання . Лікування має поєднуватися зі зниженням калорійності раціону та підвищенням фізичної активності .
Друге — зниження ризику серйозних серцево-судинних подій, зокрема інфаркту та інсульту, у дорослих із уже діагностованим серцево-судинним захворюванням, які також мають ожиріння або надмірну вагу . Саме це показання вирізняє таблетку Wegovy серед деяких конкурентних пероральних препаратів .
Рішення регуляторів у США та ОАЕ ґрунтуються на результатах третьої фази клінічного дослідження OASIS 4. У 64-тижневому випробуванні взяли участь 307 дорослих із ожирінням або надмірною вагою та щонайменше одним супутнім захворюванням, пов’язаним із вагою; учасники не мали діабету .
Серед пацієнтів, які дотримувалися призначеної схеми, таблетка у дозуванні 25 мг забезпечила середнє зниження маси тіла на 16,6% проти 2,7% у групі плацебо . Щонайменше 20% маси тіла втратили 34,4% учасників .
Якщо врахувати всіх учасників, незалежно від того, наскільки послідовно вони дотримувалися лікування, середня втрата ваги становила приблизно 13,6–14% . За даними компанії, цей результат подібний до ефекту ін’єкційної форми Wegovy .
Запуск у країні відбуватиметься поетапно. Перші поставки отримає дубайський медичний провайдер Metabolic, який раніше працював під назвою GluCare.Health. Компанія стала стратегічним партнером Novo Nordisk у межах програми раннього доступу й буде серед перших постачальників таблетки до ширшого виходу препарату на ринок .
Пацієнтам потрібні консультація лікаря та рецепт. Зацікавлені можуть приєднатися до пріоритетного списку очікування через цифрову платформу Metabolic . Офіційну ціну для ОАЕ поки не оголосили. Водночас ринкові очікування вказують, що препарат можуть позиціонувати в ціновому діапазоні, подібному до конкуруючої пероральної таблетки Eli Lilly — Foundayo, яка з’явилася в Дубаї у квітні 2026 року .
Дубай також має стати важливим логістичним центром для міжнародних поставок. Таблетка не потребує холодильного ланцюга зберігання, тому через інфраструктуру емірату її планують направляти до 70 країн Перської затоки, Африки та Центральної Азії .
FDA схвалило таблетку Wegovy 22 грудня 2025 року. Вона стала першим пероральним агоністом рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1), дозволеним для тривалого контролю ваги . У США препарат запустили на початку січня 2026 року .
За перший повний квартал продажів — перший квартал 2026 року — таблетка принесла в США 354 млн доларів і отримала понад 1,3 млн рецептів .
ОАЕ — лише перший із кількох міжнародних ринків, на які Novo Nordisk планує вийти у другій половині 2026 року . Компанія також розширює виробничі потужності: зокрема, інвестує 432 млн євро, або 501 млн доларів, у модернізацію заводу в Ірландії для випуску перорального Wegovy .
Для Novo Nordisk цей напрям має стратегічне значення: компанія прагне скоротити відставання від Eli Lilly на ринку ін’єкційних препаратів і водночас закріпити перевагу в новому сегменті таблетованих GLP-1-засобів .
На американському ринку таблетка Wegovy поки випереджає пероральний препарат Eli Lilly Foundayo приблизно у співвідношенні два до одного за кількістю рецептів .
Однак перевага Novo Nordisk може бути тимчасовою. Eli Lilly розвиває інший пероральний препарат — orforglipron, який, за очікуваннями, може вийти на ринок наприкінці 2026 року або у 2027 році . Обидві компанії вкладають значні кошти в масштабування виробництва таблетованих форм .
Глобальний запуск Wegovy у таблетках поки не завершений. Novo Nordisk домагається схвалення препарату в Європейському Союзі. Профільний консультативний комітет уже висловив позитивну рекомендацію, що наближає препарат до статусу першого перорального GLP-1-засобу для контролю ваги, дозволеного в Європі . Остаточне рішення ще не ухвалене.
У Великій Британії рішення регулятора — Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) — очікують до кінця 2026 року .
Йдеться про пероральний семаглутид у дозуванні 25 мг, який приймають раз на день. Схвалення EDE охоплює два основні показання.
Перше — довгостроковий контроль маси тіла для дорослих із ожирінням, тобто з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/м², або для людей із надмірною вагою — ІМТ від 27 кг/м² — за наявності щонайменше одного пов’язаного зі вагою захворювання . Лікування має поєднуватися зі зниженням калорійності раціону та підвищенням фізичної активності .
Друге — зниження ризику серйозних серцево-судинних подій, зокрема інфаркту та інсульту, у дорослих із уже діагностованим серцево-судинним захворюванням, які також мають ожиріння або надмірну вагу . Саме це показання вирізняє таблетку Wegovy серед деяких конкурентних пероральних препаратів .
Рішення регуляторів у США та ОАЕ ґрунтуються на результатах третьої фази клінічного дослідження OASIS 4. У 64-тижневому випробуванні взяли участь 307 дорослих із ожирінням або надмірною вагою та щонайменше одним супутнім захворюванням, пов’язаним із вагою; учасники не мали діабету .
Серед пацієнтів, які дотримувалися призначеної схеми, таблетка у дозуванні 25 мг забезпечила середнє зниження маси тіла на 16,6% проти 2,7% у групі плацебо . Щонайменше 20% маси тіла втратили 34,4% учасників .
Якщо врахувати всіх учасників, незалежно від того, наскільки послідовно вони дотримувалися лікування, середня втрата ваги становила приблизно 13,6–14% . За даними компанії, цей результат подібний до ефекту ін’єкційної форми Wegovy .
Запуск у країні відбуватиметься поетапно. Перші поставки отримає дубайський медичний провайдер Metabolic, який раніше працював під назвою GluCare.Health. Компанія стала стратегічним партнером Novo Nordisk у межах програми раннього доступу й буде серед перших постачальників таблетки до ширшого виходу препарату на ринок .
Пацієнтам потрібні консультація лікаря та рецепт. Зацікавлені можуть приєднатися до пріоритетного списку очікування через цифрову платформу Metabolic . Офіційну ціну для ОАЕ поки не оголосили. Водночас ринкові очікування вказують, що препарат можуть позиціонувати в ціновому діапазоні, подібному до конкуруючої пероральної таблетки Eli Lilly — Foundayo, яка з’явилася в Дубаї у квітні 2026 року .
Дубай також має стати важливим логістичним центром для міжнародних поставок. Таблетка не потребує холодильного ланцюга зберігання, тому через інфраструктуру емірату її планують направляти до 70 країн Перської затоки, Африки та Центральної Азії .
FDA схвалило таблетку Wegovy 22 грудня 2025 року. Вона стала першим пероральним агоністом рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1), дозволеним для тривалого контролю ваги . У США препарат запустили на початку січня 2026 року .
За перший повний квартал продажів — перший квартал 2026 року — таблетка принесла в США 354 млн доларів і отримала понад 1,3 млн рецептів .
ОАЕ — лише перший із кількох міжнародних ринків, на які Novo Nordisk планує вийти у другій половині 2026 року . Компанія також розширює виробничі потужності: зокрема, інвестує 432 млн євро, або 501 млн доларів, у модернізацію заводу в Ірландії для випуску перорального Wegovy .
Для Novo Nordisk цей напрям має стратегічне значення: компанія прагне скоротити відставання від Eli Lilly на ринку ін’єкційних препаратів і водночас закріпити перевагу в новому сегменті таблетованих GLP-1-засобів .
На американському ринку таблетка Wegovy поки випереджає пероральний препарат Eli Lilly Foundayo приблизно у співвідношенні два до одного за кількістю рецептів .
Однак перевага Novo Nordisk може бути тимчасовою. Eli Lilly розвиває інший пероральний препарат — orforglipron, який, за очікуваннями, може вийти на ринок наприкінці 2026 року або у 2027 році . Обидві компанії вкладають значні кошти в масштабування виробництва таблетованих форм .
Глобальний запуск Wegovy у таблетках поки не завершений. Novo Nordisk домагається схвалення препарату в Європейському Союзі. Профільний консультативний комітет уже висловив позитивну рекомендацію, що наближає препарат до статусу першого перорального GLP-1-засобу для контролю ваги, дозволеного в Європі . Остаточне рішення ще не ухвалене.
У Великій Британії рішення регулятора — Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) — очікують до кінця 2026 року .