Як вчені перемогли стійкий до лікування рак нирки у підлітка за допомогою персоналізованої Т-клітинної терапії
17 річний пацієнт із метастатичною нефробластомою (рак нирки), стійкою до стандартного лікування, досяг повної ремісії після одноразової інфузії персоналізованих Т клітин [6][7]. Терапія базується на генетичній модифікації власних Т клітин пацієнта для розпізнавання білка PRAME, який часто зустрічається в пухлинах,...
17 річний пацієнт із метастатичною нефробластомою (рак нирки), стійкою до стандартного лікування, досяг повної ремісії після одноразової інфузії персоналізованих Т клітин [6][7].
Терапія базується на генетичній модифікації власних Т клітин пацієнта для розпізнавання білка PRAME, який часто зустрічається в пухлинах, але рідко — у здорових тканинах [6][7].
Через рік після лікування жодних ознак раку не виявлено — пухлини в животі, легенях, печінці, тазу та мозку зникли повністю [4][6].
Заплановано перше у світі клінічне випробування фази I/II (PRAMEtime) для дітей і підлітків із PRAME позитивними солідними пухлинами; старт — 2027 рік, фінансування — €1,8 млн від Фонду Дітмара Гоппа [6][7].
How did researchers achieve complete remission of metastatic, treatment resistant kidney cancer in a 17 year old patient using personalizedAI-generated editorial hero image for How did researchers achieve complete remission of metastatic, treatment resistant kidney cancer in a 17 year old patient using personalized.
AI Prompt
Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: How did researchers achieve complete remission of metastatic, treatment resistant kidney cancer in a 17 year old patient using personalized. Article summary: Researchers at the Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ), Heidelberg University Hospital, and the German Cancer Research Center (DKFZ) achieved complete remission in a 17 year old patient with advanced, treatme. Topic tags: general web, regulation, finance, health, education. Style: premium digital editorial illustration, source-backed research mood, clean composition, high detail, modern web publication hero. Use reference image context only for broad subject, composition, and topical grounding; do not copy the exact image. Avoid: logos, brand marks, copyrighted characters, real person likenesses, fake screenshots, UI text, readable text, watermarks,
openai.com
Дослідники з Гейдельберзького дитячого онкологічного центру (KiTZ), Університетської лікарні Гейдельберга та Німецького центру дослідження раку (DKFZ) досягли повної ремісії у 17-річного пацієнта з прогресуючою, стійкою до лікування нефробластомою (рак нирки) за допомогою персоналізованої Т-клітинної терапії, яка націлена на раковий білок PRAME . Випадок опубліковано в престижному медичному журналі New England Journal of Medicine 12 серпня 2026 року .
Як працювала терапія
Вибір мішені: У пухлині пацієнта виявили білок PRAME — так званий раково-тестикулярний антиген, який активно експресується в багатьох видах раку, але майже відсутній у здорових тканинах. Це робить його ідеальною мішенню для імунотерапії .
Інженерія Т-клітин: Власні Т-клітини пацієнта зібрали та генетично модифікували в лабораторії Національного центру пухлинних захворювань (NCT) у Гейдельберзі під керівництвом Патріка Шмідта. Вони отримали Т-клітинний рецептор (TCR), який специфічно розпізнає PRAME. Цей рецептор надала біотехнологічна компанія Immatics .
Studio Global AI
Continue your research
This page includes a source-backed answer you can continue inside Studio Global.
What is the short answer to "Як вчені перемогли стійкий до лікування рак нирки у підлітка за допомогою персоналізованої Т-клітинної терапії"?
17 річний пацієнт із метастатичною нефробластомою (рак нирки), стійкою до стандартного лікування, досяг повної ремісії після одноразової інфузії персоналізованих Т клітин [6][7].
What are the key points to validate first?
17 річний пацієнт із метастатичною нефробластомою (рак нирки), стійкою до стандартного лікування, досяг повної ремісії після одноразової інфузії персоналізованих Т клітин [6][7]. Терапія базується на генетичній модифікації власних Т клітин пацієнта для розпізнавання білка PRAME, який часто зустрічається в пухлинах, але рідко — у здорових тканинах [6][7].
What should I do next in practice?
Через рік після лікування жодних ознак раку не виявлено — пухлини в животі, легенях, печінці, тазу та мозку зникли повністю [4][6].
Одна інфузія: Пацієнту ввели модифіковані клітини лише один раз — у липні 2025 року .
Результат: Лікування призвело до повної ремісії — усі виявлені пухлини, включаючи великі утворення в черевній порожнині та метастази в легенях, печінці, тазу та мозку, зникли . Більш ніж через рік пацієнт залишається здоровим без жодних ознак хвороби .
Заплановане клінічне випробування
Випробування фази I/II: У KiTZ Гейдельберга готують перше в історії клінічне випробування PRAME-специфічної Т-клітинної терапії для дітей і підлітків із солідними пухлинами під назвою "PRAMEtime". Старт заплановано на 2027 рік .
Фінансування: Фонд Дітмара Гоппа виділив на ці дослідження приблизно 1,8 мільйона євро на чотири роки .
Ширший контекст: Триває глобальне випробування фази 3 SUPRAME, яке оцінює PRAME-спрямовану клітинну терапію Immatics (anzu-cel) у пацієнтів із меланомою. Однак саме педіатричне випробування в KiTZ є прямим клінічним продовженням цього успішного випадку .
pmc.ncbi.nlm.nih.gov
CAR-T Cell Therapy: Advances in Kidney-Related Diseases - PMC