Moderna почала перше випробування мРНК-вакцини проти Еболи на людях на тлі другого за масштабом спалаху

mRNA-1469 використовує ту саму мРНК-платформу, що й вакцина Moderna проти COVID-19: генетичні інструкції доставляються в організм за допомогою ліпідних наночастинок. Програма також спирається на попередні дослідження компанії щодо філовірусів — групи вірусів, до якої належить еболавірус .

На цьому етапі випробування не має довести ефективність вакцини проти спалаху. Його головні завдання — зібрати дані про безпеку та імунну відповідь, які визначатимуть, чи можна переходити до масштабніших досліджень.

Спалах у ДР Конго набирає сили

Про спалах уперше повідомили 14 травня 2026 року в провінції Ітурі на сході ДР Конго . Наступного дня ДР Конго та Уганда офіційно оголосили про спалахи, а 17 травня Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) визнала ситуацію надзвичайною подією у сфері громадського здоров’я, що має міжнародне значення (PHEIC) .

За даними ВООЗ станом на 30 липня 2026 року, у ДР Конго зафіксували 3 605 підтверджених випадків і 1 587 смертей. Це відповідає приблизному показнику летальності 44% . Випадки також виявляли в Уганді та сусідніх країнах .

Вірус поширився кількома зонами медичного обслуговування та провінціями. За останній повний звітний тиждень липня зафіксували найвищу від початку спалаху кількість нових випадків і смертей за тиждень — 567 і 296 відповідно .

Чим цей спалах відрізняється від епідемії 2014–2016 років

Епідемія в Західній Африці у 2014–2016 роках, спричинена видом Zaire ebolavirus, була значно масштабнішою: приблизно 28 600 випадків і 11 300 смертей. Нинішній спалах Bundibugyo залишається набагато меншим, але вже вважається другим за масштабом спалахом Еболи за всю історію .

Ключова проблема полягає в тому, що наявні ліцензовані вакцини та методи лікування розроблені для Zaire ebolavirus, а не для Bundibugyo. Тому під час нинішнього спалаху немає схвалених вакцин або специфічного лікування, спрямованих саме проти цього штаму .

CEPI виділяє до 50 мільйонів доларів

Коаліція за інновації в галузі готовності до епідемій (CEPI) зобов’язалася надати до 50 мільйонів доларів на програму mRNA-1469 . Кошти мають покрити доклінічні дослідження, випробування фази 1, виробництво, а за позитивних ранніх результатів — і перехід до наступних етапів випробувань .

Фінансування Moderna є частиною ширшого пакета CEPI обсягом приблизно 60 мільйонів доларів, розподіленого між трьома розробниками вакцин: Moderna, Оксфордським університетом та IAVI .

Обіцянка доступнішого постачання

У разі схвалення вакцини Moderna зобов’язалася надати щонайменше 500 000 доз за доступною ціною для країн із низьким і середнім рівнем доходу. Компанія також заявила про намір постачати вакцину ДР Конго та іншим постраждалим країнам у межах реагування на спалах .

Ці плани поки що не означають, що вакцина вже доступна для населення: mRNA-1469 залишається експериментальним кандидатом і лише почала проходити випробування на людях.

Оксфордський кандидат випередив Moderna

Moderna не є першою компанією, що вивела вакцину проти Bundibugyo на клінічні випробування. Оксфордський університет оголосив про запуск дослідження BD-Ebov 13 липня 2026 року — приблизно за три тижні до старту програми Moderna . Першому добровольцю вакцину ChAdOx1 BDBV ввели 24 липня .

Оксфордське дослідження проходить у Великій Британії та має охопити 50 здорових людей віком від 18 до 55 років . Кандидат використовує векторну платформу ChAdOx1 — ту саму технологію, що лежить в основі вакцини Oxford–AstraZeneca проти COVID-19 .

Обидва проєкти перебувають на ранній стадії та поки що перевіряють насамперед безпеку й імунну відповідь. Оксфордські дослідники планують випробувати свій кандидат безпосередньо в умовах спалаху в Уганді наприкінці 2026 року. Програма Moderna також може перейти до прискореного розвитку, якщо перші результати будуть позитивними .

Отже, нинішня гонка розробників має подвійне значення: вона покликана відповісти на гостру потребу під час уже масштабного спалаху й водночас створити інструменти проти штаму Еболи, для якого до 2026 року не існувало схвалених вакцин.