Пакет €60 млн: акції та борг

Пакет складається з двох компонентів :

• Раунд Series D2 на €30 млн акціонерного капіталу — завершений наприкінці 2025 року за участі нових та існуючих міжнародних інвесторів.
• Кредитна лінія на суму до €30 млн від Європейського інвестиційного банку — структурована у три транші по €10 млн, прив'язані до комерційних, клінічних та фінансових етапів. Очікувалося, що перший транш буде використано до кінця червня 2026 року. Кредит ЄІБ гарантовано програмою InvestEU.

Нерозголошений американський сімейний інституційний інвестор став лідером раунду Series D2, повідомляють кілька джерел. Серед інших учасників — нові сімейні офіси, особи з високим статком та існуючі інвестори, такі як Mérieux Développement і Cathay (Cathay Health раніше очолював раунд Series C Tissium на €50 млн у 2024 році).

Загальний обсяг акціонерного капіталу: €200 млн на сьогодні

З раундом Series D2 Tissium залучив €200 млн загального акціонерного капіталу в усіх раундах з моменту заснування у 2013 році. Представник Tissium підтвердив цю цифру MedTech Dive. (Раніше вказувалися суми у $202–$214 млн, які, ймовірно, включали боргові або інші неакціонерні інструменти, що не суперечить даним у €200 млн.)

Біоморфні програмовані полімери: як працює технологія

Основна платформа Tissium — це власний клас біоморфних програмованих полімерів — гнучких, біосумісних матеріалів, які прилягають до навколишніх тканин і з'єднуються з ними після активації синім світлом (система TISSIUM Light). Технологія була розроблена в Массачусетському технологічному інституті (MIT) у лабораторіях Боба Лангера та Джеффа Карпа.

Будівельні блоки полімеру, засновані на природних сполуках, таких як гліцерин та себацинова кислота, можна налаштовувати відповідно до механічних та біологічних вимог різних тканин. В'язкий преполімер наноситься під час операції, а потім активується світлом, утворюючи міцне та гнучке з'єднання.

Дозволи FDA та регуляторний прогрес

Відновлення периферичних нервів (COAPTIUM CONNECT)

У червні 2025 року FDA надало дозвіл на маркетинг De Novo для системи COAPTIUM CONNECT з TISSIUM Light, що зробило її першим і єдиним схваленим FDA атравматичним безшовним рішенням для з'єднання периферичних нервів. Перше комерційне використання в США відбулося в листопаді 2025 року в лікарні Cooper University Hospital (Кемден, Нью-Джерсі); операцію провів пластичний хірург доктор Майкл Франко.

Дані перших клінічних випробувань на людях були опубліковані в Journal of Hand Surgery Global Online у березні 2026 року.

Лікування грижі (ECLIPSIUM)

Наразі Tissium не має схваленого FDA пристрою для лікування грижі. У вересні 2025 року компанія отримала дозвіл на досліджуваний пристрій (IDE) від FDA для ECLIPSIUM, свого рішення для відновлення вентральної грижі, і планує розпочати клінічне випробування в США. (Примітка: Пластир Phasix ST Umbilical Hernia Patch (K243241), схвалений у лютому 2025 року, є продуктом Bard/Davol, а не Tissium.)

Судинний герметик

FDA також схвалило заявку Tissium на досліджуваний пристрій для судинного герметика, призначеного для досягнення гемостазу після периферичних судинних операцій.

Заплановане використання коштів

Tissium планує спрямувати капітал на :

• Комерційний запуск у США системи COAPTIUM CONNECT для відновлення нервів
• Клінічні випробування для підтримки нових показань (лікування грижі, серцево-судинна герметизація та інші застосування для м'яких тканин)
• Розширення платформи та портфеля на додаткові показання для відновлення тканин

Фінансування відбувається після трансформаційного року для компанії: перший дозвіл FDA на продукт, вихід на ринок США та постійний прогрес у розробці.

Висновок

Пакет фінансування Tissium на €60 млн — за підтримки нерозголошеного американського сімейного офісу, існуючих інвесторів Mérieux Développement та Cathay, а також Європейського інвестиційного банку — позиціонує компанію для масштабування платформи безшовного відновлення нервів, одночасно просуваючи клінічні випробування в лікуванні грижі та судинної хірургії. Маючи €200 млн загального акціонерного капіталу та один схвалений FDA продукт, який уже використовується комерційно, компанія є одним із найбільш перспективних проєктів у сфері полімерної реконструкції тканин.

Пакет €60 млн: акції та борг

Пакет складається з двох компонентів :

• Раунд Series D2 на €30 млн акціонерного капіталу — завершений наприкінці 2025 року за участі нових та існуючих міжнародних інвесторів.
• Кредитна лінія на суму до €30 млн від Європейського інвестиційного банку — структурована у три транші по €10 млн, прив'язані до комерційних, клінічних та фінансових етапів. Очікувалося, що перший транш буде використано до кінця червня 2026 року. Кредит ЄІБ гарантовано програмою InvestEU.

Нерозголошений американський сімейний інституційний інвестор став лідером раунду Series D2, повідомляють кілька джерел. Серед інших учасників — нові сімейні офіси, особи з високим статком та існуючі інвестори, такі як Mérieux Développement і Cathay (Cathay Health раніше очолював раунд Series C Tissium на €50 млн у 2024 році).

Загальний обсяг акціонерного капіталу: €200 млн на сьогодні

З раундом Series D2 Tissium залучив €200 млн загального акціонерного капіталу в усіх раундах з моменту заснування у 2013 році. Представник Tissium підтвердив цю цифру MedTech Dive. (Раніше вказувалися суми у $202–$214 млн, які, ймовірно, включали боргові або інші неакціонерні інструменти, що не суперечить даним у €200 млн.)

Біоморфні програмовані полімери: як працює технологія

Основна платформа Tissium — це власний клас біоморфних програмованих полімерів — гнучких, біосумісних матеріалів, які прилягають до навколишніх тканин і з'єднуються з ними після активації синім світлом (система TISSIUM Light). Технологія була розроблена в Массачусетському технологічному інституті (MIT) у лабораторіях Боба Лангера та Джеффа Карпа.

Будівельні блоки полімеру, засновані на природних сполуках, таких як гліцерин та себацинова кислота, можна налаштовувати відповідно до механічних та біологічних вимог різних тканин. В'язкий преполімер наноситься під час операції, а потім активується світлом, утворюючи міцне та гнучке з'єднання.

Дозволи FDA та регуляторний прогрес

Відновлення периферичних нервів (COAPTIUM CONNECT)

У червні 2025 року FDA надало дозвіл на маркетинг De Novo для системи COAPTIUM CONNECT з TISSIUM Light, що зробило її першим і єдиним схваленим FDA атравматичним безшовним рішенням для з'єднання периферичних нервів. Перше комерційне використання в США відбулося в листопаді 2025 року в лікарні Cooper University Hospital (Кемден, Нью-Джерсі); операцію провів пластичний хірург доктор Майкл Франко.

Дані перших клінічних випробувань на людях були опубліковані в Journal of Hand Surgery Global Online у березні 2026 року.

Лікування грижі (ECLIPSIUM)

Наразі Tissium не має схваленого FDA пристрою для лікування грижі. У вересні 2025 року компанія отримала дозвіл на досліджуваний пристрій (IDE) від FDA для ECLIPSIUM, свого рішення для відновлення вентральної грижі, і планує розпочати клінічне випробування в США. (Примітка: Пластир Phasix ST Umbilical Hernia Patch (K243241), схвалений у лютому 2025 року, є продуктом Bard/Davol, а не Tissium.)

Судинний герметик

FDA також схвалило заявку Tissium на досліджуваний пристрій для судинного герметика, призначеного для досягнення гемостазу після периферичних судинних операцій.

Заплановане використання коштів

Tissium планує спрямувати капітал на :

• Комерційний запуск у США системи COAPTIUM CONNECT для відновлення нервів
• Клінічні випробування для підтримки нових показань (лікування грижі, серцево-судинна герметизація та інші застосування для м'яких тканин)
• Розширення платформи та портфеля на додаткові показання для відновлення тканин

Фінансування відбувається після трансформаційного року для компанії: перший дозвіл FDA на продукт, вихід на ринок США та постійний прогрес у розробці.

Висновок

Пакет фінансування Tissium на €60 млн — за підтримки нерозголошеного американського сімейного офісу, існуючих інвесторів Mérieux Développement та Cathay, а також Європейського інвестиційного банку — позиціонує компанію для масштабування платформи безшовного відновлення нервів, одночасно просуваючи клінічні випробування в лікуванні грижі та судинної хірургії. Маючи €200 млн загального акціонерного капіталу та один схвалений FDA продукт, який уже використовується комерційно, компанія є одним із найбільш перспективних проєктів у сфері полімерної реконструкції тканин.