คำตอบเผยแพร่แล้ว13 แหล่งที่มา
งานวิจัย Science พบ EGFR T790M เพิ่มความเสี่ยงมะเร็งปอดราว 62 เท่าในผู้ไม่เคยสูบบุหรี่
ผู้มียีนกลายพันธุ์ EGFR T790M ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีโอกาสเป็นมะเร็งปอดโดยรวมสูงขึ้นราว 25 เท่า [6][7] ในกลุ่มที่ไม่เคยสูบบุหรี่ ความเสี่ยงสูงขึ้นประมาณ 62 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ไม่เคยสูบบุหรี่ที่ไม่มียีนกลายพันธุ์นี้ [6] นักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลผู้เข้าร่วมเชื้อสายยุโรปกว่า 3.3 ล้านคน และพบพาหะของยีนกลายพันธุ์ 641 คน...
เผยแพร่โดยรูปภาพสร้างด้วย GPT Image 2
คำตอบการวิจัย
ประเด็นสำคัญ
- ผู้มียีนกลายพันธุ์ EGFR T790M ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีโอกาสเป็นมะเร็งปอดโดยรวมสูงขึ้นราว 25 เท่า [6][7]
- ในกลุ่มที่ไม่เคยสูบบุหรี่ ความเสี่ยงสูงขึ้นประมาณ 62 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ไม่เคยสูบบุหรี่ที่ไม่มียีนกลายพันธุ์นี้ [6]
- นักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลผู้เข้าร่วมเชื้อสายยุโรปกว่า 3.3 ล้านคน และพบพาหะของยีนกลายพันธุ์ 641 คน [7]
- ความสัมพันธ์ที่พบมีความจำเพาะกับมะเร็งปอด โดยไม่พบความเชื่อมโยงอย่างมีนัยสำคัญกับมะเร็งที่พบบ่อยอีก 17 ชนิด
AI พรอมต์
openai.comCreate a landscape editorial hero image for this Studio Global article: What did a Science study by researchers at Dana Farber Cancer Institute and the 23andMe Research Institute find about the inherited EGFR T79. Article summary: The study found that inherited EGFR T790M is an unusually strong, lung cancer specific risk variant: carriers had about 25 fold higher overall odds of lung cancer, and never smoker carriers had an estimated 62 fold highe. Topic tags: general web, code, privacy, growth, startups. Style: premium digital editorial illustration, source-backed research mood, clean composition, high detail, modern web publication hero. Use reference image context only for broad subject, composition, and topical grounding; do not copy the exact image. Avoid: logos, brand marks, copyrighted characters, real person likenesses, fake screenshots, UI text, readable text, watermarks, charts
งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร Science โดยนักวิจัยจาก Dana-Farber Cancer Institute และ 23andMe Research Institute พบว่า EGFR T790M ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เป็นปัจจัยเสี่ยงมะเร็งปอดที่รุนแรงและมีความจำเพาะสูง ผู้ที่เป็นพาหะมีโอกาสเป็นมะเร็งปอดโดยรวมสูงกว่าผู้ที่ไม่เป็นพาหะราว 25 เท่า 6
7
ประเด็นที่โดดเด่นที่สุดคือกลุ่มผู้ที่ ไม่เคยสูบบุหรี่: ผู้เป็นพาหะมีความเสี่ยงมะเร็งปอดสูงขึ้นราว 62 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ไม่เคยสูบบุหรี่ที่ไม่มียีนกลายพันธุ์นี้ ขณะที่ค่าประเมินในกลุ่มผู้สูบบุหรี่อยู่ที่ราว 10 เท่า 6
ศึกษาจากข้อมูลกว่า 3.3 ล้านคน
ทีมวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลจากผู้เข้าร่วม 23andMe ที่มีเชื้อสายยุโรปมากกว่า 3.3 ล้านคน และพบผู้เป็นพาหะ EGFR T790M จำนวน 641 คน นอกจากนี้ ความชุกของยีนกลายพันธุ์ดังกล่าวในกลุ่มวิจัยขนาดใหญ่ยังถูกประเมินว่าสูงกว่าตัวเลขในฐานข้อมูลสาธารณะก่อนหน้าราว 10 เท่า 7
ผลไม่ได้บ่งชี้เพียงความเสี่ยงที่สูงขึ้นเท่านั้น แต่ยังพบว่า ผู้เป็นพาหะที่เป็นมะเร็งปอดได้รับการวินิจฉัยเร็วกว่าเฉลี่ยประมาณ 5 ปี เมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่เป็นพาหะ และไม่พบความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับมะเร็งที่พบบ่อยอีก 17 ชนิด จึงชี้ว่าผลของยีนนี้ดูจะมุ่งเฉพาะไปที่มะเร็งปอด
ร่องรอยจากผลผู้ก่อตั้งในสหรัฐฯ
การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมและภูมิศาสตร์บ่งชี้ถึงสิ่งที่เรียกว่า founder effect หรือผลจากประชากรผู้ก่อตั้ง กล่าวคือ ยีนกลายพันธุ์นี้น่าจะเข้ามาพร้อมผู้ตั้งถิ่นฐานจากอังกฤษและไอร์แลนด์ในช่วงต้นคริสต์ศตวรรษที่ 18 ก่อนมีความเข้มข้นขึ้นจากความโดดเดี่ยวทางประชากรในแถบ Southern Appalachia ของสหรัฐฯ โดยพบมากเป็นพิเศษในผู้ที่มีรากครอบครัวจากรัฐแอละแบมา มิสซิสซิปปี และเทนเนสซี 6
ยังไม่ใช่คำแนะนำให้ตรวจคัดกรองทุกคน
เกณฑ์ตรวจคัดกรองมะเร็งปอดด้วยเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ขนาดรังสีต่ำ (low-dose CT) ในสหรัฐฯ ปัจจุบันพิจารณาหลัก ๆ จากอายุและประวัติการสูบบุหรี่ ผลการศึกษานี้จึงชี้ว่า ผู้ที่ยืนยันแล้วว่าเป็นพาหะ T790M อาจควรได้รับการประเมินเรื่องการเฝ้าระวังมะเร็งปอด แม้ไม่เคยสูบบุหรี่ และอาจเริ่มในอายุที่น้อยกว่าเดิม
อย่างไรก็ตาม นี่เป็น นัยเชิงวิจัย ไม่ใช่คำแนะนำคัดกรองมาตรฐานที่มีหลักฐานเพียงพอแล้วสำหรับประชาชนทั่วไป งานวิจัย INHERIT (NCT05587439) กำลังศึกษาผู้ป่วยและครอบครัวที่มีความไวต่อมะเร็งทรวงอกทางพันธุกรรม โดยเฉพาะกรณีที่สัมผัสยาสูบน้อย เพื่อพัฒนาการประเมินความเสี่ยงและศึกษาวิธีเฉพาะบุคคล เช่น การตรวจ CT 4
สำหรับผู้ที่ทราบว่าตนเองหรือสมาชิกครอบครัวอาจมียีนนี้ ผลวิจัยสนับสนุนเหตุผลในการปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์มะเร็งหรือมะเร็งปอดเป็นรายบุคคล แต่ตัวงานวิจัยยังไม่ได้กำหนดว่า ผู้พาหะที่ยังไม่มีอาการควรเริ่มตรวจ CT เมื่อใด หรือควรตรวจบ่อยแค่ไหน 4
6
Studio Global AI
ทำการวิจัยต่อ
หน้านี้รวมคำตอบที่ได้รับการสนับสนุนจากแหล่งที่มาซึ่งคุณสามารถดำเนินการต่อภายใน Studio Global
คนยังถาม
คำตอบสั้น ๆ สำหรับ "งานวิจัย Science พบ EGFR T790M เพิ่มความเสี่ยงมะเร็งปอดราว 62 เท่าในผู้ไม่เคยสูบบุหรี่" คืออะไร
ผู้มียีนกลายพันธุ์ EGFR T790M ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีโอกาสเป็นมะเร็งปอดโดยรวมสูงขึ้นราว 25 เท่า [6][7]
ประเด็นสำคัญที่ต้องตรวจสอบก่อนคืออะไร?
ผู้มียีนกลายพันธุ์ EGFR T790M ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีโอกาสเป็นมะเร็งปอดโดยรวมสูงขึ้นราว 25 เท่า [6][7] ในกลุ่มที่ไม่เคยสูบบุหรี่ ความเสี่ยงสูงขึ้นประมาณ 62 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ไม่เคยสูบบุหรี่ที่ไม่มียีนกลายพันธุ์นี้ [6]
ฉันควรทำอย่างไรต่อไปในทางปฏิบัติ?
นักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลผู้เข้าร่วมเชื้อสายยุโรปกว่า 3.3 ล้านคน และพบพาหะของยีนกลายพันธุ์ 641 คน [7]
แหล่งที่มา
nytimes.comRare gene drastically raises lung cancer risk in those who never smoked
time.comA Genetic Mutation May Help Explain Lung Cancer in Nonsmokers
clinicaltrials.govInvestigating Hereditary Risk In Thoracic Cancers (INHERIT ...
pmc.ncbi.nlm.nih.govCancer statistics, 2026 - PMC - NIH