VAC คือก้าวถัดไปจาก Precious3GPT — แพลตฟอร์มหลายเอเจนต์ที่ประสานความสามารถ AI เหล่านี้เพื่อจำลองความแก่ในระดับเซลล์ แทนที่จะแค่พยากรณ์อายุหรือสร้างโปรไฟล์ omics

ไพพ์ไลน์ทางคลินิก: Rentosertib และพอร์ตโฟลิโอยาที่ค้นพบด้วย AI

Rentosertib (ISM001-055) — ตัวยับยั้ง TNIK ที่ค้นพบด้วย AI เป็นรายแรกในระดับเดียวกัน สำหรับโรคพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุ (IPF) การทดลอง Phase IIa GENESIS-IPF ซึ่งเป็นการศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ใน 22 แห่งทั่วจีน แสดงให้เห็นความปลอดภัยและความทนทานที่จัดการได้ โดยกลุ่มที่ได้รับ 60 มก. วันละครั้งพบ ค่าเฉลี่ยการทำงานของปอดดีขึ้น +98.4 มล. ที่ 12 สัปดาห์ เทียบกับกลุ่มยาหลอกที่ลดลงเฉลี่ย -20.3 มล. ผลลัพธ์ตีพิมพ์ใน Nature Medicine (Impact Factor 58.7) และนำเสนอที่ American Thoracic Society (ATS) 2025 International Conference Phase IIa เสร็จสมบูรณ์ และ Insilico เริ่มการทดลอง Phase III ในเดือนกรกฎาคม 2026 โดยคาดว่าจะมีผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมภายในกันยายน 2025 ผู้ป่วยรายสุดท้ายภายในพฤศจิกายน 2028 และผลลัพธ์เริ่มต้นคาดว่าจะได้ภายในธันวาคม 2029 สูตรสูดดมของ Rentosertib ยังได้รับ IND clearance จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน (CDE) ในเดือนเมษายน 2026

ISM6331 — ตัวยับยั้ง pan-TEAD ชนิดใหม่ที่ออกแบบด้วย AI สำหรับมะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดเนื้อร้ายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ FDA ให้สถานะ Fast Track Designation เมื่อวันที่ 29 กรกฎาคม 2026 — ถือเป็น FTD ครั้งแรกของ Insilico — สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่โรคดำเนินไปหลังการรักษาด้วย anti-PD-1 antibody ครั้งก่อน โดยมีหรือไม่มียา anti-CTLA-4 และเคมีบำบัดแบบ platinum ข้อมูลการทดลอง Phase I แรกในมนุษย์ได้รับการตอบรับให้นำเสนอแบบ Rapid Oral ที่การประชุม ESMO 2026 ที่มาดริด

ข้อควรระวังสำคัญ: VAC ยังเป็นแค่เทคโนโลยีตัวอย่าง

สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่าแพลตฟอร์ม VAC เป็น เทคโนโลยีตัวอย่าง (technology preview) ไม่ใช่ระบบที่ผ่านการตรวจสอบอย่างสมบูรณ์ เว็บเพจของบริษัทเองระบุว่า "อยู่ระหว่างการพัฒนา" และนำเสนอเป็นการสาธิตแนวคิดเป็นรายแรกของอุตสาหกรรม มากกว่าเป็นเครื่องมือที่ผ่านการตรวจสอบและปรับใช้แล้ว ยังไม่มีการศึกษา peer-reviewed สำหรับ VAC เองที่ตีพิมพ์จนถึงปัจจุบัน แพลตฟอร์มอนุญาตให้ผู้ใช้สำรวจแนวคิดและให้ข้อเสนอแนะ แต่ยังไม่ผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดที่จะต้องใช้ในการกำกับดูแลหรือทางคลินิก

บริบทกว้างขึ้น: ความแก่ในฐานะเลนส์ค้นหายา

แนวทางของ Insilico มีรากฐานมาจากแนวคิดที่ว่าความแก่คือตัวขับเคลื่อนโรคต่างๆ "การใช้ความแก่เป็นวิธีการระบุโรค Insilico ได้ฝึก AI ให้ทำในสิ่งที่มันทำได้ดีที่สุด — นำข้อมูลจำนวนมากจากหลายองค์ประกอบเพื่อระบุเป้าหมายใหม่และโมเลกุลใหม่" บริษัทระบุ โดยการฝังอายุทางชีวภาพเป็นพารามิเตอร์หลักในแพลตฟอร์ม VAC บริษัทตั้งเป้าสร้างกรอบการคำนวณแบบครบวงจรที่ชีววิทยาของความแก่ทำหน้าที่เป็นรากฐานสำหรับการระบุการแทรกแซงที่สามารถปรับเปลี่ยนทั้งความแก่และโรคที่สัมพันธ์กับอายุ

แพลตฟอร์ม VAC แสดงถึงความก้าวหน้าทางแนวคิดที่สำคัญในชีววิทยาเชิงคำนวณ แต่ประโยชน์ในทางปฏิบัติยังคงต้องแสดงให้เห็นผ่านการตรวจสอบแบบ peer-reviewed และการทำซ้ำอย่างอิสระ

VAC คือก้าวถัดไปจาก Precious3GPT — แพลตฟอร์มหลายเอเจนต์ที่ประสานความสามารถ AI เหล่านี้เพื่อจำลองความแก่ในระดับเซลล์ แทนที่จะแค่พยากรณ์อายุหรือสร้างโปรไฟล์ omics

ไพพ์ไลน์ทางคลินิก: Rentosertib และพอร์ตโฟลิโอยาที่ค้นพบด้วย AI

Rentosertib (ISM001-055) — ตัวยับยั้ง TNIK ที่ค้นพบด้วย AI เป็นรายแรกในระดับเดียวกัน สำหรับโรคพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุ (IPF) การทดลอง Phase IIa GENESIS-IPF ซึ่งเป็นการศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ใน 22 แห่งทั่วจีน แสดงให้เห็นความปลอดภัยและความทนทานที่จัดการได้ โดยกลุ่มที่ได้รับ 60 มก. วันละครั้งพบ ค่าเฉลี่ยการทำงานของปอดดีขึ้น +98.4 มล. ที่ 12 สัปดาห์ เทียบกับกลุ่มยาหลอกที่ลดลงเฉลี่ย -20.3 มล. ผลลัพธ์ตีพิมพ์ใน Nature Medicine (Impact Factor 58.7) และนำเสนอที่ American Thoracic Society (ATS) 2025 International Conference Phase IIa เสร็จสมบูรณ์ และ Insilico เริ่มการทดลอง Phase III ในเดือนกรกฎาคม 2026 โดยคาดว่าจะมีผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมภายในกันยายน 2025 ผู้ป่วยรายสุดท้ายภายในพฤศจิกายน 2028 และผลลัพธ์เริ่มต้นคาดว่าจะได้ภายในธันวาคม 2029 สูตรสูดดมของ Rentosertib ยังได้รับ IND clearance จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน (CDE) ในเดือนเมษายน 2026

ISM6331 — ตัวยับยั้ง pan-TEAD ชนิดใหม่ที่ออกแบบด้วย AI สำหรับมะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดเนื้อร้ายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ FDA ให้สถานะ Fast Track Designation เมื่อวันที่ 29 กรกฎาคม 2026 — ถือเป็น FTD ครั้งแรกของ Insilico — สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่โรคดำเนินไปหลังการรักษาด้วย anti-PD-1 antibody ครั้งก่อน โดยมีหรือไม่มียา anti-CTLA-4 และเคมีบำบัดแบบ platinum ข้อมูลการทดลอง Phase I แรกในมนุษย์ได้รับการตอบรับให้นำเสนอแบบ Rapid Oral ที่การประชุม ESMO 2026 ที่มาดริด

ข้อควรระวังสำคัญ: VAC ยังเป็นแค่เทคโนโลยีตัวอย่าง

สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่าแพลตฟอร์ม VAC เป็น เทคโนโลยีตัวอย่าง (technology preview) ไม่ใช่ระบบที่ผ่านการตรวจสอบอย่างสมบูรณ์ เว็บเพจของบริษัทเองระบุว่า "อยู่ระหว่างการพัฒนา" และนำเสนอเป็นการสาธิตแนวคิดเป็นรายแรกของอุตสาหกรรม มากกว่าเป็นเครื่องมือที่ผ่านการตรวจสอบและปรับใช้แล้ว ยังไม่มีการศึกษา peer-reviewed สำหรับ VAC เองที่ตีพิมพ์จนถึงปัจจุบัน แพลตฟอร์มอนุญาตให้ผู้ใช้สำรวจแนวคิดและให้ข้อเสนอแนะ แต่ยังไม่ผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวดที่จะต้องใช้ในการกำกับดูแลหรือทางคลินิก

บริบทกว้างขึ้น: ความแก่ในฐานะเลนส์ค้นหายา

แนวทางของ Insilico มีรากฐานมาจากแนวคิดที่ว่าความแก่คือตัวขับเคลื่อนโรคต่างๆ "การใช้ความแก่เป็นวิธีการระบุโรค Insilico ได้ฝึก AI ให้ทำในสิ่งที่มันทำได้ดีที่สุด — นำข้อมูลจำนวนมากจากหลายองค์ประกอบเพื่อระบุเป้าหมายใหม่และโมเลกุลใหม่" บริษัทระบุ โดยการฝังอายุทางชีวภาพเป็นพารามิเตอร์หลักในแพลตฟอร์ม VAC บริษัทตั้งเป้าสร้างกรอบการคำนวณแบบครบวงจรที่ชีววิทยาของความแก่ทำหน้าที่เป็นรากฐานสำหรับการระบุการแทรกแซงที่สามารถปรับเปลี่ยนทั้งความแก่และโรคที่สัมพันธ์กับอายุ

แพลตฟอร์ม VAC แสดงถึงความก้าวหน้าทางแนวคิดที่สำคัญในชีววิทยาเชิงคำนวณ แต่ประโยชน์ในทางปฏิบัติยังคงต้องแสดงให้เห็นผ่านการตรวจสอบแบบ peer-reviewed และการทำซ้ำอย่างอิสระ