คำตอบการวิจัย
ประเด็นสำคัญ ข้อมูลที่อ้างอิง GlobalData ระบุว่า บริษัทในจีนมีส่วนรับผิดชอบต่อยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกประมาณหนึ่งในห้า สะท้อนการก้าวขึ้นเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมชีวภาพ [8] สหรัฐฯ กังวลการพึ่งพาจีนด้านส่วนประกอบสำคัญของยา โดยจีนเป็นแหล่งเดียวของวัตถุดิบตั้งต้นอย่างน้อยหนึ่งรายการสำหรับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมมากกว่า 700 ชนิด [9] มูลค่าดีลอนุญาตใช้สิทธิยาจากจีนสู่ตะวันตกแตะ 41,500 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 เพิ่มขึ้น 66% จากปีก่อน [1] แรงกดดันดังกล่าวนำไปสู่มาตรการจำกัดการจัดซื้อ การลงทุน และความร่วมมือด้านไบโอเทคระหว่างสหรัฐฯ กับจีน โดยอ้างเหตุผลด้านความมั่นคงและความสามารถในการแข่งขัน What factors are driving the United States to increase scrutiny of China's biotechnology sector, according to a recent GlobalData report hig AI-generated editorial hero image for What factors are driving the United States to increase scrutiny of China's biotechnology sector, according to a recent GlobalData report hig. AI พรอมต์ Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: What factors are driving the United States to increase scrutiny of China's biotechnology sector, according to a recent GlobalData report hig. Article summary: According to a July 2026 Pharma Technology Focus article citing GlobalData (the parent company of that publication), China now accounts for one fifth of all drugs in development globally , underlaid by strong science and. Topic tags: general web, prompt engineering, workflow, api, security. Style: premium digital editorial illustration, source-backed research mood, clean composition, high detail, modern web publication hero. Use reference image context only for broad subject, composition, and topical grounding; do not copy the exact image. Avoid: logos, brand marks, copyrighted characters, real person likenesses, fake screenshots, UI text, readable text, waterm
openai.com การที่สหรัฐฯ เพิ่มการตรวจสอบอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพของจีนไม่ได้เกิดจากปัจจัยเดียว แต่เป็นผลจากการเปลี่ยนสถานะของจีนจากฐานการผลิตยาและผู้รับจ้างวิจัย ไปสู่แหล่งนวัตกรรมที่บริษัทเภสัชภัณฑ์ทั่วโลกต้องการเข้าถึง
บทความใน Pharma Technology Focus เดือนกรกฎาคม 2026 ซึ่งอ้างอิงการวิเคราะห์ของ GlobalData ระบุว่า บริษัทในจีนมีส่วนรับผิดชอบต่อยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกประมาณ หนึ่งในห้า โดยมีทั้งฐานวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่งและโครงการวิจัยจำนวนมาก การเติบโตนี้ทำให้วอชิงตันต้องทบทวนทั้งความเสี่ยงต่อความมั่นคง ห่วงโซ่อุปทานยา และความสามารถในการแข่งขันของสหรัฐฯ
1. การแข่งขันเชิงยุทธศาสตร์และความมั่นคงแห่งชาติ
คณะกรรมาธิการความมั่นคงแห่งชาติว่าด้วยเทคโนโลยีชีวภาพเกิดใหม่ของสหรัฐฯ (NSCEB) เตือนเมื่อเดือนเมษายน 2025 ว่า สหรัฐฯ มีเวลาเพียงสามปีในการรักษาความเป็นผู้นำด้านไบโอเทค มิฉะนั้นอาจถูกจีนแซงหน้า ต่อมาในเดือนธันวาคม 2025 NSCEB ประเมินว่า จีนเริ่มก้าวนำสหรัฐฯ ในบางสาขาของนวัตกรรมชีวเภสัชภัณฑ์แล้ว
คนยังถาม คำตอบสั้น ๆ สำหรับ "จีนผงาดเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมชีวภาพ ดันสหรัฐฯ เข้มงวดความร่วมมือ" คืออะไร ข้อมูลที่อ้างอิง GlobalData ระบุว่า บริษัทในจีนมีส่วนรับผิดชอบต่อยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกประมาณหนึ่งในห้า สะท้อนการก้าวขึ้นเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมชีวภาพ [8]
ประเด็นสำคัญที่ต้องตรวจสอบก่อนคืออะไร? ข้อมูลที่อ้างอิง GlobalData ระบุว่า บริษัทในจีนมีส่วนรับผิดชอบต่อยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกประมาณหนึ่งในห้า สะท้อนการก้าวขึ้นเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมชีวภาพ [8] สหรัฐฯ กังวลการพึ่งพาจีนด้านส่วนประกอบสำคัญของยา โดยจีนเป็นแหล่งเดียวของวัตถุดิบตั้งต้นอย่างน้อยหนึ่งรายการสำหรับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมมากกว่า 700 ชนิด [9]
ฉันควรทำอย่างไรต่อไปในทางปฏิบัติ? มูลค่าดีลอนุญาตใช้สิทธิยาจากจีนสู่ตะวันตกแตะ 41,500 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 เพิ่มขึ้น 66% จากปีก่อน [1]
คำตอบการวิจัย
ประเด็นสำคัญ ข้อมูลที่อ้างอิง GlobalData ระบุว่า บริษัทในจีนมีส่วนรับผิดชอบต่อยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกประมาณหนึ่งในห้า สะท้อนการก้าวขึ้นเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมชีวภาพ [8] สหรัฐฯ กังวลการพึ่งพาจีนด้านส่วนประกอบสำคัญของยา โดยจีนเป็นแหล่งเดียวของวัตถุดิบตั้งต้นอย่างน้อยหนึ่งรายการสำหรับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมมากกว่า 700 ชนิด [9] มูลค่าดีลอนุญาตใช้สิทธิยาจากจีนสู่ตะวันตกแตะ 41,500 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 เพิ่มขึ้น 66% จากปีก่อน [1] แรงกดดันดังกล่าวนำไปสู่มาตรการจำกัดการจัดซื้อ การลงทุน และความร่วมมือด้านไบโอเทคระหว่างสหรัฐฯ กับจีน โดยอ้างเหตุผลด้านความมั่นคงและความสามารถในการแข่งขัน What factors are driving the United States to increase scrutiny of China's biotechnology sector, according to a recent GlobalData report hig AI-generated editorial hero image for What factors are driving the United States to increase scrutiny of China's biotechnology sector, according to a recent GlobalData report hig. AI พรอมต์ Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: What factors are driving the United States to increase scrutiny of China's biotechnology sector, according to a recent GlobalData report hig. Article summary: According to a July 2026 Pharma Technology Focus article citing GlobalData (the parent company of that publication), China now accounts for one fifth of all drugs in development globally , underlaid by strong science and. Topic tags: general web, prompt engineering, workflow, api, security. Style: premium digital editorial illustration, source-backed research mood, clean composition, high detail, modern web publication hero. Use reference image context only for broad subject, composition, and topical grounding; do not copy the exact image. Avoid: logos, brand marks, copyrighted characters, real person likenesses, fake screenshots, UI text, readable text, waterm
openai.com การที่สหรัฐฯ เพิ่มการตรวจสอบอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพของจีนไม่ได้เกิดจากปัจจัยเดียว แต่เป็นผลจากการเปลี่ยนสถานะของจีนจากฐานการผลิตยาและผู้รับจ้างวิจัย ไปสู่แหล่งนวัตกรรมที่บริษัทเภสัชภัณฑ์ทั่วโลกต้องการเข้าถึง
บทความใน Pharma Technology Focus เดือนกรกฎาคม 2026 ซึ่งอ้างอิงการวิเคราะห์ของ GlobalData ระบุว่า บริษัทในจีนมีส่วนรับผิดชอบต่อยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกประมาณ หนึ่งในห้า โดยมีทั้งฐานวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่งและโครงการวิจัยจำนวนมาก การเติบโตนี้ทำให้วอชิงตันต้องทบทวนทั้งความเสี่ยงต่อความมั่นคง ห่วงโซ่อุปทานยา และความสามารถในการแข่งขันของสหรัฐฯ
1. การแข่งขันเชิงยุทธศาสตร์และความมั่นคงแห่งชาติ
คณะกรรมาธิการความมั่นคงแห่งชาติว่าด้วยเทคโนโลยีชีวภาพเกิดใหม่ของสหรัฐฯ (NSCEB) เตือนเมื่อเดือนเมษายน 2025 ว่า สหรัฐฯ มีเวลาเพียงสามปีในการรักษาความเป็นผู้นำด้านไบโอเทค มิฉะนั้นอาจถูกจีนแซงหน้า ต่อมาในเดือนธันวาคม 2025 NSCEB ประเมินว่า จีนเริ่มก้าวนำสหรัฐฯ ในบางสาขาของนวัตกรรมชีวเภสัชภัณฑ์แล้ว
คนยังถาม คำตอบสั้น ๆ สำหรับ "จีนผงาดเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมชีวภาพ ดันสหรัฐฯ เข้มงวดความร่วมมือ" คืออะไร ข้อมูลที่อ้างอิง GlobalData ระบุว่า บริษัทในจีนมีส่วนรับผิดชอบต่อยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกประมาณหนึ่งในห้า สะท้อนการก้าวขึ้นเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมชีวภาพ [8]
ประเด็นสำคัญที่ต้องตรวจสอบก่อนคืออะไร? ข้อมูลที่อ้างอิง GlobalData ระบุว่า บริษัทในจีนมีส่วนรับผิดชอบต่อยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทั่วโลกประมาณหนึ่งในห้า สะท้อนการก้าวขึ้นเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมชีวภาพ [8] สหรัฐฯ กังวลการพึ่งพาจีนด้านส่วนประกอบสำคัญของยา โดยจีนเป็นแหล่งเดียวของวัตถุดิบตั้งต้นอย่างน้อยหนึ่งรายการสำหรับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมมากกว่า 700 ชนิด [9]
ฉันควรทำอย่างไรต่อไปในทางปฏิบัติ? มูลค่าดีลอนุญาตใช้สิทธิยาจากจีนสู่ตะวันตกแตะ 41,500 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 เพิ่มขึ้น 66% จากปีก่อน [1]
รายงานและคำให้การของหน่วยงานสหรัฐฯ มองว่าจีนกำลังใช้ยุทธศาสตร์ระดับชาติแบบบูรณาการเพื่อสร้างความเป็นผู้นำด้านไบโอเทค และกำลังเดินหน้าได้เร็วกว่าสหรัฐฯ ในบางด้าน ด้วยเหตุนี้ กระทรวงกลาโหมสหรัฐฯ และหน่วยงานด้านความมั่นคงจึงเริ่มมองบริษัทไบโอเทคจีนในฐานะประเด็นเชิงยุทธศาสตร์ ไม่ใช่เพียงคู่แข่งทางธุรกิจ
2. ความเปราะบางของห่วงโซ่อุปทานยา ความกังวลอีกด้านคือการพึ่งพาจีนในกระบวนการผลิตยา มีการประเมินว่า ยาสามัญที่ใช้ในสหรัฐฯ ราว 60% มีตัวยาสำคัญที่มาจากจีน นอกจากนี้ จีนยังเป็นผู้จัดหาวัตถุดิบตั้งต้นสำคัญ (KSM) เพียงแหล่งเดียวสำหรับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) อย่างน้อยหนึ่งรายการในยามากกว่า 700 ชนิด และแซงหน้าอินเดียขึ้นเป็นผู้ผลิตส่วนประกอบยาสำคัญรายใหญ่ที่สุด
การกระจุกตัวเช่นนี้ทำให้เกิดความเสี่ยงหากการค้า การขนส่ง หรือความสัมพันธ์ทางการเมืองสะดุดลง บทเรียนจากการระบาดของโควิด-19 ยิ่งทำให้ผู้กำหนดนโยบายสหรัฐฯ หันมาให้ความสำคัญกับการผลิตในประเทศและการกระจายแหล่งจัดหา
หนึ่งในเครื่องมือที่ถูกเสนอเพื่อรับมือคือ Biosecure Act ซึ่งมีการเสนอครั้งแรกในเดือนพฤษภาคม 2024 และมุ่งห้ามหน่วยงานรัฐบาลสหรัฐฯ จัดซื้อจากบริษัทจีนบางแห่ง เช่น BGI Genomics, WuXi AppTec และ WuXi Biologics
3. จีนกำลังแย่งชิงความได้เปรียบด้านนวัตกรรม ตัวเลขด้านการลงทุนและการอนุญาตใช้สิทธิสะท้อนการเปลี่ยนแปลงของตลาดอย่างชัดเจน มูลค่าดีลอนุญาตใช้สิทธิยาจากจีนไปยังตะวันตกทำสถิติ 41,500 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 เพิ่มขึ้น 66% เมื่อเทียบกับปี 2023 ขณะที่บริษัทเภสัชภัณฑ์ขนาดใหญ่จัดหาทรัพย์สินนวัตกรรมใหม่ 28% จากจีน
อีกการวิเคราะห์ระบุว่า หนึ่งในสามของทรัพย์สินไบโอเทคทั้งหมดที่บริษัทเภสัชภัณฑ์รายใหญ่ทั่วโลกได้รับสิทธิในปี 2024 มีต้นกำเนิดจากจีน เพิ่มขึ้นจากไม่ถึง 10% ในปี 2017 เฉพาะสาขายารักษามะเร็ง จีนมีมูลค่าดีลอนุญาตใช้สิทธิสูงถึง 30,000 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 หรือประมาณสามเท่าของสหรัฐฯ
จีนยังเพิ่มสัดส่วนการทดลองทางคลินิกสำหรับยานวัตกรรมสูงจากปี 2016 ถึง 2025 ถึงหกเท่า แตะ 30% ขณะที่สัดส่วนของสหรัฐฯ ลดลงจาก 45% เหลือ 33% ข้อมูลเดียวกันระบุว่า จีนมีโครงการยาในสายการพัฒนาทั่วโลก 7,141 รายการ หรือ 31.1%
สำหรับบริษัทตะวันตก จีนจึงไม่ได้เป็นเพียงแหล่งผลิตต้นทุนต่ำอีกต่อไป แต่เป็นแหล่งค้นพบยาและเทคโนโลยีใหม่ที่มีมูลค่าสูง ความสำเร็จนี้ทำให้บริษัทสหรัฐฯ ต้องการทำธุรกิจกับจีนมากขึ้น ขณะเดียวกันก็เพิ่มความกังวลว่าองค์ความรู้ เงินทุน และข้อมูลสำคัญอาจไหลออกไปนอกประเทศ
4. บทบาทของรัฐและข้อกังวลด้านการแข่งขันทางการค้า รัฐบาลจีนให้การสนับสนุนอุตสาหกรรมไบโอเทคในระดับยุทธศาสตร์ ทั้งด้านการวิจัย การลงทุน และการพัฒนาอุตสาหกรรม สหรัฐฯ จึงตั้งคำถามว่าการอุดหนุนและแนวทางกำหนดราคาของจีนอาจทำให้บริษัทจีนได้เปรียบเหนือคู่แข่งในตลาดโลกหรือไม่
ในเดือนกุมภาพันธ์ 2026 คณะกรรมาธิการการค้าระหว่างประเทศของสหรัฐฯ (USITC) ได้เปิดการสอบสวนเพื่อรวบรวมข้อเท็จจริงเกี่ยวกับการสนับสนุนจากรัฐและแนวทางการกำหนดราคาของบริษัทไบโอเทคจีน รวมถึงผลกระทบต่อส่วนแบ่งตลาดและความสามารถในการแข่งขันของอุตสาหกรรมสหรัฐฯ
ด้านนิติบัญญัติ นอกจาก Biosecure Act แล้ว ยังมีการเสนอ Biotechnology Innovation and Security Act (BINSA) ในเดือนมิถุนายน 2026 เพื่อเพิ่มเทคโนโลยีชีวภาพเข้าไปอยู่ในการตรวจสอบการลงทุนข้ามพรมแดน โดยอาจครอบคลุมดีลอนุญาตใช้สิทธิและการร่วมทุนกับหน่วยงานจีน
สรุป: จากคู่ค้าสำคัญสู่ประเด็นความมั่นคง สหรัฐฯ กำลังเผชิญโจทย์ที่ซับซ้อน เพราะบริษัทของตนยังต้องพึ่งพานวัตกรรมและส่วนประกอบยาจากจีน ขณะเดียวกันการพึ่งพาดังกล่าวก็ถูกมองว่าอาจกลายเป็นจุดเปราะบางทางเศรษฐกิจและความมั่นคง
ปัจจัยหลักที่ผลักดันให้สหรัฐฯ เพิ่มการตรวจสอบจึงประกอบด้วย การผงาดขึ้นของจีนในฐานะศูนย์กลางนวัตกรรมไบโอเทคระดับโลก การพึ่งพาวัตถุดิบยา ความก้าวหน้าของจีนในงานวิจัยยาและการทดลองทางคลินิก ตลอดจนการสนับสนุนจากรัฐจีน ทั้งหมดนี้กำลังผลักดันให้สหรัฐฯ เดินหน้าจำกัดการจัดซื้อและการลงทุน เพิ่มความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทาน และลดความเสี่ยงจากการพึ่งพาจีน แม้อาจส่งผลให้ความร่วมมือด้านวิทยาศาสตร์และการพัฒนายาข้ามพรมแดนชะลอตัวลงก็ตาม
fdd.org China's State Support and Pricing Practices in the ... รายงานและคำให้การของหน่วยงานสหรัฐฯ มองว่าจีนกำลังใช้ยุทธศาสตร์ระดับชาติแบบบูรณาการเพื่อสร้างความเป็นผู้นำด้านไบโอเทค และกำลังเดินหน้าได้เร็วกว่าสหรัฐฯ ในบางด้าน ด้วยเหตุนี้ กระทรวงกลาโหมสหรัฐฯ และหน่วยงานด้านความมั่นคงจึงเริ่มมองบริษัทไบโอเทคจีนในฐานะประเด็นเชิงยุทธศาสตร์ ไม่ใช่เพียงคู่แข่งทางธุรกิจ
2. ความเปราะบางของห่วงโซ่อุปทานยา ความกังวลอีกด้านคือการพึ่งพาจีนในกระบวนการผลิตยา มีการประเมินว่า ยาสามัญที่ใช้ในสหรัฐฯ ราว 60% มีตัวยาสำคัญที่มาจากจีน นอกจากนี้ จีนยังเป็นผู้จัดหาวัตถุดิบตั้งต้นสำคัญ (KSM) เพียงแหล่งเดียวสำหรับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) อย่างน้อยหนึ่งรายการในยามากกว่า 700 ชนิด และแซงหน้าอินเดียขึ้นเป็นผู้ผลิตส่วนประกอบยาสำคัญรายใหญ่ที่สุด
การกระจุกตัวเช่นนี้ทำให้เกิดความเสี่ยงหากการค้า การขนส่ง หรือความสัมพันธ์ทางการเมืองสะดุดลง บทเรียนจากการระบาดของโควิด-19 ยิ่งทำให้ผู้กำหนดนโยบายสหรัฐฯ หันมาให้ความสำคัญกับการผลิตในประเทศและการกระจายแหล่งจัดหา
หนึ่งในเครื่องมือที่ถูกเสนอเพื่อรับมือคือ Biosecure Act ซึ่งมีการเสนอครั้งแรกในเดือนพฤษภาคม 2024 และมุ่งห้ามหน่วยงานรัฐบาลสหรัฐฯ จัดซื้อจากบริษัทจีนบางแห่ง เช่น BGI Genomics, WuXi AppTec และ WuXi Biologics
3. จีนกำลังแย่งชิงความได้เปรียบด้านนวัตกรรม ตัวเลขด้านการลงทุนและการอนุญาตใช้สิทธิสะท้อนการเปลี่ยนแปลงของตลาดอย่างชัดเจน มูลค่าดีลอนุญาตใช้สิทธิยาจากจีนไปยังตะวันตกทำสถิติ 41,500 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 เพิ่มขึ้น 66% เมื่อเทียบกับปี 2023 ขณะที่บริษัทเภสัชภัณฑ์ขนาดใหญ่จัดหาทรัพย์สินนวัตกรรมใหม่ 28% จากจีน
อีกการวิเคราะห์ระบุว่า หนึ่งในสามของทรัพย์สินไบโอเทคทั้งหมดที่บริษัทเภสัชภัณฑ์รายใหญ่ทั่วโลกได้รับสิทธิในปี 2024 มีต้นกำเนิดจากจีน เพิ่มขึ้นจากไม่ถึง 10% ในปี 2017 เฉพาะสาขายารักษามะเร็ง จีนมีมูลค่าดีลอนุญาตใช้สิทธิสูงถึง 30,000 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 หรือประมาณสามเท่าของสหรัฐฯ
จีนยังเพิ่มสัดส่วนการทดลองทางคลินิกสำหรับยานวัตกรรมสูงจากปี 2016 ถึง 2025 ถึงหกเท่า แตะ 30% ขณะที่สัดส่วนของสหรัฐฯ ลดลงจาก 45% เหลือ 33% ข้อมูลเดียวกันระบุว่า จีนมีโครงการยาในสายการพัฒนาทั่วโลก 7,141 รายการ หรือ 31.1%
สำหรับบริษัทตะวันตก จีนจึงไม่ได้เป็นเพียงแหล่งผลิตต้นทุนต่ำอีกต่อไป แต่เป็นแหล่งค้นพบยาและเทคโนโลยีใหม่ที่มีมูลค่าสูง ความสำเร็จนี้ทำให้บริษัทสหรัฐฯ ต้องการทำธุรกิจกับจีนมากขึ้น ขณะเดียวกันก็เพิ่มความกังวลว่าองค์ความรู้ เงินทุน และข้อมูลสำคัญอาจไหลออกไปนอกประเทศ
4. บทบาทของรัฐและข้อกังวลด้านการแข่งขันทางการค้า รัฐบาลจีนให้การสนับสนุนอุตสาหกรรมไบโอเทคในระดับยุทธศาสตร์ ทั้งด้านการวิจัย การลงทุน และการพัฒนาอุตสาหกรรม สหรัฐฯ จึงตั้งคำถามว่าการอุดหนุนและแนวทางกำหนดราคาของจีนอาจทำให้บริษัทจีนได้เปรียบเหนือคู่แข่งในตลาดโลกหรือไม่
ในเดือนกุมภาพันธ์ 2026 คณะกรรมาธิการการค้าระหว่างประเทศของสหรัฐฯ (USITC) ได้เปิดการสอบสวนเพื่อรวบรวมข้อเท็จจริงเกี่ยวกับการสนับสนุนจากรัฐและแนวทางการกำหนดราคาของบริษัทไบโอเทคจีน รวมถึงผลกระทบต่อส่วนแบ่งตลาดและความสามารถในการแข่งขันของอุตสาหกรรมสหรัฐฯ
ด้านนิติบัญญัติ นอกจาก Biosecure Act แล้ว ยังมีการเสนอ Biotechnology Innovation and Security Act (BINSA) ในเดือนมิถุนายน 2026 เพื่อเพิ่มเทคโนโลยีชีวภาพเข้าไปอยู่ในการตรวจสอบการลงทุนข้ามพรมแดน โดยอาจครอบคลุมดีลอนุญาตใช้สิทธิและการร่วมทุนกับหน่วยงานจีน
สรุป: จากคู่ค้าสำคัญสู่ประเด็นความมั่นคง สหรัฐฯ กำลังเผชิญโจทย์ที่ซับซ้อน เพราะบริษัทของตนยังต้องพึ่งพานวัตกรรมและส่วนประกอบยาจากจีน ขณะเดียวกันการพึ่งพาดังกล่าวก็ถูกมองว่าอาจกลายเป็นจุดเปราะบางทางเศรษฐกิจและความมั่นคง
ปัจจัยหลักที่ผลักดันให้สหรัฐฯ เพิ่มการตรวจสอบจึงประกอบด้วย การผงาดขึ้นของจีนในฐานะศูนย์กลางนวัตกรรมไบโอเทคระดับโลก การพึ่งพาวัตถุดิบยา ความก้าวหน้าของจีนในงานวิจัยยาและการทดลองทางคลินิก ตลอดจนการสนับสนุนจากรัฐจีน ทั้งหมดนี้กำลังผลักดันให้สหรัฐฯ เดินหน้าจำกัดการจัดซื้อและการลงทุน เพิ่มความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทาน และลดความเสี่ยงจากการพึ่งพาจีน แม้อาจส่งผลให้ความร่วมมือด้านวิทยาศาสตร์และการพัฒนายาข้ามพรมแดนชะลอตัวลงก็ตาม
fdd.org China's State Support and Pricing Practices in the ...