มนุษย์คนแรกได้รับวัคซีนอีโบลาสายพันธุ์บันดิบูกโย ‘ChAdOx1 BDBV’ วัคซีนทดลองที่พัฒนาจากแพลตฟอร์มเดียวกับวัคซีนโควิด-19 ของ牛津-AstraZeneca

ที่น่าทึ่งคือ ทีม牛津สามารถพัฒนาวัคซีนตัวนี้ได้ภายในเวลาเพียง แปดสัปดาห์ หลังจากตรวจพบการระบาดครั้งแรก ความรวดเร็วนี้เกิดขึ้นได้จากการใช้เทคโนโลยีแพลตฟอร์ม ChAdOx1 ที่มีอยู่แล้ว ซึ่งผ่านการพิสูจน์แล้วทั้งในการศึกษากับสัตว์และมนุษย์สำหรับโรคอื่นๆ Serum Institute of India ผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ระดับโลกร่วมมือกับ牛津ในการผลิตวัคซีนนี้ และได้ผลิตและกักตุนวัคซีนไว้แล้วประมาณ 620,000 โดส เพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการทดลองระยะถัดไปและการใช้งานในกรณีฉุกเฉินหากประสบความสำเร็จ

อาสาสมัครคนแรกของโลก: เอ็ด ฮันท์

บุคคลแรกที่ได้รับการฉีดวัคซีนทดลอง ChAdOx1 BDBV คือ เอ็ด ฮันท์ (Ed Hunt) ชายวัย 37 ปีจากสหราชอาณาจักร เขาได้รับการฉีดวัคซีนที่牛津เมื่อปลายเดือนกรกฎาคม 2026 นับเป็นคนแรกจากอาสาสมัครสุขภาพดี 50 คนที่มีอายุระหว่าง 18 ถึง 55 ปี ที่ถูกคัดเลือกเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1

การทดลองนี้มีชื่อเรียกว่า BD-Ebov ดำเนินการโดย Vaccine Group แห่งมหาวิทยาลัย牛津 ในสหราชอาณาจักร วัตถุประสงค์หลักคือการประเมิน ความปลอดภัย และความสามารถในการกระตุ้น ภูมิคุ้มกัน (immunogenicity) ของวัคซีน อาสาสมัครทุกคนจะต้องผ่านการคัดกรองทางการแพทย์อย่างละเอียดก่อนได้รับวัคซีน และจะได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิดหลังจากนั้น

ทำไมวัคซีนนี้ถึงสำคัญ: สายพันธุ์ที่ไร้มาตรการรับมือ

ความเร่งด่วนของการทดลอง ChAdOx1 BDBV เกิดจากช่องว่างพื้นฐานในการเตรียมพร้อมด้านสาธารณสุขโลก ขณะนี้ ยังไม่มีวัคซีนหรือยารักษาเฉพาะใดๆ ที่ได้รับการรับรองในประเทศใดทั่วโลก สำหรับไวรัสอีโบลาสายพันธุ์บันดิบูกโย (ชนิด Orthoebolavirus bundibugyoense) ซึ่งแตกต่างอย่างสิ้นเชิงกับไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ไซร์ (Zaire) ที่พบได้บ่อยกว่าซึ่งมีวัคซีน Ervebo และการรักษาอื่นๆ

องค์การอนามัยโลก (WHO) และหน่วยงานสาธารณสุขทั่วโลกแนะนำให้ใช้มาตรการรับมือใดๆ ที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาสำหรับสายพันธุ์บันดิบูกโย ภายในการทดลองทางคลินิกเท่านั้น เพื่อให้ได้ข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่เชื่อถือได้ การทดลอง ChAdOx1 BDBV ระยะที่ 1 นับเป็นการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกของวัคซีนเฉพาะสายพันธุ์บันดิบูกโย ส่วนวัคซีนตัวอื่นๆ เช่น วัคซีนจาก IAVI ที่ใช้แพลตฟอร์ม rVSV (ซึ่ง WHO ระบุว่าเป็นตัวเลือกที่มีแนวโน้มมากที่สุดในขั้นก่อนทางคลินิก) และวัคซีนจาก Moderna ที่ใช้เทคโนโลยี mRNA ยังอยู่ในขั้นตอนก่อนทางคลินิกหรือขั้นตอนที่เร็วกว่านี้

การระบาดของอีโบลาสายพันธุ์บันดิบูกโย ปี 2026: ภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุข

การทดลองทางคลินิกนี้เกิดขึ้นท่ามกลางการระบาดที่รุนแรงและกำลังขยายวงกว้างในแอฟริกากลาง

เส้นเวลาและขนาด

• ตรวจพบครั้งแรก: การระบาดตรวจพบครั้งแรกที่จังหวัดอิตูรี (Ituri) ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก (DRC) เมื่อเดือนพฤษภาคม 2026 โดยคาดว่าผู้ป่วยรายแรกอาจเกิดขึ้นตั้งแต่ช่วงเดือนมกราคม-กุมภาพันธ์ 2026
• การประกาศอย่างเป็นทางการ: DRC และยูกันดาประกาศการระบาดเมื่อวันที่ 15 พฤษภาคม 2026
• การประกาศ PHEIC: ผู้อำนวยการใหญ่ WHO ประกาศให้การระบาดครั้งนี้เป็น ภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขระหว่างประเทศ (PHEIC) เมื่อวันที่ 17 พฤษภาคม 2026
• จำนวนผู้ป่วยและเสียชีวิต (ณ กลางเดือนกรกฎาคม 2026): ณ วันที่ 15 กรกฎาคม 2026 WHO รายงานผู้ป่วยยืนยันสะสมใน DRC เพียงประเทศเดียว 2,124 ราย และเสียชีวิต 828 ราย โดยมีรายงานผู้ป่วยในยูกันดาและฝรั่งเศสด้วย
• การแพร่กระจายอย่างต่อเนื่อง: การระบาดได้ขยายจากจังหวัดอิตูรีไปยังจังหวัดนอร์ทคิวู (North Kivu), เซาท์คิวู (South Kivu) และจังหวัดอื่นๆ ใน DRC รวมถึงประเทศเพื่อนบ้านอย่างยูกันดา

เชื้อก่อโรค: ไวรัสบันดิบูกโย

การระบาดครั้งนี้เกิดจากไวรัสบันดิบูกโย ซึ่งเป็นไวรัสอีโบลาชนิดที่หายาก ค้นพบครั้งแรกในยูกันดาเมื่อปี 2007 มันมีความแตกต่างทางภูมิคุ้มกันจากสายพันธุ์ไซร์และซูดานอย่างชัดเจน ซึ่งเป็นสาเหตุที่วัคซีนและยารักษาที่มีอยู่ไม่สามารถใช้ได้ผลกับมัน

ขั้นตอนต่อไป: เส้นทางสู่วัคซีน

การทดลองระยะที่ 1 สำหรับ ChAdOx1 BDBV คาดว่าจะใช้เวลาหลายเดือน หากวัคซีนพิสูจน์ได้ว่าปลอดภัยและกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ดี Serum Institute of India มีศักยภาพในการเริ่มผลิตจำนวนมากและได้กักตุนวัคซีนไว้หลายแสนโดสแล้ว การทดลองระยะที่ 2 และ 3 ซึ่งอาจดำเนินการในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบใน DRC และยูกันดา จะตามมาได้อย่างรวดเร็วเพื่อยืนยันประสิทธิภาพ ท้ายที่สุด หากประสบความสำเร็จ วัคซีนนี้จะเป็นมาตรการทางการแพทย์เฉพาะทางที่ได้รับการรับรองรายการแรกในการต่อสู้กับไวรัสสายพันธุ์ร้ายแรงที่ไม่มีหนทางป้องกันมาก่อน