I Uganda förklarades utbrottet över den 28 juli 2026, efter 42 dagar utan något nytt lokalt smittat fall. Det senaste importerade fallet skrevs ut den 16 juli . Uganda är dock fortfarande i riskzonen för importerade fall på grund av den pågående smittspridningen i grannlandet DRC .
Det finns inget godkänt vaccin eller läkemedel specifikt mot Bundibugyo-viruset . Flera kandidater förs nu fram i ett kritiskt skede av insatsen.
Den 4 augusti 2026 meddelade Moderna att man inlett den första fas 1-studien på människa av mRNA-1469, ett mRNA-baserat vaccin mot Bundibugyo-ebolavirus . Studien genomförs på tre platser i Kanada med tillstånd från Health Canada, med cirka 80 frivilliga som utvärderar säkerhet och immunrespons
. Om den lyckas planerar Moderna att snabbt inleda fas 2- och 3-studier
. Programmet är en del av ett utökat samarbete med Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), som har åtagit sig upp till 50 miljoner US-dollar för att stödja programmet .
Oxford inledde världens första kliniska studie av ett Bundibugyo-specifikt vaccin (BD-Ebov) i juli 2026, med samma ChAdOx1-vektorplattform som användes i Oxford/AstraZenecas covid-19-vaccin . Den första frivilliga vaccinerades den 24 juli 2026 . Fas 1-studien utvärderar säkerhet och immunrespons hos 50 friska vuxna i Oxford, med planer på att testa i utbrottsmiljöer i Uganda senare under 2026 . Serum Institute of India har redan tillverkat och lagrat cirka 620 000 doser av det experimentella vaccinet i väntan på senare studier .
Den 31 juli 2026 rekommenderade WHO:s tekniska rådgivningsgrupp (TAG-CVP) att Ervebo – det enda licensierade ebolavaccinet, godkänt för Zaire-ebolavirus – prioriteras för inkludering i en randomiserad klinisk studie mot Bundibugyo-virussjukdomen . Nya djurstudier tyder på att Ervebo ger ett visst skydd mot BVD, särskilt mot dödsfall
. Gavi välkomnade rekommendationen
.
Viktigt vägskäl: WHO avrådde först från att använda Ervebo mot Bundibugyo på grund av otillräckliga bevis för korskydd , men efter TAG-CVP-mötet den 31 juli lämnade DRC formellt in en akut begäran om Ervebo-doser från den globala beredskapsstocken till International Coordinating Group
. Beslutet drevs delvis av observationsdata som visade att inget av de 242 rapporterade dödsfallen med tillgänglig vaccinationsstatus hade en tidigare vaccinerad person
.
CEPI har finansierat parallella skalningsinsatser för Modernas mRNA-1469 för att påskynda dostillgången om effekt visas, med utgångspunkt i Modernas tidigare filovirusforskning . På samma sätt arbetar Oxfords vaccinforskningsgrupp med Serum Institute of India för att snabbt producera och skala upp doser av ChAdOx1 BDBV-vaccinet, med tillverkningsberedskap parallellt med fas 1-resultaten .
Moderna har åtagit sig ett tillgångs- och prisåtagande för låg- och medelinkomstländer som en del av sitt CEPI-partnerskapsavtal, även om specifika prisnivåer inte offentliggjorts i detalj. Företaget har uttalat sin avsikt att säkerställa överkomlig tillgång för LMIC om vaccinet visar sig effektivt .
Responsen på utbrottet försvåras allvarligt av flera samverkande kriser som går utöver själva viruset: