Forskare vid NYU Langone Health har upptäckt att en minoritet av nervceller i hippocampus, så kallade CA1 neuroner, fungerar som ett gemensamt nav som separerar inkommande och utgående signaler. Under natten aktiveras samma navneuroner för att återuppspela dagens mönster i sömnen, vilket befäster och konsoliderar mi...

Create a landscape editorial hero image for this Studio Global article: What did NYU scientists discover about how the brain forms new memories without erasing old ones, and what are the implications of this find. Article summary: **The switchboard mechanism**: A minority of hippocampal CA1 neurons carry incoming signals from the CA3 region and then fire in a different pattern when sending signals to the retrosplenial cortex, creating separate cha. Topic tags: general, government, education, general web. Reference image context from search candidates: Reference image 1: visual subject "**N**euroscientists have established in recent decades the idea that some of each day’s experiences are converted by the brain into permanent memories during sleep the same night." source context "Brain Mechanism Found to Determine Which Memories Last" Reference image 2: visual subject "**N**euroscientists
Hjärnan utför en fantastisk balansakt varje dag. Den måste vara tillräckligt formbar för att koda in nya upplevelser, samtidigt som den är stabil nog att bevara minnen från ett helt liv. I årtionden har forskare funderat över exakt hur detta går till på kretsnivå. Nu har ett team vid NYU Langone Health avslöjat en central mekanism: en slags "minnesväxel" i hippocampus som dirigerar om information utan att koppla ihop gamla och nya minnen.
Resultaten, som publicerades online den 13 maj 2026 i tidskriften Nature (DOI: 10.1038/s41586-026-10481-z), ger den hittills mest detaljerade bilden av hur hjärnan återanvänder samma celler för att lagra flera minnen och samtidigt skyddar de äldre från att raderas .
Upptäckten kretsar kring en specifik grupp neuroner i CA1-området av hippocampus, en hjärnregion som är avgörande för minnesbildning. Genom att registrera signaler från hundratals enskilda neuroner i flera hjärnregioner hos möss som rörde sig fritt, upptäckte forskarna att ungefär en av fyra CA1-minnesceller fungerar som ett gemensamt nav som länkar samman inkommande och utgående signaler .
Det som gör dessa navceller så speciella är följande: de bär på de flesta inkommande meddelanden som skickas från hjärnregionen CA3, men när de själva skickar signaler vidare till retrospleniala kortex – en region som är inblandad i långtidslagring av minnen – avfyras de i ett annat mönster . Detta skapar funktionellt separata kanaler för insignaler och utsignaler, ungefär som en gammaldags telefonväxel som hanterar många samtal utan att koppla ihop fel linjer.
Istället för att rekrytera helt nya neuroner för varje nytt minne verkar hjärnan återanvända denna minoritet av celler. Den särskiljer informationsströmmar genom tidpunkten och mönstret för deras elektriska signaler. Denna arrangemang gör det möjligt för hjärnan att förbli formbar för inlärning, samtidigt som de kretsar som lagrar äldre minnen hålls stabila.
Samma CA1-navneuroner som sköter dagens kommunikation tar inte ledigt på natten. Under sömnen förblir de mycket aktiva inuti så kallade "sharp-wave ripples" – korta, högfrekventa utbrott av nervaktivitet – där de spelar upp avfyrningsmönstren från det vakna beteendet . Denna nattliga reprisslinga är central för minneskonsolidering, den process där ömtåliga nya minnen omvandlas till stabil, långvarig lagring.
Tidigare forskning stöder idén att sömnen är den tid då hjärnan sorterar och stabiliserar minnen. En studie från 2025, finansierad av USA:s nationella hälsoinstitut (NIH), visade att nya och gamla minnen återaktiveras under sömnen genom distinkta fysiologiska tillstånd, vilket hjälper till att hålla dem åtskilda . NYU Langone-studien lägger till en förklaring på kretsnivå: växelmekanismen håller signalvägen från hippocampus till hjärnbarken öppen under sömnen, vilket säkerställer att repriserna befäster ny information utan att röra till äldre minnesspår.
Det är känt att CA1-regionen är ett av de tidigaste områdena i hjärnan som drabbas vid Alzheimers sjukdom . Studier har faktiskt visat att synapsernas organisation i hippocampus-formationen är sårbar tidigt i sjukdomen, där skillnader i synapsernas måltavlor och former uppträder även när den totala synapstätheten ser normal ut
.
Dr. Zhe S. Chen, en av studiens seniora författare vid NYU Langone, noterade att den nyupptäckta växelmekanismen "kan ge ledtrådar om hur minneskretsarna sviktar vid Alzheimers sjukdom och andra tillstånd som påverkar hjärnans förmåga att återkalla händelser och orientera sig" .
Om CA1-navcellerna förlorar sin förmåga att upprätthålla separata kanaler för in- och utsignaler kan hjärnan börja blanda ihop ny och gammal information – eller helt misslyckas med att lagra nya minnen – vilket resulterar i den typ av minnesstörning som ses vid Alzheimers . Hippocampus innehåller också distinkta lager av CA1-neuroner med unika molekylära signaturer som kan vara olika sårbara vid tillstånd som Alzheimers och epilepsi, vilket lägger till ytterligare en dimension i förståelsen av hur minneskretsar bryts ned
.
Utöver neurovetenskap och medicin rymmer upptäckten lärdomar för artificiell intelligens. Dagens AI-system lider av ett väldokumenterat problem som kallas katastrofal glömska: när ett neuralt nätverk tränas på en ny uppgift skriver det ofta över de vikter det lärt sig för tidigare uppgifter. Däggdjurshjärnan kan däremot lära sig kontinuerligt utan att förlora gammal kunskap.
NYU Langone-studien antyder att hjärnan uppnår detta genom en arkitektonisk separation av in- och utströmmar inom gemensamma kretsar – en designprincip som skulle kunna omsättas i nästa generations AI-system . Istället för att träna om hela nätverk på ny data, skulle AI-arkitekturer kunna inkorporera analoga "växelmoduler" som dirigerar ny information genom dedikerade kanaler samtidigt som befintliga representationer bevaras.
Forskarna beskrev sina resultat som en potentiell "biologisk ritning" för att designa AI som uppdateras kontinuerligt, något av en helig graal inom området .
Det är viktigt att notera att denna studie utfördes på möss som navigerade i en kontrollerad laboratoriemiljö. Även om hippocampus kretsorganisation är konserverad bland däggdjur, krävs ytterligare forskning för att dra säkra slutsatser om människans hjärna eller mer naturliga minnesbeteenden .
NYU Langone-teamet planerar att undersöka om liknande växelliknande kanaler finns i andra minneskretsar bortom vägen från CA1 till hjärnbarken. Att förstå om denna mekanism är generell skulle kunna bredda både neurovetenskapliga insikter och tillämpningar för behandling av minnesstörningar.
Studio Global AI
Use this topic as a starting point for a fresh source-backed answer, then compare citations before you share it.
Forskare vid NYU Langone Health har upptäckt att en minoritet av nervceller i hippocampus, så kallade CA1 neuroner, fungerar som ett gemensamt nav som separerar inkommande och utgående signaler.
Forskare vid NYU Langone Health har upptäckt att en minoritet av nervceller i hippocampus, så kallade CA1 neuroner, fungerar som ett gemensamt nav som separerar inkommande och utgående signaler. Under natten aktiveras samma navneuroner för att återuppspela dagens mönster i sömnen, vilket befäster och konsoliderar minnena [8].
Mekanismen kan förklara varför minnet sviker tidigt vid Alzheimers sjukdom och erbjuder en ny idé för hur AI system kan lära sig kontinuerligt utan att skriva över tidigare kunskap [8].