Учёные использовали двухфотонную микроскопию для наблюдения за живым мозгом мышей в течение нескольких недель в сочетании с пространственно-временным картированием экспрессии генов . Они обнаружили, что эти расположенные вокруг поражения астроциты претерпевают выраженную структурную перестройку при заселении очага: клетки пролиферируют, входят в длительное многоядерное состояние и в конечном счёте мигрируют ядрами дочерних клеток в свободные астроцитарные территории .

Молекулярные мишени для разработки лекарств

В ходе работы были идентифицированы многочисленные гены и сигнальные пути, которые временно активируются во время этого ремонтного процесса . Эти пути могут стать мишенями для лекарственной стимуляции регенерации у пациентов. Процесс восстановления превращает часть зрелых астроцитов в реактивные прогенитороподобные (REPL) клетки, которые претерпевают множественные асимметричные деления и остаются на многоядерной промежуточной стадии, что облегчает эффективную миграцию ядер .

Терапевтическое значение при болезнях, разрушающих астроциты

Открытие напрямую касается состояний, при которых астроциты уничтожаются, в частности:

• Нейромиелит оптического спектра (болезнь Девика) — аутоиммунное заболевание, при котором антитела атакуют астроциты, в частности водный канал аквапорин-4
• Черепно-мозговая травма — когда очаговое повреждение разрушает локальные сети астроцитов

Если механизм ядерной транслокации удастся активировать или усилить с помощью лекарств, это может улучшить восстановление за счёт восполнения утраченных астроцитарных сетей .

Вторая стратегия: дистанционная сигнализация астроцитов

В отдельном, но связанном исследовании 2025/2026 года, опубликованном в Nature, было показано, что «удалённые от повреждения астроциты» (УПА), находящиеся далеко от места травмы, выделяют белок CCN1, который перепрограммирует микроглию на очистку миелинового детрита и способствует неврологическому восстановлению после травмы спинного мозга .

Этот взаимодополняющий механизм демонстрирует, что астроциты обладают множеством ранее не оценённых стратегий восстановления ЦНС — как дистанционной сигнализацией, так и локальной миграцией ядер.

Вместе эти открытия знаменуют собой кардинальный сдвиг в понимании того, как мозг исцеляет себя. Взрослый мозг, очевидно, обладает гораздо большей способностью к самовосстановлению, чем считалось, а определение точных молекулярных рычагов, контролирующих эти регенеративные программы, открывает новые горизонты для лечения широкого круга неврологических заболеваний.

Учёные использовали двухфотонную микроскопию для наблюдения за живым мозгом мышей в течение нескольких недель в сочетании с пространственно-временным картированием экспрессии генов . Они обнаружили, что эти расположенные вокруг поражения астроциты претерпевают выраженную структурную перестройку при заселении очага: клетки пролиферируют, входят в длительное многоядерное состояние и в конечном счёте мигрируют ядрами дочерних клеток в свободные астроцитарные территории .

Молекулярные мишени для разработки лекарств

В ходе работы были идентифицированы многочисленные гены и сигнальные пути, которые временно активируются во время этого ремонтного процесса . Эти пути могут стать мишенями для лекарственной стимуляции регенерации у пациентов. Процесс восстановления превращает часть зрелых астроцитов в реактивные прогенитороподобные (REPL) клетки, которые претерпевают множественные асимметричные деления и остаются на многоядерной промежуточной стадии, что облегчает эффективную миграцию ядер .

Терапевтическое значение при болезнях, разрушающих астроциты

Открытие напрямую касается состояний, при которых астроциты уничтожаются, в частности:

• Нейромиелит оптического спектра (болезнь Девика) — аутоиммунное заболевание, при котором антитела атакуют астроциты, в частности водный канал аквапорин-4
• Черепно-мозговая травма — когда очаговое повреждение разрушает локальные сети астроцитов

Если механизм ядерной транслокации удастся активировать или усилить с помощью лекарств, это может улучшить восстановление за счёт восполнения утраченных астроцитарных сетей .

Вторая стратегия: дистанционная сигнализация астроцитов

В отдельном, но связанном исследовании 2025/2026 года, опубликованном в Nature, было показано, что «удалённые от повреждения астроциты» (УПА), находящиеся далеко от места травмы, выделяют белок CCN1, который перепрограммирует микроглию на очистку миелинового детрита и способствует неврологическому восстановлению после травмы спинного мозга .

Этот взаимодополняющий механизм демонстрирует, что астроциты обладают множеством ранее не оценённых стратегий восстановления ЦНС — как дистанционной сигнализацией, так и локальной миграцией ядер.

Вместе эти открытия знаменуют собой кардинальный сдвиг в понимании того, как мозг исцеляет себя. Взрослый мозг, очевидно, обладает гораздо большей способностью к самовосстановлению, чем считалось, а определение точных молекулярных рычагов, контролирующих эти регенеративные программы, открывает новые горизонты для лечения широкого круга неврологических заболеваний.