Как METiS TechBio соединяет ИИ и нанодоставку лекарств — и зачем ей листинг в Гонконге

METiS TechBio, также известная в Китае как 剂泰科技 и зарегистрированная как METiS TechBio (Beijing) Co., Ltd., — биотехнологическая компания, которая применяет искусственный интеллект не только для поиска лекарственных молекул, но и для решения более практической задачи: доставки препарата в нужный орган и клетку.

Компания разрабатывает системы на основе наноматериалов для mRNA, других биологических макромолекул и малых молекул. Её история началась в 2020 году. Среди основателей публичные источники называют Chris (Caida) Lai, Чэнь Хунмина и Ван Вэньшоу; Lai занимает должность сооснователя и генерального директора.4753

Что означает одобрение CSRC

В опубликованном 23 марта 2026 года уведомлении CSRC говорится, что METiS TechBio может выпустить не более 273 495 000 акций для размещения за рубежом и листинга на Гонконгской фондовой бирже.21

В тот же документ включена схема так называемой «полной циркуляции». 39 акционеров планируют перевести в акции, допущенные к обращению в Гонконге, в общей сложности 851 697 111 внутренних ранее не котировавшихся акций.21

Эти два показателя нельзя складывать как объём новой эмиссии:

• 273,495 млн акций — максимальный объём новых акций, который компания может разместить в рамках предложения;
• 851,697 млн акций — уже существующие акции акционеров, переводимые из категории внутренних некотируемых бумаг в торгуемые гонконгские акции.

Позднее компания провела IPO в Гонконге и привлекла более 2,1 млрд гонконгских долларов. Эта сумма относится к публичному размещению и не включается автоматически в объём привлечённого ранее частного финансирования.314

Чем занимается METiS TechBio

В центре бизнес-модели компании находится цепочка «дизайн материала с помощью ИИ — компьютерное моделирование — экспериментальная проверка — разработка препарата». Такой подход должен помочь решить типичную проблему лекарственной разработки: даже перспективное действующее вещество может плохо попадать в нужный орган, не проникать в целевые клетки или слишком быстро терять активность в организме.

METiS позиционирует NanoForge как платформу для разработки нанотехнологий на базе ИИ. Она объединяет фундаментальные модели и ИИ-агентов с квантовой химией, моделированием молекулярной динамики, высокопроизводительным скринингом и лабораторной валидацией.33

Библиотека липидов и восемь направлений доставки

Один из ключевых компонентов NanoForge — библиотека ионизируемых липидов, используемых при создании липидных наночастиц (LNP). Компания называет её одной из крупнейших в мире; отраслевые публикации сообщают, что платформа сгенерировала более 10 млн липидных структур и собрала около 100 тыс. наборов данных для обучения ИИ-моделей.42 Эти показатели основаны главным образом на заявлениях компании и отраслевых публикациях и сами по себе не являются доказательством подтверждённой регуляторами клинической эффективности.

В материалах METiS указаны восемь категорий органов и тканей, для которых платформа разрабатывает адресные системы доставки:

• печень;
• лёгкие;
• сердце;
• мышцы;
• опухолевые ткани;
• иммунная система и иммунные органы;
• центральная нервная система;
• желудочно-кишечный тракт.

На практике такая технология должна влиять на то, в какие ткани попадёт препарат, какие клетки его поглотят и сможет ли, например, mRNA обеспечить необходимую экспрессию внутри организма. Компания применяет этот подход к RNA-препаратам, антителам, другим биологическим молекулам и малым молекулам.3339

Два ключевых кандидата: один уже прошёл III фазу, другой только набирает клинический опыт

MTS-004: результат III фазы при псевдобульбарном аффекте

MTS-004 — кандидат на основе малой молекулы, разработанный с использованием AI-технологий для создания лекарственной формы. Его основное показание — псевдобульбарный аффект (PBA), при котором у человека возникают неконтролируемые эпизоды плача, смеха или других эмоциональных проявлений. Состояние может быть связано с неврологическими заболеваниями.

В октябре 2025 года METiS сообщила, что MTS-004 достиг первичной конечной точки в китайском клиническом исследовании III фазы. Компания назвала его первым в Китае кандидатом, разработанным с помощью ИИ-технологии создания лекарственной формы и достигшим этого этапа при данном показании.2 В публичной программе разработки также указана дисфагия — нарушение глотания — как отдельное направление.37

При этом достижение первичной конечной точки III фазы не означает автоматического получения регистрационного удостоверения. Препарату ещё необходимы регуляторная экспертиза, подтверждение производственных возможностей и последующие шаги коммерциализации.

MTS-105: mRNA-терапия с прицелом на печень

MTS-105 — кандидат на основе mRNA, созданный с использованием платформ AiRNA и AiLNP. Он должен кодировать T-клеточный биспецифический активатор, или T-cell engager (TCE), а оптимизированная LNP-система — направлять препарат в печень и поддерживать экспрессию внутри организма.36

Компания и материалы проспекта рассматривают MTS-105 как потенциальное средство для лечения гепатоцеллюлярной карциномы и других распространённых солидных опухолей с метастазами в печени. Идея заключается в том, чтобы TCE активировал иммунный ответ непосредственно в печени или в опухолевой ткани.3639

На момент раскрытия данных в материалах к листингу MTS-105 находился на ранней стадии — на этапе IIT, то есть исследовательского испытания с участием людей, а не на уровне зарегистрированного эффективного препарата.36

Таким образом, два проекта показывают разные стороны стратегии METiS: MTS-004 — наиболее зрелый клинический актив компании, а MTS-105 — пример того, как платформа нанодоставки может быть применена к mRNA и онкоиммунологии.

Сколько денег привлекла компания

До выхода на биржу METiS прошла несколько раундов частного финансирования. В 2022 году компания объявила о двух раундах общим объёмом 150 млн долларов. Их совместно возглавили PICC Capital и China Life Private Equity; среди участников были Sequoia China, 5Y Capital, CMB International, Lightspeed China, Monolith и Frees Fund.51

Затем компания закрыла раунд серии C примерно на 100 млн долларов под руководством фонда, связанного с CICC Capital, при участии фонда China Taiping.52 В 2025 году METiS сообщила о раунде серии D на 400 млн юаней, который совместно возглавили Пекинский фонд инвестиций в фармацевтику и медицину и инвестиционный фонд промышленного развития района Дасин.48

Ранний ангельский раунд возглавил Frees Fund Capital; среди соинвесторов назывались Source Code Capital и XtalPi.46 В совокупности публичные сообщения оценивают объём привлечённого до IPO финансирования более чем в 2,5 млрд юаней.1146 Разные базы данных используют неодинаковые методики подсчёта, поэтому эту сумму корректнее воспринимать как обобщённую оценку публичных публикаций, а не как единый аудированный показатель.

Что в этой истории важно для инвесторов

Главная особенность METiS — попытка встроить ИИ в конкретный этап фармацевтической разработки: создание и оптимизацию системы доставки. NanoForge соединяет библиотеку материалов, компьютерные симуляции, автоматизированные эксперименты и разработку кандидатов в единую цепочку. MTS-004 при этом служит клиническим примером того, что такой подход уже позволил компании довести один проект до III фазы.233

Но платформу, клинические результаты и коммерческий потенциал нужно оценивать отдельно. Заявленная доставка в восемь типов органов и крупная библиотека липидов говорят о масштабе исследовательской платформы, но не заменяют данные по каждому препарату. Результат MTS-004 в III фазе — важная клиническая веха, а MTS-105 пока остаётся ранним проектом. Наконец,备案 CSRC и листинг в Гонконге открывают компании доступ к рынку капитала, но не заменяют лекарственную регистрацию и дальнейшую клиническую проверку.