Moderna начала испытания мРНК-вакцины против лихорадки Эбола

Что известно об испытании Moderna

Исследование получило разрешение Министерства здравоохранения Канады и проводится на трёх клинических площадках в стране . В него планируют набрать около 80 здоровых взрослых добровольцев .

Это первое испытание mRNA-1469 на людях и ранняя, первая фаза клинической разработки. На этом этапе учёные прежде всего проверят:

• безопасность вакцины;
• её переносимость;
• способность вызывать иммунный ответ — то есть иммуногенность .

Кандидат создан на той же мРНК-платформе с липидными наночастицами, которую Moderna использовала для своей вакцины против COVID-19. Компания также заявляет, что программа опирается на её предыдущие исследования филовирусов — группы вирусов, к которой относится вирус Эбола .

Важно, что начало фазы 1 ещё не означает доказанную эффективность или готовность препарата к применению. Для этого потребуются последующие исследования и регуляторная оценка.

Вспышка в ДР Конго и Уганде

Первые сообщения о вспышке появились 14 мая 2026 года в провинции Итури на северо-востоке Демократической Республики Конго . 15 мая ДР Конго и Уганда официально объявили о вспышках, а 17 мая Всемирная организация здравоохранения объявила ситуацию чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение (PHEIC) .

По данным ВОЗ на 30 июля 2026 года, в ДР Конго было зарегистрировано:

• 3 605 подтверждённых случаев;
• 1 587 смертей;
• около 44% летальных исходов среди подтверждённых случаев .

Случаи также выявляли в Уганде и соседних странах . Передача инфекции распространилась на несколько медицинских зон и провинций, а на последней полной отчётной неделе июля были зафиксированы максимальные за время вспышки недельные показатели — 567 случаев и 296 смертей .

Почему эту вспышку сравнивают с эпидемией 2014–2016 годов

Нынешняя эпидемия считается второй по масштабу вспышкой Эболы в истории, однако она всё ещё значительно уступает эпидемии в Западной Африке 2014–2016 годов. Тогда вирусом Zaire заразились примерно 28 600 человек, около 11 300 умерли.

Главная особенность текущей ситуации — отсутствие одобренных средств, специально предназначенных против Bundibugyo. Ранее лицензированные вакцины и методы лечения Эболы ориентированы прежде всего на вирус Zaire, поэтому их нельзя автоматически считать подходящими для нынешнего штамма .

Финансирование CEPI

Коалиция за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) выделила на программу Moderna до 50 млн долларов . Средства должны поддержать доклинические исследования, фазу 1, производство и, если первые результаты окажутся положительными, переход к более поздним стадиям испытаний .

Финансирование Moderna входит в более широкий пакет CEPI объёмом примерно 60 млн долларов, распределённый между тремя разработчиками вакцин: Moderna, Оксфордским университетом и IAVI — международной организацией, занимающейся разработкой вакцин .

Такая схема предусматривает параллельную подготовку производства, чтобы при благоприятных результатах ранних испытаний не терять время перед переходом к фазам 2 и 3 .

Обещания по доступности и цене

В случае одобрения вакцины Moderna обязалась предоставить как минимум 500 000 доз по доступной цене для стран с низким и средним уровнем дохода. Компания также заявила о готовности поставлять препарат Демократической Республике Конго и другим пострадавшим странам в рамках ответа на вспышку .

Как Moderna конкурирует с Oxford

Moderna не стала первой компанией, начавшей испытания вакцины против Bundibugyo на людях. Оксфордский университет запустил исследование BD-Ebov 13 июля 2026 года, а первый доброволец получил дозу 24 июля .

Оксфордская вакцина ChAdOx1 BDBV рассчитана на ту же разновидность вируса, но использует другую технологию: невоспроизводящийся аденовирусный вектор шимпанзе. Это та же платформа ChAdOx1, которая применялась в вакцине Oxford–AstraZeneca против COVID-19 .

Исследование в Оксфорде проходит с участием 50 здоровых взрослых в возрасте от 18 до 55 лет. Как и испытание Moderna, оно оценивает безопасность и способность вакцины вызывать иммунный ответ . Производственным партнёром Оксфорда выступает Serum Institute of India .

Обе программы находятся на ранней стадии, поэтому пока речь идёт не о сравнении эффективности, а о параллельной проверке двух разных платформ. Если первые данные будут благоприятными, обе вакцины могут получить ускоренное развитие в условиях продолжающейся вспышки. Оксфорд уже планирует испытания в Уганде, а кандидат Moderna потенциально может пройти похожий ускоренный путь .